Цитокины

Определение синтеза и секреции цитокинов [c.92]

Рис. 161. Кооперативные взаимодействия клеток иммунной системы с участием медиаторов, или цитокинов МФ — макрофаг, СК — стволовая клетка, ЭБ — эквивалент бурсы, В — лимфоцит, ТИ — тимус, Кп — клетка памяти, ПК — плазматическая клетка, КомК — коммитированные клетки. Тс — Т-супрессоры, Тх

Когда хелперные Т-клетки узнают свой антиген, они активируются и начинают продуцировать цитокины (специальные молекулы, секретируемые лимфоцитами и осуществляющие межклеточные взаимодействия при иммунном ответе). Если антиген был ассоциирован с МНС класса 1, то активированные Тх-клетки секретируют цитокин, который называют интерлейкин-2, способствующий активации и клонированию цитотоксических (киллерных) Т-клеток, имеющих сродство к данному антигену. Цитотоксические Т-клетки взаимодействуют только с клетками, у которых чужеродный антиген ассоциирован с МНС класса 1. Т-лимфоцит взаимодействует с константным участком МНС-1 и, таким образом, связывается с клеткой-мишенью. [c.479]

Т-супрессорные (Тс)-клетки. Некоторые Т-клетки способны подавлять те или иные механизмы иммунного ответа, поэтому их называют супрессорными клетками. Они образуют гетерогенную популяцию со смешанными функциями. Одна из субпопуляций Тс синтезирует и секретирует цитокин, способный ингибировать фактор роста. Клетки этой субпопуляции являются истинными супрессорами. Другие Тс-клетки совместно с Т-хелперами контролируют активность В-клеток и Тц-клеток — главных эффекторных клеток иммунной защиты, т. е. выполняют чисто регуляторную функцию без подавления клеточного роста. [c.480]

Цитокины — белковые регуляторы иммунного ответа. Межклеточная сигнализация в иммунном ответе осуществляется либо за счет прямого контакта клеток, либо с помощью цитокинов — белков межклеточной связи. [c.480]

Секреция цитокинов стимулирует деление клеток [c.483]

Например, если экспрессируется класс А, то вырезаются все фрагменты ДНК, соответствующие классам М, D, G, Е, и образуется активный фрагмент ДНК, включающий в себя вариабельные гены, а также ген, кодирующий константную а-цепь. Если же клетка должна экспрессировать антитело, допустим, класса Е, то под влиянием Т-клеток и цитокинов происходит переключение классов. Перед каждым геном тяжелых цепей (кроме D-класса) имеется сайт переключения. При наличии сигнала от Т-клеток или цитокинов эти участки рекомбинируют друг с другом, а промежуточные гены (соответствующие цепям С , g и С ) вырезаются. Удаление промежуточных генов происходит следующим образом. При получении сигнала на переключение соответствующие участки рекомбинируют, при этом образуется петля цепи ДНК, которая вырезается эндонуклеазами. Сайты рекомбинации расположены в зонах интронов и в результате сплайсинга также удаляются. [c.488]

Перспективно применение Р. для повьппения устойчивости растений к засухе, заморозкам в районах рискованного земледелия наиб, пригодны для этого в-ва с цитокини-новым действием и ретарданты. [c.219]

Показатели клеточного иммунитета. Определение показателей клеточного иммунитета, характеризующих иммунный статус организма, включает постановку кожных проб с аллергенами, контактную сенсибилизацию динитрохлорбензолом (ДНХБ), определение количества Г-лимфоцитов в периферической крови и субпопуляций Т -лимфоцитов, бласттрансформацию Т -лимфоцитов под действием Г-клеточных митогенов, определение гормонов тимуса, а также уровня секретируемых цитокинов. [c.91]

ИЛ-9, или цитокин Р40 индуцирует миграцию лимфоцитов. Ген ИЛ-9 содержит 5 экзонов. [c.567]

В 1990-е гг. наиболее впечатляющими были открытие явления неоднородности молекулы ДНК по отношению к действию облучения и новые представления о кластерных механизмах повреждения ДНК [7]. Большие успехи бьши достигнуты в радиационной иммунологии. Сделаны первые шаги в успешном применении цитокинов в качестве радиозащитных агентов. Одним из многообещающих исследований является изучение радиационного старения (могут быть поняты многие эффекты малых доз облучения). [c.35]

Результаты экспериментов показали, что многие полученные фракции грибных экстрактов обладают выраженной нммуномодулирующей активностью. Установлено, чю полученные грибные зкстрак гы ускоряют активацию макрофагов и инд>тсцию цитокинов, активируют систему комплемента. Хроматографическая очистка экстрактов значительно повышает их иммуиомодулирующую активность. [c.150]

Для генной терапии рака разработаны также комбинированные подходы, использующие две разные системы генов. В одном из них сочетаются G V-HSVi -терапия и генная иммунотерапия (рис. 21.12). Одну часть опухолевых клеток трансдуцируют геном HSV/Л, другую -клонированной кДНК (или геном) одного из цитокинов. Цитокины (интерлейкин-2, интер-лейкин-12 и другие) играют роль сигнала, мобилизующего клетки иммунной системы и стимулирующего иммунный ответ. Показано, что опухолевые белки, которые высвобождаются из клетки, уничтоженной в результате терапии с помощью гена самоубийства , взаимодействуют с иммунными клетками, привлекаемыми к месту локализации опухоли цитокином, и запускают противоопухолевую иммунную реакцию. Кроме того, противоопухолевые антитела, поступая в кровоток и циркулируя по всему организму, предотвращают появление метастазов. [c.503]

Антигенпрезентирующие клетки передают фрагмент антигена Тх-клеткам. Последние прямо или посредством специальных секретируемых белков-цитокинов воздействуют на другие типы Т-клеток, а также способствуют В-клеткам в выработке антител. Активированные ци-токинами Тх-клеток макрофаги, в свою очередь, способны продуцировать цитокины, имеющие существенное значение в формировании эффективного иммунного ответа. [c.479]

Цитокины — небольшие белки или полипептиды. Они могут действовать как на клетку, которая их продуцирует, так и на другие вблизи расположенные клетки. К цитокинам относятся интерлейкины, интерфероны, факторы некроза опухолей, факторы роста, хемотоксические факторы и др. Рассмотрим более подробно интерлейкины, которые синтезируются, в частности, в иммунокомпетентных клетках и осуществляют регуляцию иммунного ответа. В настоящее время открыто 18 интерлейкинов, которые обозначаются по номерам ИЛ-1, [c.480]

Применение стероидов является причиной снижения числа лимфоцитов, особенно Тх-клеток популяции С04. Стероиды ингибируют пролиферацию Т-клеток и подавляют синтез ИЛ-2. Чувствительность В-клеток к воздействию стероидов менее выражена, однако длительное применение этих гормонов приводит к достоверному снижению числа иммуноглобулинов всех изотипов. Стероидные гормоны подавляют синтез цитокинов, связываясь с гормоночувствительными участками в области промотора соответствующих генов, а также в результате ингибирования факторов активации транскрипции мРНК цитокинов. [c.493]

Оценку гормонов тимуса чаще всего проводят, определяя уровни а1-тимозина и тимулина, отражающих функции эпителиальных клеток стромы тимуса. Для выявления уровня секретируемых цитокинов (интерлейкины, миелопептиды и др.) наиболее перспективными являются иммуноферментные методы, основанные на применении моноклональных АТ к двум различным эпитопам цитокина. С этой целью можно также поставить РТМЛ. [c.91]

В характере иммунного ответа исключи1 ельная роль принадлежит кооперативным взаимрдёйствиям иммунокомпетентных клеток (ИКК) — макрофагов, лимфоцитов и вспомогательных дендритных клеток. ИКК содержатся в периферической крови, селезенке, лимфоузлах, зобной железе и, следовательно, кооперативцые взаимодействия ИКК могут иметь место в различных частях тела. В таких взаимодействиях ведущую роль играют поверхностные антигены, кодируемые НЬА в них принимают также участие различные медиаторы (посредники), или цитокины (рис. 161). К цитоки-нам относят разнородные вещества, участвующие в физиологических и патофизиологических реакциях лейкоцитов и других клеток, и называемые клеточными регуляторами. [c.565]

Y. entero oliti a — факультативные внутриклеточные паразиты. Патогенность иерсиний связана с инвазивными свойствами и действием цитокинов, вирулентные штаммы обладают устойчивостью к фагоцитозу и бактерицидному действию сыворотки. Эти свойства кодируют гены плазмид. Маркерами вирулентности являются кальцийзависимость и аутоагглютинация. [c.78]

К настоящему времени описано более десятка цитокинов, включая лимфокины, монокины, интерлейкины, интерфероны и др. Только интерлейкинов известно 13, первый из них ИЛ-1 открыт в 1972 г., образуется макрофагами ИЛ-2, ИЛ-3, ИЛ-5, ИЛ-7, ИЛ-8 и ИЛ-9 — Т-клетками ИЛ-4 — активированными Т-клетками, некоторыми линиями В-клеток и тучными клетками ИЛ-6 — различными клетками и является интерфероном 3-2. Не все интерлейкины изучены с одинаковой глубиной, поэтому приводимая характеристика их неравноценна. [c.566]

ИЛ-6 (В-клеточный V фактор дифференциации, гибридомный ростовый фактор, гепатоцитарный стимулирующий фактор интерферон р-2) стимулирует В-клеточную дифференциацию. Он включает, 184 аминокислоты. ММ его 26 кДа, индуцирует секрецию Ig В-клетками, рост гибридом, плазмацитом, проявляет синергизм с ИЛ-1, ИЛ-3 и фактором некроза опухоли (TNF). Предполагают, что ИЛ-6 является ключевым веществом в семействе цитокинов. [c.567]

Таким образом, лишь на примере 9 интерлейкинов видна сложность регуляторных механизмов, включающихся в управление взаимодействиями клеток иммунной системы. Очевидно, что in vivo имеется много других регуляторов (цитокинов), которые будут открыты в ближайшие годы. [c.567]

Сходство цитокининов с азотистым основанием аденином, входящим в состав ДНК и РНК, наводит на мысль о том, что эти фитогормоны могут играть очень важную роль в метаболизме нуклеиновых кислот. Оказалось, что некоторые необьга-ные (минорные) основания, выделенные из молекул транспортных РНК, обладают цитокини-новой активностью, следовательно, возможно участие этих оснований в синтезе тРНК. Впрочем, даже такой вариант еще не объясняет механизма их действия как ростовых веществ, и в этой области необходимы дальнейшие исследования. [c.266]

Цитокинины — производные 6-аминопурина синтезируются в корнях растений и транспортируются оттуда в места усиленного роста. Их функция заключается в стимуляции клеточного деления. Фурановое производное 6-аминопурина — кинетин — обладает всеми свойствами цитокини-нов, вследствие чего его часто относят к фитогормонам [c.307]

Интерлейкины представляют собой секретируемые пептиды и белки, с помощью которых осуществляются локальные взаимодействия между лейкоцитами они, однако, не связывают антиген. Интерлейкины, выделяемые лимфоцитами, называют также лимфокинами. Для всех перечислеппых здесь белков известна последовательность аминокислот. Нриведенные в таблице источники, клетки-мишени в способы действия относятся главным образом к иммунной системе для большинства интерлейкинов имеется много других источников, мишеней и способов действия, поэтому более точное их пазвапие - цитокины. [c.276]

Рис. 9.27. Структурные формулы оазличных производных аденина с активностью, характерной для цитокини. Звездочкой помечены природные цитокинины.

Действие цитокининов лежит в основе другого феномена, над которым долго ломали головы физиологи растений. Часто приходилось наблюдать, что если с растения, например табака, удалить листья, то содержание белка в них быстро снижается, а содержание растворимого азота возрастает. Предполагалось, что этим массированным разрушением белка по крайней мере частично объясняется короткий период жизни многих срезанных растений и их частей, особенно листьев. Случайно было обнаружено, что добавление кинетина в питательный раствор, в который погружены черешки листьев, срезанных с растения Хап1Мит, приводит к более длительному сохранению зеленого цвета листьев. Таким образом/ цитокини-ны задерживают старение. Впоследствии было покИано, что данный эффект обусловлен тем, что цитокинины способствуют поддержанию определенных уровней белка и нуклеиновой кислоты, вероятно, путем снижения скорости их распада, а также в результате сохранения целостности клеточной мембраны. Было отмечено, что нанесение цитокинина на листья интактных растений тоже задерживает их старение (рис, 9.31) Вероятно, цитокинин должен постоянно содержаться в воде, поступающей от корней к листьям, чтобы препятствовать старению последних. [c.298]

Вышеописанные семейства рецепторов относятся к классу трансмембранных рецепторных тирозинкиназ. В последнее время идентифицирована особая группа рецепторов, передающих информацию с участием тирозинкиназы. Эти рецепторы не имеют собственного каталитического тирозинкиназного домена, но при активации связываются с цитоплазматическими тирозинкиназами и образуют сигнальный комплекс. К этой группе рецепторов, которые часто называют бимолекулярные рецепторные тирозинкиназы, относятся рецепторы цитокинов, рецепторы антигенов на Т- и В-лимфоцитах, а также F -рецепторы. В качестве сигнальных субъединиц для этих рецепторов выступают нерецепторные тирозинкиназы семейства Sr и Jak (Hunter, [c.56]

Несмотря на многоуровневую иерархию, все механизмы регуляции гомеостаза выполняют в принципе единую задачу, а именно координируют процессы биосинтеза в клетках организма путем воздействия на экспрессию генов. По современным представлениям, регуляция гомеостаза многоклеточных систем осуществляется с помощью нейроэндокринных и иммунологических механизмов. Наиболее изучена роль нервных и гормональных воздействий на процессы, позволяющие организму контролировать постоянство внутренней среды (Гомеостаз, 1981). Известно, что нервная и эндокринная системы модулируют функции иммунной системы с помощью нейротрансмиттеров, нейропептидов и гормонов, а иммунная система взаимодействует с нейроэндокринной системой с помощью цитокинов, иммунопептидов и иммунотрансмиттеров. Иммунная система обеспечивает сохранение генетического постоянства клеточного состава, т. е. она является одним из гомеостатических механизмов поддержания целостности организма (Иммунофизиология, [c.161]

Биохимия (2004) -- [ c.479 , c.481 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.275 ]

Иммунология (0) -- [ c.7 , c.95 , c.169 , c.170 , c.171 , c.172 , c.173 , c.174 ]

Что если Ламарк не прав Иммуногенетика и эволюция (2002) -- [ c.66 , c.206 , c.208 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.94 , c.290 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.275 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.192 , c.384 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология