Определение химического состава катализаторов Определение химического состава алюмосиликатных катализаторов

В определенной мере на свойства цеолитсодержащих катализаторов крекинга влияет и химический состав матрицы. Напболее ярко это проявляется при сопоставлении цеолитсодержащих катализаторов с магнийсиликатной и алюмосиликат-ноп матрицами. Сог.ласно [54], при конверсии западнотехасского газойля, равной 77 об.%, магнийсиликатная матрица по сравнению с алюмосиликатной при введении редкоземельной формы цеолита Y позволяет получить на 4,5 об.% больше бензина при практически одинаковом коксообразовании и меньшем на 6,6 об. % выходе газа. При этом происходит снижение октанового числа бензина в чистом виде на 2 пункта по исследовательскому методу и 2,7 пункта по моторному методу. [c.75]

Химический состав исходных натриевых форм приведен в табл. 1. Образцы катализаторов отличались высокой сопенью дисперсности (размер кристаллитов не превышал 3 мкм для цеолита X и 0,3—0,7 мкм для цеолита К), широкой пористостью (радиус пор превышал 10 нм) и малой величиной удельной поверхности аморфной алюмосиликатной матрицы (не более 30 м /г). Предварительными измерениями величины параметра элементарной ячейки и максимума частоты поглощения колебаний, обусловленных гексагональными призмами структуры, позволяющими оценить отношение ЗЮг/АЬОз в цеолите, было показано, что его значение в кристаллической фазе совпадает с определенным химическим анализом для всего объема цеолитсодержащей системы в натриевой форме. Отсюда очевидна близость химического состава аморфной и кристаллической фаз. [c.42]

Справочник химика 21