Цитокины при бактериальной инфекции

Мононуклеарные фагоциты обеспечивают неспецифическую антибактериальную защиту организма не только за счет своей фагоцитарной функции. Секретируемые макрофагами ранние провоспалительные, а затем противовоспалительные цитокины контролируют первую линию обороны организма от инфекций, обеспечивая рекрутирование и активацию не только макрофагов, но и других защитных клеток (гранулоцитов, естественных киллеров). Эффективность защиты от внутриклеточно паразитирующих бактерий определяется секрецией макрофагами IL-12, который активирует продукцию естественными киллерами интерферона-гамма (1Ш-у), стимулирующего микробицидность макрофагов [58]. Макрофаги играют центральную роль в антибактериальном иммунитете обеспечивают элиминацию внеклеточных бактерий, гибель внутриклеточных бактерий, презентацию бактериальных антигенных пептидов D4- Т-клеткам, преимущественную дифференцировку ThO в ТЫ, ответственные за клеточный специфический иммунный ответ. Участие макрофагов в эффекторной фазе специфического иммунного ответа проявляется их мобилизацией в очаг иммунного воспаления, активацией с повышением их микробицидности и цитотоксичности под влиянием лимфоцитарных продуктов, в частности IFN-y. Такие активированные макрофаги выполняют функции основных эффекторных клеток в реакциях гиперчувствительности замедленного типа. Макрофаги также при- [c.137]

В макрофагах, нейтрофилах, гепатоцитах содержится индуцируемая ХО-синта-за, независимая от Са -кальмодулина. Индукторами синтеза могут быть цитокины (фактор роста опухолей, интерлейкин-1 и некоторые другие), а также бактериальные липополисахариды и цитокин у-интерферон, секреция которого увеличивается при бактериальной инфекции. N0, а особенно другие свободнорадикальные продукты, образующиеся с участием N0, обладают бактерицидными свойствами. [c.526]

Функциональное разнообразие Т-клеток можно продемонстрировать, анализируя профили секреции цитокинов разными клонами Т-хелперов. У мыши и человека идентифицировано по две группы Т-клеточных С04 -клонов. Субпопуляция Тх1 секретирует ИЛ-2 и ИФу, а субпопуляция Тх2 - ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6 и ИЛ-10 рис. 2.10 см. также гл. 11). Клетки Тх1 принимают участие в активации цитотоксических Т-клеток и в местных воспалительных реакциях. Следовательно, они важны для противодействия организма внутриклеточной вирусной, бактериальной или паразитарной инфекции. Клетки же Тх2 более эф- [c.24]

При кооперативной активации ЕК и ТЫ эти два цитокина действуют каждый через свой рецептор и через независимые пути трансдукции сигнала активации. Как и IL-12, IL-18 способствует преимущественной дифференцировке ThO в направлении ТЫ, усиливая продукцию IFN-y. Кроме того, IL-18 может усиливать продукцию GM- SF и тем самым ингибировать формирование остеокластов. Главной биологической функцией IL-18 является костимуляция продукции IFN-y. При бактериальных инфекциях бактериальный ЛПС индуцирует продукцию IL-12, а при вирусных инфекциях преобладает продукция IFN-a/ . В обоих случаях IL-18 в комбинации с IL-12 или с IFN-a/ усиливает продукцию IFN-y [44, 63]. [c.182]

Хемотаксис Компоненты бактериальных клеток, например f-Met-Leu-Phe (формил-метионин-лейцин-фенилаланин — хемоаттрактант для лейкоцитов), продукты активации комплемента, например СЗа. и локально выделяемые цитокины и хемокины привлекают фагоцитарные клетки в очаг инфекции и воспаления (см. гл. 5). [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология