Химиотерапия бактериальных инфекций

Именно э таких ситуациях люди с надеждой смотрят на химиков, поскольку с помощью подходящих химических средств можно достичь общего воздействия на опухолевые клетки независимо от их локализации в теле. Но, к сожалению, химиотерапия рака в противоположность химическому лечению бактериальных инфекций что-то очень долго не выходит из детского возраста . Разумеется, причины для этого есть. Микроорганизмы имеют собственный обмен веществ, явно отличающийся от обмена веществ клеток организма, в котором они паразитируют. Тем самым появляется исходный пункт для нарушения процесса их жизнедеятельности селективно влияющими медикаментами. В случае злокачественных опухолей, наоборот, различить раковые клетки и клетки организма трудно, так как первые возникают из вторых и имеют минимальные биохимические особенности. Поэтому до сих пор биохимики при разработке подходящих веществ, которые смогли бы затормозить развитие рака (цито-статических препаратов), опираются только на то обстоятельство, что скорость деления клеток раковых опухолей неизмеримо больше, чем в здоровых тканях. Такие находящиеся в стадии деления клетки очень легко повредить действием определенных химикалий. Однако в организме имеются такие участки и ткани, скорость деления клеток которых по сравнению с нормальными клетками тела выше средней. Это, например, костный мозг (осуществляющий регенерацию крови), слизистая оболочка кишок и половые железы. Борьба с раком путем торможения деления клеток может одновременно повредить и эти чувствительные клетки тела. [c.334]

В статье Химиотерапия , написанной Дж. Уокером, обсуждены некоторые проблемы лечения различных заболеваний с помощью химических веществ. Здесь рассмотрены методы экспериментальной химиотерапии, некоторые аспекты химиотерапии тринапозомных заболеваний, химиотерапия малярии, химиотерапия бактериальных инфекций с помощью сульфамидных препаратов и антибиотиков, метаболический антагонизм и химиотерапия вирусных инфекций. [c.10]

Различные производные хиноксалина были получены для характеристики как ароматических о-диаминов, так и 1,2-дикетонов. Эти производные широко используются, потому что их образование протекает в общем очень гладко с хорошими выходами при температурах ниже 100°, и они легко выделяются в виде прекрасно кристаллизующихся соединений [4,5]. Однако со времени работ Гинзберга хиноксалины не привлекали большого внимания. Развитие химиотерапии в последнее время вновь вызвало интерес к хиноксалинам и пиразинам, поскольку они представляют ценность в качестве- возможных фармацевтических препаратов [6]. Единственным важным лекарством, описанным до сих пор в ряду хиноксалина, является сульфахиноксалин [7, 8] и его производные, представляющие эффективные средства против бактериальных инфекций. Сульфахиноксалин применяется для лечения кокцидиоза у цыплят. Этот препарат — единственный в своем роде в том отношении, что он крайне медленно элиминируется, и вследствие этого содержание его в крови поддерживается на высоком уровне даже при редких приемах. Некоторые цианиновые производные хиноксалина были запатентованы в качестве красителей [9] (стр. 390). [c.373]

Основные научные работы посвящены химиотерапии бактериальных инфекционных заболеваний. Создал (1934) первый эффективный препарат для лечения гонореи (доми гон). Обнаружил (1935) сильное антибактериальиое действие и низкую токсичность сульфаниламидных препаратов и ввел их в практику лечения многих инфекций. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология