Измерение определение величины

Прямые экспериментальные методы определения величины концевого эффекта, основанные на непосредственном измерении концентрации за время образования капли, отсутствуют. В работах [333, 337, 338] концентрацию экстрагируемого каплей вещества замеряли после ее обратного втягивания в капилляр. Этот метод нельзя считать прямым, поскольку процесс образования капли и ее последующего втягивания в капилляр неадекватны. Плотность диффузионного, потока велика в начальный период образования капли и уменьшается по мере роста капли и ее дальнейшего втягивания в капилляр. По-видимому, этот метод должен приводить к несколько заниженным значениям коэффициента массопередачи. Экспериментальные данные работ [333, 337, 338] по концевому эффекту при лимитирующем сопротивлении дисперсной и сплошной фаз методом втягивания в капилляр привели к удовлетворительному соответствию с результатами расчетов по формуле Ильковича, согласно которой а = 1,52. [c.213]

Раскрытие указанных выражений представилось возможным осуществить в связи с проведением общирных экспериментов как непосредственно в лабораторных, так и в промысловых условиях. Методика определения величины Ср нефтегазового потока в лабораторных условиях при переменных Тир подробно описана в работе [Ю]. При определении числовых значений приведенных термодинамических функций при различных Тир нами было достигнуто максимальное приближение к тем условиям, при которых в большей степени устраняются некоторые допущения и ошибки в выборе исходных данных для расчетов почти все промежуточные параметры для нахождения искомых брались в результате прямых непосредственных измерений этих величин в лабораторных или практических условиях. [c.94]

Если МОЖНО предполагать, что ошибки, сделанные при измерении четырех величин Ар Аг, 2> независимы одна от другой и совершенно случайны, то ДА А — ожидаемая обш ая ошибка в определении величины Ад будет равна [c.83]

Определение величины ее непосредственным сравнением с эталоном единицы измерения называют прямым (например, измерение длины метром, измерение массы на рычажных весах и т. д.). [c.164]

Внутренний диаметр цилиндра для определения величины износа должен быть измерен с помощью штихмасса в 3—5 сечениях по высоте и в двух плоскостях — вдоль оси вала и в плоскости движения кривошипного механизма (перпендикулярно оси вала). [c.223]

Пусть, нанример, ставится работа но определению некоторой сложной величины г с использованием нескольких откалиброванных приборов. Требуется определить предельную ошибку измерения этой сложной величины (ошибку метода) — Аг, если известны предельные ошибки измерения простых величин (ошибки приборов) — При этом предполагается, что зависимость 2 = / (у ,. . . , Ур) известна. [c.39]

Принцип определения величины набухания (приращения объема пробы вещества во времени) основан на измерении перемещения плунжера 18 (перемещаемого поршнем 4 через штоки 5 и 16) внутри катушки датчика перемещения. [c.44]

Квантовомеханическим системам присущ вероятностный характер реализации тех допустимых значений а , а ,. ..,. .., а , которые данная физическая величина может принимать. Опыт показывает, что существуют такие состояния квантовомеханических систем (и это является правилом), когда при проведении в этих состояниях при одинаковых условиях измерений физической величины А наблюдается появление то допустимого значения а , то допустимого значения а , то а и т. д., причем существует определенная вероятность появления каждого из них. [c.9]

При определении вязкости, а также при вычислении О ж К возможны два способа применения формулы Пуазейля 1) непосредственное измерение всех величин, входящих в формулы (XI. 1), (XI. 62) и (XI. 64), и вычисление Г] и V по определяемым опытным путем Р или /г и т 2) косвенное определение величин, входящих в формулу Пуазейля, при помощи эталонной жидкости, вязкость которой при данной температуре известна и для которой определяется время истечения. [c.282]

В таблице приведены результаты определения величины и доли этой погрешности тензиметрическим методом при измерении ДНП сублимированного нафталина. [c.169]

Калиброванный объем датчика (рис. 78) создают при регулировании уровня между электродами 1 и 2. Датчик 3 действует следующим образом. Во время замера перекрывается сливной канал датчика автоматическим клапаном 6 (или дублирующим ручным клапаном 5), жидкость начинает заполнять рабочий объем датчика. В момент контакта ловерхности с электродом 7 замыкается электрическая цепь электродами 2 и 7 и выдается сигнал в блок управления установки 4. Этот момент соответствует началу заполнения калиброванного объема датчика. По истечении некоторого времени, зависящего от скорости фильтрации в образце, уровень жидкости поднимается до электрода /. При этом замыкается цепь между электродами / и 7 и выдается сигнал в блок управления 4. Этот момент соответствует концу заполнения калиброванного объема датчика. Для определения погрешности, вносимой датчиком расхода жидкости в измерение, оценена величина погрешности, которая даже при работе на калиброванном объеме порядка 1 мл не превышает 1%. [c.135]

Удобной методикой определения величины объема пор для различных интервалов значений эквивалентных радиусов является сочетание измерений на ртутной порометрической установке с пикнометрическими данными [17]. [c.371]

Закон распределения измеряемой величины и ее погрешности зависит от законов распределения аргументов а, Ь, с,. .. Если распределения погрешностей измерений аргументов подчиняются нормальному закону, то будет нормальным и распределение погрешности измерений измеряемой величины. Обычно на практике при обработке результатов косвенных измерений приходится пользоваться распределением Стьюдента. При определении СКО также используются оценки СКО аргументов [c.83]

Экспериментальное определение величин во всем диапазоне составов является задачей, сравнимой но трудоемкости с измерением коэффициентов активности, и, следовательно, такие данные не часто имеются в распоряжении исследователя. Однако величины парциальной мольной теплоты растворения можно определить с достаточной точностью, исходя из значений коэффициентов активности , по уравнению [c.215]

Если реакцию проводят при повышенной температуре, в кювету сравнения можно поместить исходную смесь, реакция в которой за время опыта не успевает пройти в заметной степени. В основную кювету последовательно помещают пробы, в которых реакция прошла на определенную величину. Тогда продукты будут регистрироваться в виде полос с увеличивающейся интенсивностью, которые направлены вниз от 100%-ной линии, а убыль исходных веществ проявится в виде растущих отрицательных полос. Необходимое при использовании этого метода смещение 100%-ной линии уменьшает используемый диапазон шкалы, что несколько ограничивает возможность измерения различных оптических плотностей. [c.217]

При наличии в разрезе скважин потенциально неустойчивых глинистых отложений одним из необходимых, но не всегда достаточным требованием к буровому раствору является низкая фильт-руемость при пластовой температуре. Известно, что в зависимости от методики определения величины водоотдачи буровых растворов при различных температурах хотя и получают значительно отличающиеся по численным значениям величины, одпако наблюдается общая закономерность — величина водоотдачи, измеренная при высоких температурах, больше, чем эта же величина при низкой (комнатной) температуре. Объяснения причин этого явления весьма разнообразны. Одной из наиболее вероятных причин является уменьшение вязкости дисперсионной среды и вязкости растворов реагентов с ростом температуры. [c.174]

Пусть над водой собрано 570 мл газа при температуре 20 °С и давлении 104,1 кПа. Это давление складывается из двух величин — парциального давления самого газа и давления насыщенного водяного пара. Последнее при каждой температуре имеек вполне определенную величину, в частности при 20 °С оно равно 2,34 кПа (см. стр. 210). Следовательно, парциальное давление газа в данном случае равно 104,1 = 2,34 == 101,76 кПа. Приводя измеренный объем к нормальным условиям, следует подставить в уравнение не общее давление газовой смеси (104,1 кПа), а парциальное давление газа (101,76 кПа) [c.31]

При определении величины Н при < >0 целесообразно пользоваться более простым выражением (4.57). Это позволяет утверждать, что для определения качества изоляционно-укладочных работ измерения Е следует производить как можно раньше (при < 0) или сразу же по окончании укладки контролируемого участка трубопровода в грунт. [c.86]

Итак, полного решения задачи о движении жидкости в зернистом слое произвольной структуры не существует. В то же время экспериментальное определение перепада давления при движении замеренного расхода жидкости или газа через трубку с зернистым слоем относительно просто. Поэтому число опубликованных исследований по измерению гидравлического сопротивления зернистых слоев различных конкретных матеряалов очень велико и продолжает увеличиваться. Для обобщения полученных результатов и вывода удобных для инженерного расчета формул существенно, однако, чтобы при замерах перепада давления и расхода жидкости фиксировались также такие основные параметры слоя, как порозность слоя е, удельная поверхность а и средний линейный размер элементов d. Методы измерения этих величин весьма разнообразны и мы изложим только некоторые основные из них. [c.47]

При определении теплостойкости можно пользоваться различными методами. Например, очень распространены методы Мартенса, Вика. Теплостойкость определяют также по прогибу образца, лежащего на двух опорах. Однако все эти методы основаны на измерении условных величин и не обеспечивают возможности наблюдения за развитием упруго-эластической деформации и вязкого течения. [c.103]

Чувствительные элементы (датчики) систем автоматики, предназначенные для измерения определенных величин параметров, качественно изменяют входную величину и преобразуют ее в другой вид сигнала. Наибольшее распространение получили датчики, преобразующие неэлектрические величины в электрические. Но в некоторых системах автоматики используют датчики, которые преобразуют один вид неэлектрических сигналов в другой, например в пневматический, гидравлический, линейное расширение твердого тела. Сигнал, воспринимаемый датчиком из окружающей среды, называется первичньпи сигнал, преобразованный в другую физическую величину,— вторичным. [c.29]

Аминопроизводные 2,4,б-трихлор-1,3,5-триазина синтезированы по методикам (6-9). Значения пЕраметроЕ асимметрии ( I ) градиента электрического поля определены из фу-рье-образа огибающей спинового эха в магнитном поле на ядрах (10, II). Экспериментальные величины частот ЯКР (. 0 ) и I получены на модифицированном спектрометре ЯКР ИС-З в поликристаллических образцах при температуре 77К. Расчеты проведены по разработанным программам (Ю) на ЭВМ ВКС-12 фирмы "Николет". Результаты измерений определенных величин, констант квадрупольного взаимодействия (в д) ) и ее ионности ( I ) приведены в таблице. [c.454]

Оба способа определения величины молекулярного веса — химический и физический — прекрасно дополняют друг друга, поскольку один из них устанавливает минимальное, а другой — максимальное значение часто для выяснения молекулярной формулы какого-либо соединения приходится применять оба эти способа. Чем сложнее построено вещество, тем большие трудности приходится преодолевать при выяснении его молекулярной формулы. Например, молекулярные веса многих сложных природных веществ, таких как белки, крахмал и т. п., определенные осмометрическим способом, не даЮ Т представления об истинных размерах их молекул, поскольку твердо установлено, что все эти вещества образуют в воде не истинные, а коллоидные растворы. Измерения, проведенные в подобных растворах, указывают обычно не величину молекул, а величину коллоидных частиц, которые могут быть построены из большого числа молекул. С другой стороны, очень трудно также получить представление и о минимальной еозможной величине подобных молекул, так как чрезвычайно редко удается синтезировать их однородные производные. Поэтому наши сведения о величине молекул многих важных природных веществ до сих пор еще соверщенно недостаточны. [c.13]

Таким образом, диффузионное неренапряжение определяется в первую очередь предельной плотностью тока щ1) пли величиной константы /Сд, Предельная плотность тока по теории Нернста — Бруннера, как это следует из ург.внения (15.28), зависит прежде всего от коэффициента диффузии соответствующих частиц , их заряда 2 , начальной концентрации Сг° (или, что то же самое, концентрации за пределами диффузионного слоя) и толщины диффузионного слоя б. Числа переноса данного внда ионов ii, как ул< е отмечалось, могут быть сделаны равными нулю кроме того, миграция вообще отсутствует в случае незаряженных частиц. Коэффициент диффузии можно либо рассчитать, либо заимствовать из экспериментальных данных определение начальной концентрации С также не представляет затруднений. Наименее определенной величиной является толщина диффузионного слоя, которая не может быть рассчитана в рамках теории Нернста—Бруннера. Ее определяют экспериментально, чаще всего из измерения предельной илотности тока. Опытные данные показывают, что б весьма мало зависит от состава раствора, но замс но меняется при изменении режима движения электролита. Эту зависимость можно передать эмпирической формулой [c.310]

Наличие в молекуле внутреннего вращения, в особенности заторможенного вращения, требует существенного изменения в этом выражении. Соответствующая теория успешно разработана Питцероми др. [4, 81. Одна из основных трудностей в случае заторможенного вращения состоит в том, что в окончательное выражение входит значение тормозящего потенциала, а до настоящего времени отсутствует прямой путь для определения этой величины. В действительности имеется только один способ для определения величины потенциального барьера, состоящий в том, что, предполагая свободное вращение, вычисляют значения каких-либо термодинамических функций для ряда температур, определяют эти величины калориметрически, а затем подбирают такое значение для потенциального барьера, при котором будет достигнуто согласие между вычисленными и измеренными экспериментально величинами. [c.311]

Разработка методов экспериментального определения теплот химических реакций, теплот фазовых превращений, теплот растворения и теплоемкостей, л также измерение этих величин составляет содержание калориметрии. Прямое экспериментальное определение теплоты процесса (если оно возможно) является, как правило, наиболее точным методом нахождения этой важной величины Ниже дается краткая характеристика основных калориметрическах методик Основной частью калориметрической установки является калориметр. Типы и формы калориметров разнообразны. В простейшем случае калориметр представляет собой сосуд, наполненный калориметрической жидкостью с известной теплоемкостью и окруженный мало проводящей теплоту оболочкой (вместо сосуда с жидкостью может применяться массивное металлическое тела). Изучаемый процесс проводится так, чтобы теплота процесса по возможности оыстро и полностью отдавалась калориметру (или отнималась от него) основной измеряемой величиной является изменение температуры калориметра Т. Зная теплоемкость калориметрической системы, т. е. совокупности всех дастей калориметра, между которыми распределяется поглощаемая теплота [c.75]

Результаты определения величины Q eo6p. = АЯ электрохимическим и калориметрическим способами, естественно, совпадают, если измерения достаточно надежны. [c.529]

Как указано ниже (см. раздел 1Х-1-5), межфазная поверхность, эффективная для физической абсорбции, вероятно, меньше обш,ей эффективной поверхности при наличии в жидр ой фазе химического превращения растворенного газа. Следовательно, значения которые получаются делением к а на а (при определении величины делимого из опытов по физической абсорбции, а делителя — по результатам измерения скорости абсорбции, сопровождаемой химической реакцией), вероятно, занижены. Поэтому значения к , представленные на рис. 1Х-2, могут быть использованы для расчета абсорбционных аппаратов с соответствующим запасом надежности. [c.214]

I. Импульсный метод. В случае этого метода некоторое количество индикатора 0 тщ ательно смешивается с входящим потоком за время, малое по сравнению с t. Затем на выходе замеряется концентрация индикатора с. Измерение ведут с момента его добавления до достижения предела обнаружения. Как следует из определения величины /, количество индикатора, выводимого из реактора за интервал времени от t до 1+сИ, равно Это количество должно быть равно произведению коицентрации на выходе на объем жидкости или газа исИ, которые покидают реактор за тот же интервал времени. Таким образом, [c.97]

А. Н. Фрумкиным и В. Г. Левичем было теоретически доказано, что поверхность корродирующего металла остается приблизительно эквипотенциальной и при наличии неоднородностей, если только размеры включений малы, а электропроводность электролита достаточно велика, что подтверждено измерениями Г. В. Акимова и А. И. Голубева (рис. 129). Как видно из рис. 129, наблюдаются заметные изменения потенциала при переходе от одной сбставляющей сплава (анод—цинк, катод — Ре2п,) к другой, но абсолютная величина их невелика. В тех случаях, когда нас интересует только общая величина коррозии, а не распределение ее по поверхности (например, при определении величины само- [c.185]

Во второй части приводится обзор существующих методов экспериментального определения величин, на основании которых могут быть получены значения вириальных коэффициентов. Это не только р—V—Г-измерення в широком интервале параметров состояния и получивший распространение за границей метод Барнетта (метод последовательного расширения), но и такие малоизвестные методы, как метод ЯМР, метод динамического расширения, методы смешения, оптический метод и т. д. Обзор экспериментальных методов, до сих пор отсутствовавший в мировой литературе, будет полезен широкому кругу читателей, занимающихся проблемами теплофизических свойств веществ. Большую ценность имеет также обширная библиография экспериментальных работ, выполненных за рубежом с 1920 по 1967 г. для двухсот чистых веществ и почти двухсот смесей. Такой подробный обзор публикуется в литературе впервые. [c.6]

Методы измерения скорости пламени. Один из наиболее распространенных методов измерения величины и заключается в сжигании исследуемого газа в бун-зеновской горелке и определении величины поверхности [c.18]

ПолуэмЕшрическая формула определения величины износа сфер плунжеров по данным измерения РВЭ имеет следующий вид [c.80]

Эти методы основаны на известном законе Рауля, согласно которому в разбавленных растворах упругость пара растворителя пропорциональна молекулярной концентрации последнего. Определять молекулярный вес можно или путем непосредственного измерения упругости пара, илп путем определения величин, находящихся в простой завпсимости от упругости пара растворителя. Такими величинами прп эбулиосконпческпх и криоскопических определениях молекулярного веса являются повышение температуры кипения или понижение температуры замерзания раствора. [c.498]

Если частота электромагнитного ноля велика (оптический диапазон), то диноли не успевают переориентироваться, и вклад в поляризацию дает только упругая электронная поляризация. Это дает возможность определения величины х путем измерения Рт на разных частотах. Определение динольных моментов нро-150ДИТСЯ путем разбавления в неполярных растворителях [112]. [c.63]

В настоящее время основным видом средств измерений при учете сырой нефти являются установки для учета сырой нефти, оснащенные турбинными счетчиками и позволяющие автоматически или полуавтоматически производить измерение необходимых величин и определение учетных параметров. [c.33]

Полное исключение систематических погрешностей практически невозможно, всегда останутся так называемые неисключенные остатки систематических погрешностей. Они обусловлены использованием приближенных зависимостей при определении самих поправок, а также погрешностями средств измерений, применяемых для измерения влияющих величин. Поэтому при оценке погрешности результата измерений необходимо оценивать и границы остаточной систематической погрешности. Если имеется несколько составляющих, то приходится определять границы суммарной систематической погрешности. О суммировании отдельных составляющих погрешностей и определении границ будет подробно сказано ниже на примере обработки результатов поверки турбинных преобразователей расхода и трубопоршневых установок. [c.78]

Как показали наши экспериментальные исследования, эта деталь заметно увеличивает погрешность в определении величины, особенно при измерениях в температурном интервале. Например, при измерениях величины " н-гексана в интервале температур 213-31ЗК без перестройки пустой части резонатора увеличение погрешности достигало 10%, Причину увеличения погрешности пегко понять, если учесть, что при изменении температуры диэлектрическая пластинка сдвигается из узла электрического поля в сторону его пучности (рис, УИ,2,2). Это приводит к росту потерь в ней, что, естественно, сказывается на величине погрешности измерений. С другой стороны, отказ от измерения в широком интервале температур, как будет показано ниже, резко снижает ценность исследований. [c.102]

При измерении определенного пика поглощения данного вещества необходимо правильно выбрать СШЩ. Для пика с известной полушириной СШЩ должна быть равной или меньшей 0,1 его полушнрины. Для больших СШЩ наблюдаются значитель и е от-клонення измеряемой величины пика от его действительной величины. Из рис. 8 видно, что отношение измеряемой величины к ее действительному значению составляет 0,995 (т. е. ошибка измерения инка составляет 0,5%) при отношении величины СШЩ к полуширине пика, равном 0,1. Дальнейшее уменьшение СШЩ уже [c.19]

В ходе эксперимента измеряли расходы насыщенного до 15% вес. МЭА раствора на входе и выходе из установки и извлекаемой из раствора газовой смеси, давление и температуру растворов и газовой смеси. Состав десорбированных газов анализировали до и после вихревого дегазатора, при этом наибольшая относительная пофешность измерений в определении величины технологических параметров достигала 35%. Расхождение результатов параллельных опытов не превышало 0,4%. Состав газов определяли хрома-тофафическим методом. Относительная пофешность хроматофа-фического анализа составляла + (5-10)%. [c.210]

Для ртутных солей, например (СНзСОМН)гНд, весьма вероятно строение по типу в. Для свободных амидов кислот рефрактометрические, криоскопические измерения и определения величины электропроводности свидетельствуют в пользу строения а. [c.278]

Определение МХ измерительных каналов по электрическим параметрам. Эта часть МО является самой важной по ряду причин. Во-первых, целесообразно кроме МХ электрофизических параметров, как это требует ГОСТ 12119—80, нормировать МХ измерительных каналов при определении параметров переменных напряжений, т.е. непосредственно измеряемых величин. Во-вторых, измерительными каналами обусловлена подавляющая часть случайной составляющей суммарной погрешности измерения электрофизических величин, а также значительная часть неисключен-ной систематической составляющей. В-третьих, метрологическая надежность измерительных каналов, ввиду их сложности, много ниже, чем других элементов АИК. [c.269]

Для определения величины ориентационной поляризации / орнент можно применить еще другой метод. Измерением диэлектричес1 ой проницаомостп находят общую поляризацию вещества / общ, а затем вычисляют сумму Ратомн+ электрон- Вычитанием этой суммы из общей поляризации получают ориентационную поляризацию [c.412]

Уравнения (2) и (3) служат для определения величины расклинивающего давления П в пленке. Необходимое для получения изотерм значение толщины пленки определяется путем измерений интенсивности отраженного пленкой света, а также эллипсометрически, взвешиванием на пьезокварце, методом размазывания или по поглощению излучения. [c.286]

Как вытекает из уравнения (5.10.6), требуется очень точное измерение Е] и Е чтобы ошибка определения величины 4 Е бьша предельно малой, по этой же причине необходимо, чтобы > 10 мВ, поэтому измерения и нужно проводить достаточно близко к т.э., где эта разность сравнительно большая, но до наступления скачка потенциала в к.т.т. Также необходимо, чтобы Ур был намного больше О" + й1/. Поэтому оп-редение проводят при сильном разбавлении титруемого раствора. Это означает, что метод особенно ценен для анализа очень разбавленных растворов (определение малых количеств веществ). [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология