Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Базальные ганглии

    Представления Джексона оказали влияние на все последующие работы в данной области, и даже сегодня они лежат в основе плодотворного эволюционного подхода к изучению организации двигательных систем. На рис. 22.3 схематически показана эта организация в соответствии с современными взглядами. Для сравнения можно вернуться к схемам организации двигательных систем на низшем сегментарном уровне, т. е. на уровне спинного мозга (см. рис. 20.1 и 21.2). Из рис. 22.3 видно, что спинномозговые центры непосредственно регулируются особыми двигательными отделами ствола мозга и коры ( средний уровень контроля по Джексону). В свою очередь на эти отделы совместно влияют другие образования, в том числе мозжечок и базальные ганглии (Джексон полагал, что эту функцию выполняют исключительно префронтальные области коры). [c.97]


    Пример центральной системы базальные ганглии [c.182]

    Чтобы можно было лучше понять, каким образом различного рода сети объединяются в центральную систему, мы опишем в качестве примера базальные ганглии. [c.182]

    Все отделы, лежащие выше промежуточного мозга, образуют передний мозг. Он состоит из двух частей наружного слоя, или коры, и глубинных образований — так называемых базальных ганглиев. Название этих последних структур связано с тем что они лежат как бы в основании полушарий мозга отсюда термин базальный . Ганглиями же гистологи прошлого века называли любые крупные скопления нейронов. [c.182]

    До 60-х годов о функциях базальных ганглиев почти ничего не было известно. Они были огромным белым пятном на карте функциональной организации мозга. Только в клинических наблюдениях содержались некоторые косвенные указания на роль [c.183]

    В процессе эволюции головной мозг видоизменился так, как показано на рис. 3.13Б. Над задним мозгом развился мозжечок, в котором осуществляется сложная сенсомоторная координация, в результате чего задний мозг разделился на мост (часть мозжечка) и продолговатый мозг. В среднем мозге тектум изменился для более сложной переработки зрительной и слуховой информации. В переднем мозге произошло интенсивное развитие внешнего покрывающего слоя (плаща, называемого также корой), который вместе с несколькими связанными с ним внутренними структурами — базальными ганглиями — образовал полушария большого мозга. У птиц и млекопитающих такое развитие большого мозга связано с поступлением зрительной, слуховой и соматосенсорной входной информации, а также с усложнением ее переработки и осуществлением сложных движений. Дифференцировка промежуточного мозга способствует выполнению двух важных функций переключения информации на ее пути между полушариями и остальными отделами головного мозга и управления гипофизом, который в свою очередь управляет эндокринной системой организма. [c.73]

    Наружные части мозга вместе с базальными ганглиями иногда называют теленцефалон (конечный мозг). Глубоко в середине головного мозга расположен промежуточный мозг (диэнцефалон), состоящий из таламуса (точнее таламусов), гипоталамуса, гипофиза и прилегающих областей. Основная структура в задней части головного мозга — мозжечок. Кора мозжечка, как и кора больших полушарий, образует многочисленные складки. 30 млрд. нейронов мозжечка организованы высокоупорядоченным образом [37]. Способы взаимосвязи нейронов семи типов, присутствующих в этом отделе мозга, были исследованы чрезвычайно детально. [c.328]

    Специфическая недостаточность уаминомасляной кислоты в базальных ганглиях лежит, видимо, в основе наследственного заболевания — хореи Хантингтона (болезнь поражает 4—7 человек из 100 000, причем преимущественно людей старше 40 лет) [76]. [c.340]


    Человек. Резкое покраснение кожи лица, шеи, верхней части груди, спины. Краснота обычно с синеватым оттенком, но иногда, напротив, она скарлатинозного типа. Краснеют также слизистые глаз, мягкое небо, слизистая глотки. Температура не повышена нередко легкий озноб, в особенности ощущение холода в руках. Дыхание учащенн ое и сильно углубленное. Пульс учащен, кровяное давление обычно слегка понил<ено. Морфологических изменений в крови не обнаружено. Субъективно ощущается сердцебиение, замирание сердца и чувство страха. Приступ длится 1,5—2 ч и обычно проходит без заметных последствий. Однако после отравления могут быть органические нервные заболевания слабость конечностей и последующий полиневрит, преходящий очаговый миелит и полиневрит, параличи. Описано появление хореоформных движений рук вследствие поражения базальных ганглий и мозжечка. Привыкания не происходит. Чувствительность разных лиц неодинакова, хотя вовсе нечувствительных не бывает. Чувствительность резко возрастает в случае приема алкоголя. Рвота облегчает течение приступов. Для человека смертельная доза около 40—50 г. [c.346]

    Сублетальная концентрация окиси углерода, воздействовавшая на мать в период органогенеза плода, вызывала повре/кдение базальных ганглиев, гидроцефалию, микроцефалию, тетранлегню (Сэртис и др., 1955). О тератогенном действии карбоксигемоглобинемии сообщил и Бейкер (1960). [c.297]

    Вирус проникает в организм человека через повреждения кожных покровов, как правило, при укусах больных животных. Репликация вируса осуществляется в мышечной и соединительной 1канях, где он персистирует в течение недель или месяцев. Вирус мигрирует по аксонам периферических нервов в базальные ганглии и ЦНС, где размножается в клетках, в результате че- [c.141]

    Поведенческие различия между инбред-ными линиями мышей (в отношении продолжительности каталепсии), обнаружены и после введения галоперидола-вещества, которое связывается с рецепторами к нейромедиатору дофамину. Ожидаемые различия в связывании вещества были выявлены на самом деле они свидетельствуют о генетических различиях в регуляций ряда дофаминовых рецетггоров в базальных ганглиях [2192]. [c.59]

    Вещество Р найдено в нескольких специфических коротких проекционных путях (рис. 25.9А). Наличие его в стриато-нигральных волокнах позволило предположить, что оно служиг здесь медиатором и, значит, играет важную роль в двигательных функциях базальных ганглиев (см. ниже). Вещество Р содержится также в клетках спинномозговых ганглиев. В опытах с ионофоретической аппликацией было показано, что era деполяризующее действие на мотонейроны в 200 раз сильнее, чем действие глутамата. Однако эффект вещества Р развивается медленно, тогда как входные сигналы, поступающие по многим волокнам задних корешков, передаются быстро и раздельно. Возможно, что вещество Р оказывает медленный модулирующий эффект, но это пока не доказано. [c.179]

Рис. 25.13. Распределенная система, образованная петлями, проходящими через базальные ганглии, кору большого мозга, таламус и мозжечок. Возможные медиаторы этой системы ДА — дофамни ГАМК — гамма-амино-масляиая кислота Глу — глутамат 8Р —вещество Р ПВЯ В ЛЯ — переднее вентральное и вентролатеральное ядра. Рис. 25.13. <a href="/info/477044">Распределенная система</a>, образованная петлями, проходящими через базальные ганглии, кору <a href="/info/97872">большого мозга</a>, <a href="/info/104048">таламус</a> и <a href="/info/101390">мозжечок</a>. Возможные медиаторы этой системы ДА — дофамни ГАМК — гамма-амино-масляиая кислота Глу — <a href="/info/98738">глутамат</a> 8Р —вещество Р ПВЯ В ЛЯ — переднее вентральное и вентролатеральное ядра.
    Чтобы получить более полную картину организации базальных ганглиев, нам нужно рассмотреть эти ганглии как систему и выяснить их отношение к другим системам. Базальные ганглии посылают импульсы к двум группам таламических ядер — вентролатерально-передневентральной и интраламинарной. Эти ядра в свою очередь посылают волокна к коре, замыкая тем [c.186]

    Сеть с многочислеными связями, представленная на рис. 25.13, охватывает многие отделы головного мозга и служит хорошим примером распределенной системы. Чтобы получить некоторое представление о том, как координируется деятельность всей этой системы, были поставлены опыты с регистрацией активности отдельных нейронов в разных частях мозга по методу Эвартса (см. гл. 23) у бодрствующей обезьяны. На рис. 25.14 приведены записи активности, возникающей при отдельных движениях животного в трех различных участках — в коре, базальных ганглиях и мозжечке. Эти эксперименты показывают, что и в мозжечке, и в базальных ганглиях импульсация отдельных клеток предшествует началу произвольного движения. Кроме того, во время состояния готовности , за которым следует движение, активность клеток мозжечка изменяется раньше, чем клеток коры (см. рис. 23.12 и относящийся к нему текст). [c.188]

    Серотонинергические нейроны составляют ядра шва в ростральной части моста мозга эти нейроны дают проекции к лимбической системе, базальным ганглиям, коре больших полушарий. В продолговатом мозге находятся серотонинергические нейроны, аксоны которых образуют нисходящие пути в ствол мозга и в спинной мозг. Кроме того, серотонин обнаружен в нейронах гипоталамуса, черной субстанции, спинном мозге. Серотонин широко распространен и у беспозваночных. [c.234]

    Отдельным направлением клинического использования мидантана является его применение для коррекции экстрапирамидных расстройств, возникающих при лечении психических расстройств нейролептиками. Возникновение нейролептического паркинсонизма связно или с пресинаптической инактивацией дофамина или с пост-синатической блокадой его действия в нигро-стриатной системе нейролептическими средствами. Это приводит к высвобождению тормозных функций базальных ганглиев. С усилением тормозной функции полосатого тела, вероятно, связано развитие если не всей картины нейролептического паркинсонизма, то, по крайней мере, части ее в виде гипокинезии и общей заторможенности. Однако для формирования нейролептического паркинсонизма имеет значение ряд других факторов [см. обзор И.М. Камянова, Я.Ю. Полиса, А.Г. Куписка, 1973]. [c.26]



Смотреть страницы где упоминается термин Базальные ганглии: [c.328]    [c.328]    [c.338]    [c.280]    [c.453]    [c.457]    [c.231]    [c.456]    [c.199]    [c.136]    [c.138]    [c.160]    [c.182]    [c.183]    [c.184]    [c.185]    [c.187]    [c.187]    [c.187]    [c.189]    [c.237]    [c.278]    [c.331]    [c.199]    [c.227]    [c.231]    [c.271]    [c.285]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.328 ]

Нейробиология Т.2 (1987) -- [ c.182 , c.188 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте