Клетки фагоцитарные

Фагоцитируемый объект Клетки, содержащие бактерии, % М т Фагоцитарный индекс Клетки, содержащие бактерии, % М т Фагоцитарный индекс [c.143]

Организм человека является пристанищем для ряда биологически активных веществ, продуцируемых микробной клеткой, будь то бактерии, грибы или другие организмы. Трудно назвать биохимический путь в метаболизирующей клетке, где не принимали бы они участие. Но ряд микроорганизмов обладает патогенными свойствами, вырабатывая яды и токсины, вызывающие в свою очередь специфическую патологию у человека, связанную с ингибированием отдельных стадий фагоцитоза или отдельных компонентов фагоцитарной системы. [c.330]

Показано также, что клетки поглощают электромагнитные поля определенных частот (миллиметровый диапазон), соответствующие областям поглощения клеточных компонент [5]. Поглощенная энергия изменяла метаболические и биосинтетические процессы, замедляла клеточный рост. В этом же диапазоне частот облучение РНК- и ДНК-содержащих вирусов приводило к снижению их инфекционной активности, а облучение имаго дрозофилы перед спариванием - к изменению плодовитости и жизнеспособности. Угнетение роста культур бактерий, изменение фагоцитарной активности, биосинтеза белков отмечено в области частот сантиметрового диапазона [5]. [c.20]

Фагоцитарные клетки рис. 15.6), вероятно, представляют собой единственный тип кле- [c.277]

Желчные пигменты образуются, при распаде эритроцитов в фагоцитарных клетках ретикуло-эндотелиальной системы. Клетки переваривают белок глобин освобождают железо из гема и превращают кольцо порфина в открытую тетрапиррол ь-н у ю цепь биливердина, затем билирубина. Разрыв порфинового кольца в геме совер- [c.275]

Макрофаг — фагоцитарная клетка, поглощающая бактерий и другие чужеродные частицы [c.244]

Содержащиеся во многих органах фагоцитарные клетки происходят из моноцитов крови, производимых костным мозгом. Моноциты покидают кровеносное русло и в тканях становятся макрофагами. Местные фагоцитарные клетки различных тканей, ранее относимые к ретикулоэндотелиальной системе, тоже представляют собой, по-видимому, клетки моноцитарного ряда. [c.5]

I Фагоцитарные клетки, несущие специфические поверхностные маркеры, циркулируют с кровотоком (моноциты и гранулоциты) и присутствуют в тканях (например, клетки Купфера в печени). [c.18]

Ковалентно связываясь с поверхностью бактерий и иммунными комплексами, СЗЬ и С4Ь делают их лигандами для рецепторов комплемента на фагоцитарных клетках. Тем самым они обеспечивают очистку крови от бактерий и иммунных комплексов. Связывание СЗЬ и С4Ь с рецепторами комплемента на поверхности нейтрофилов, моноцитов и макрофагов может вызывать, кроме стимуляции фагоцитоза, экзоцитоз гранул, содержащих протеолитические ферменты, и образование свободных кислородных радикалов в результате вспышки клеточного дыхания (рис. 4.19). [c.76]

Рис. 1. Физические взаимодействия на клеточной поверхности, связанные с изменением поверхностной энергии. А. Фагоцитарный захват других клеток, поглощение капелек жидкости или частиц. Б. Межклеточный контакт или адгезия (этап 1) с последующим слиянием (этап 2). В. Адгезия клетки к поверхности и распластывание или округление клеток на субстрате. Г. Изменение энергии клеточной поверхности в результате включения различных амфи-патических веществ в мембрану изнутри клетки, из раствора или вследствие контакта или слияния с липосомами, мицеллами или другими клетками.

Активация комплемента иммунными комплексами в норме физиологически полезна, так как связанные с СЗ комплексы эффективно удаляются из тканей и кровотока моноцитами и прочими фагоцитарными клетками рис. 4.20). Однако в некоторых случаях интенсивное образование иммунных комплексов продолжается хронически, и тогда активация ими комплемента имеет вредные последствия в частности это про- [c.79]

Начальная стадия фагоцитоза — это связывание микроба на поверхности фагоцитарной клетки. Связыванию способствует активация комплемента и фиксация на поверхности микробной клетки СЗЬ, с которым затем взаимодействуют рецепторы R3 фагоцитов. Аналогичным образом, если предварительно с микробной клеткой связываются антитела, в ее поглощении участвуют затем F -рецепторы фагоцитов, тем самым способствуя фагоцитозу. [c.175]

Первые клетки крови образовались, вероятно, из свободноживущих предковых клеток, сходных с простейшими. У примитивных многоклеточных, например у губок, кишечнополостных и плоских червей, блуждающие фагоцитарные амебоциты не только выполняют функцию зашиты, но и участвуют в процессах питания и экскреции. [c.276]

Термин фагоцитоз происходит от греч. phagein — поглощать, поедать и ку1оз — клетка. Клетки с фагоцитарной способностью в состоянии поглощать инородные частицы. В зависимости от размеров фагоцитируемых частиц выделяют макрофаги, способные к эндоцитозу больших частиц, н полиморфонуклеарные лейкоциты, способные поглощать только мелкие частицы. Последние названы Мечниковым микрофагами. [c.295]

Субстанции, с помощью которых болезнетворный микроорганизм преодолевает фагоцитарный барьер, образуют в бактериальной клетке различные структуры в виде капсулы, микрокапсулы, капсулоподобных покровов и т.д. Капсульным формам бактерий свойственна [c.355]

Концентрации озона (О3), существующие в природных условиях, оказывают стимулирующее воздействие на организм, повышая устойчивость к холоду, гипоксии, действию токсических веществ, увеличивая уровень НЪ и эритроцитов в крови, фагоцитарную активность лейкоцитов, иммунобиологическую устойчивость, улучшая функцию легких, нормализуя артериальное давление. В высоких концентрациях О3 — чрезвычайно сильный окислитель, оказывает резко выраженное раздражающее действие на верхние дыхательные пути, бронхи, вызывая их спазм, и легкие. Поражение легких носит характер респираторного стресса развиваются множественные геморрагии и отек повреждения локализуются в бронхиолах и в местах перехода проводящих дыхательных путей в респираторные отделы. Уже в небольших концентрациях О3 вызьшает бронхиоли-ты, эмфизему. В легких изменяется активность ряда ферментов, нарушается соотношение нуклеиновых кислот стенки альвеол оказываются инфильтрованными лимфоцитами и 1шазматическими клетками, развивается метаплазмия альвеолярного эпителия, фиброз, хроническая пневмония. При длительной ингаляции могут развиться опухоли легких. [c.454]

Повторное и хроническое отравление. Животные. При продолжительном воздействии 1- и 2-бромнентана (300 и 900 мг/м ) и 1-бромгексана (5-00 мг/м ) по 4—6 ч в день выявлены нарушения хронакеии мышц-антагонистов, синтетической функции печени, фагоцитарной активности лейкоцитов, активности ряда ферментов, повышение выделения бромидов с мочой, накопление их во внутренних органах, а также цитотоксическое действие на клетки костного мозга мышей и крыс [4, с. 274]. [c.598]

Устойчивость насекомых к грибам мало изучена, но известны явления фагоцитоза, при котором в месте проникновения гиф гриба собираются многочисленные фагоцитарные и другие клетки крови. Явления фагоцитоза отмечены при заражении мускардиновыми грибами гусениц кольчатого шелкопряда, американской белой бабочки, свекловичного долгоносика и др. [c.117]

Жировое тело насекомых в значительной мере выполняет фагоцитарные функции, хотя в нем и не обнаружено концентрации фрагментов или остатков веществ, которые бы явственно отличали какие-то определенные клетки. У пилильщиков в жировом теле имеются клетки, отличающиеся по строению, накапливающие ненужные продукты обмена веществ. У остальных групп насекомых клетки жирового тела с четко выраженными фагоцитарными функциями весьма трудно отличимы. Они лучше всего обнаруживаются при заражении насекомых микроспоридиями, когда первые группы схизонтов в клетках в ряде случаев появляются в сетке разбросанных в ткани инфицированных клеток. Иногда, однако, заражены бывают клетки, которые прилегают к органу, из которого паразит переходит в жировое тело. В последующем спорадическое проникновение инфекции в жировое тело прекращается. Этот процесс может протекать по-разному у разных видов. [c.36]

Поглощенные личинками сетчатокрылых полиэдры проникают в клетки кишечного эпителия и создают впечатление, что в данном случае имеет место цитоплазменный полиэдроз, отличающийся, однако, палочковидной формой вирусов от шарообразных ци-топлазменных вирусов. Изучение фагоцитарных функций разных тканей на разных этапах развития болезни затруднено тем, что насекомых можно исследовать лишь после их умерщвления, [c.36]

Болезнь поражает только личинок и предкуколок пчел и проявляется прежде всего в появлении в ульях мертвых личинок пчел и неправильном строении сот. Пчелиная семья ослабляется болезнью относительно мало. Погибшие личинки лежат в незакрытых ячейках сот или в ячейках, крышки которых имеют небольшое отверстие. Инкубационный период болезни длится 6 дней. Болезнь проявляется непосредственно перед закрытием крышкой ячейки с личинкой. Вирус поражает жировое тело и изменяет ядро главным образом в клетках, разбросанных в жировом теле и несущих фагоцитарные функции. Пораженные клетки гипертрофируются и образуют в тканях узелки. Под шкуркой зараженной личинки формируется шкурка личинки следующего возраста (или фазы), однако процесс линьки протекает ненормально, а полость между старой- и новой шкуркой заполняется постоянно образующейся экзувиальной жидкостью. В результате этого образуется просвечивающийся, заполненный жидкостью мешочек, в котором плавает конец брюшка личинки, откуда и произошло английское название болезни sa kbrood. Скопление жидкости объясняется тем, что эпителий не резорбирует экзувиальную жидкость и не образует хитиновую шкурку личинки следующего возраста. Из характера развития болезни следует, что вирус нарушает нор- [c.158]

Капсулы. На поверхности клеточных стенок многих прокариот можно обнаружить слизистые капсулы разной толщины (рис. 44). Они чаще всего полисахаридной, но бывают и гликопротеидной и полипептидной природы. Поэтому поверхность колоний клеток с капсулами выглядит гладкой, влажной и блестящей. Основная роль капсул для патогенных видов — предохранение клетки от одного из самых эффективных средств защиты макроорганизма, фагоцитарных клеток. Фагоциты постоянно контролируют кровь и ткани на наличие бактерий. [c.53]

Отождествляя собой функцию внутриклеточного пищеварения, свойственную простейшим организмам, фагоцитоз филогенетически является наиболее древним защитным механизмом, общим для всех видов беспозвоночных и по звоночных животных. У человека и высших животных фагоцитарной способностью обладают клетки ретикулоэндотелиальной системы лейкоциты крови и лимфы, фиксированные купферовские клетки печени, ретикулярные клетки селезенки, костного мозга, лимфатических узлов, эндотелий кровеносных и лимфатических сосудов, гистиоциты рыхлой соединительной ткани. [c.143]

Монослойные культуры. Клетки кроветворной и лимфоидной ткани, а также крови помещают в плоскодонные сосуды или в пробирки с покровными стеклами и культивируют в синтетической среде с добавлением сыворотки или без нее. Наблюдения проводят за прикрепившимися клетками, растущими по поверхности дна сосуда. В монослойных культурах могут быть, в частности, изучены пролиферация этих клеток, их движения, фагоцитарная активность и т. д. Как правило, в таких культурах в течение длительного времени (месяцы) наблюдается рост гистиоцитов н фнбробла-стов без поддержания кроветворения. [c.12]

В-лимфоциты выделяют антитела, взаимодействующие с патогенными микроорганизмами и продуктами их жизнедеятельности. Этим В-лимфоциты помогают в распознавании чужеродных антигенов фагоцитам, способным связывать антитела своими Рсу-рецепто-рами. Выделяемые Т-лимфоцитами цитокины активируют фагоцитарные клетки для разрушения поглощенного ими материала. В свою очередь мононуклеарные фагоциты могут представлять фрагментированный антиген Т-клеткам, вызывая тем самым их активацию. [c.3]

Активность макрофагов — это сложный феномен. Активированные фагоцитарные клетки приобретают повышенную способность уничтожать одни микроорганизмы, не затрагивая другие. Например, очищенный ИФу стимулирует бактерицидную активность моноцитов человека в отношении Legionella, но при этом усиливает рост My oba terium tuber ulosis. Такой неоднозначный характер эффекта обусловлен несколькими причинами [c.185]

На стадиях дифференцировки определить функциональные возможности моноцитов, как и гранулоцитов, весьма трудно. Однако изучение in vitro некоторых миелоидных опухолей, клетки которых предположительно представляют собой моноциты на разных стадиях дифференцировки, свидетельствует о том, что как фагоцитарная активность, так и цитотоксичность, опосредуемая Рс-рецептором, достигают оптимального уровня только на стадии зрелых макрофагов. У новорожденного и взрослого человека моноциты выраба-тьшают цитокин ИЛ-1 с равной эффективностью, но у новорожденного эта функция слабее повышается под действием ИФу, чем у взрослого. [c.219]

Электронная микрофотография фагоцитарной клетки оболочника С/ола intestinalis. Внутри клетки видны поглощенные бактерии (Б). (Я - ядро.) Шкала 0,5 мкм. (Фото любезно предоставлено д-ром A.F. Rowley.) [c.278]

Смотреть страницы где упоминается термин Клетки фагоцитарные: [c.356] [c.134] [c.398] [c.398] [c.132] [c.463] [c.219] [c.95] [c.258] [c.49] [c.13] [c.150] [c.258] [c.35] [c.28] [c.37] [c.50] [c.61] [c.78] [c.98] [c.176] [c.188] [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология