Хантингтона болезнь

Резкое снижение уровня цитохромоксидазы было отмечено в митохондриях хвостатого тела мозга у больных, страдающих болезнью Хантингтона. Предполагают, что этот дефект дыхательной цепи вызывает атрофию хвостатого тела. [c.241]

V.l. Прогрессивная мышечная дистрофия 1V.2. Болезнь Хантингтона [c.24]

Специфическая недостаточность уаминомасляной кислоты в базальных ганглиях лежит, видимо, в основе наследственного заболевания — хореи Хантингтона (болезнь поражает 4—7 человек из 100 000, причем преимущественно людей старше 40 лет) [76]. [c.340]

Выше мы обращали внимание на отсутствие качественных отличий ДНК клеток мозга от ДНК других клеток организма, имея в виду одинаковый набор генов, но в то же время глубокие различия в наборе работающих и неработающих генов. В течение последних четырех лет появились данные об особой роли в функциях мозга ряда монотонно повторяющихся тринуклеотидных последовательностей в ДНК. Например, тринуклеотид AG содержится в различных частях генома группами по 8-33 копий. Увеличение числа копий в 3-10 раз ассоциируется с рядом тяжелых нервных болезней (болезни Хантингтона, спинальной и бульбарной мышечной атрофией, спиноцеребеллярной атаксией и др.). Аналогичная ситуация установлена для последовательностей GG, G и TG. Это служит яркой иллюстрацией того, как велико значение точной организации всех элементов ДНК нейронов, даже относительно простых и монотонных. [c.10]

IV.2. Болезнь Хантингтона. При этом прогрессирующем наследственном заболевании, сопровождающемся расстройствами движения и нарушением психики, в мозгу выявляется значительное (почти двукратное) снижение как ГАМК, так и гомокарнозина, [c.56]

Дифференциальная диагностика Заболевания ЦНС (церебральный атеросклероз, болезнь Паркинсона, болезнь Хантингтона, субдуральная гематома, нормо-тензивная гидроцефалия, опухоль мозга) Системные заболевания (эндокринные расстройства и нарушения обмена) Дефицит витамина В,2 и фолиевой кислоты [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология