Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гексагональная призма

    Примерами форм гексагональной системы могут служить гексагональная бипирамида (рис. 74, а), ромбоэдр (рис. 74, б) и гексагональная призма (рис. 74, в). [c.133]

    Образование комплексов с мочевиной. Мочевина С0(МН2)г, или карбамид, обладает способностью образовывать твердые молекулярные соединения с алканами (и их производными) нормального строения. При образовании комплекса мочевина кристаллизуется в виде гексагональной призмы с диаметром внутреннего канала [c.60]


    Длинные гексагональные призмы иглы [c.165]

    Представляет интерес проверить, остается ли этот вывод справедливым в 0т 10шени>и других типов адсорбционных нро-цеееов, рассмотренных в ра.зделе V. В случае неполярных сил Ваи-дер-Ваальса, описанных в разделе У,2, этот вывод в принципе сохраняется. Уголь, действующий в основном как проводя-Ш.НЙ адсорбент, по самой своей природе обладает в пределах молекулярных размеров довольно плоской адсорбирующей поверхностью [41 б]. Однако между свойствами базисных плоскостей и граней гексагональных призм структуры графита имеется значительное различие, вследетвие чего поверхность обычного угля не обладает достаточной однородностью, чтобы на ней могла наблюдаться ступенчатая физическая адсорбция. Но если уголь графитизировать при очень высоких температурах, то можно изготовить адсорбент с однородной поверхностью, о чем свидетельствуют ступенчатые изотермы адсорбции, наблюдавшиеся при адсорбции криптона на графитизированной саже [99]. [c.67]

    На основании исследования комплексов и изучения их структуры рентгеновскими методами [28, 30, 31] высказывается предположение, что прямая цепь парафина является своего рода осью или стержнем, вокруг которого закручиваются спиралью молекулы карбамида. Эти спирали образуют ячеистую структуру наподобие сот, в ячейках которых располагаются прямые цепи удержанных карбамидом углеводородов Комплексы в большинстве своем кристаллизуются в виде длинных гексагональных призм или гексагональных пластинок. [c.138]

    Мочевина (Н.2 —СО—N 12) р= 1,323 кристаллы в виде тетрагональных призм (ао=5,661 А 0=4,712 А) 2 молекулы в элементарной ячейке Каналы (гексагональные призмы) 0 4,9А Оо—8,230 А Со=11,005 А 6 молекул в элементарной ячейке [c.86]

    Асимметричное строение Геометрическая форма из двенадцати атомов, расположенных в вершинах гексагональной призмы [c.59]

    Структура комплекса. Глубокое изучение структуры комплекса карбамида с различными классами углеводородов рентгенографическими методами [5, 8, 15, 1б] показало, что все полученные продукты обладают одинаковой кристаллической решеткой, как правило, в виде хорошо образованных длинных гексагональных призм. [c.31]

    Граничные условия упрощены предположением, что каждая сфера окружена средой в виде цилиндра, а не гексагональной призмы, после чего были рассчитаны результирующие силы сдвига на поверхности сферы. Полученное уравнение включало поправочный коэффициент р для лобового сопротивления частице, окруженной другими частицами, по сравнению с сопротивлением индивидуальной частице, с учетом радиуса сферы, радиуса цилиндра с площадью сечения, равной площади сечения гексагональной призмы, и элементарного кольца на поверхности сферы. [c.214]


    Кристаллическая решетка комплекса построена так, что молекулы карбамида лежат на поверхностях гексагональных призм элементарной решетки. Центра симметрии кристалл не имеет — он относится к классу симметрии Однако он обладает гексагональной осью симметрии. На винтовой линии, огибающей гексагональную элементарную ячейку, лежат одинаково ориентиро- [c.15]

    Было проведено интересное изучение применения насадок в керамическом ядерном реакторе, в котором сравнивались характеристики теплообмена насадки из сферических топливных элементов и насадки из топливных элементов Б виде гексагональных призм, имеющих центральное цилиндрическое [c.202]

    Почти все наблюдавшиеся комплексы кристаллизуются в длинные гексагональные призмы или плоские гексагональные пластинки. [c.219]

    Отрицательный заряд цеолитного каркаса компенсируется обменными катионами. Число этих катионов зависит от отношения Si/Al в цеолитах X и Y. Вопрос о расположении катионов в каркасе цеолитов очень важен и сложен. Рентгеноструктурным методом определено расположение 48 катионов (из 80) в элементарной ячейке гидратированного цеолита NaX. Это места Si в центре соединяющих кубооктаэдры гексагональных призм (рис. [c.31]

    Как было показано ранее, возможны 6 вариантов кристаллических решеток металлов куб куб, центрированный в гранях куб, центрированный в пространстве октаэдр тетраэдр и гексагональная призма. [c.217]

    Расчет размеров элементарной ячейки магния, кристаллизующегося в гексагональной системе плотной упаковки. Атомная масса магния А =24,3 кг/кмоль плотность д = 1,74 10 кг/м число атомов, необходимое для построения, п=6 масса элементарной ячейки т = %А1М-, объем элементарной ячейки и=6Л/дЛ/. С другой стороны, объем гексагональной призмы со стороной основания а и высотой 1,63 а о = 4,24 а (геометрические расчеты опускаем). Тогда  [c.109]

    ВИИ на пластину сжимающей или растягивающей силы в направлениях X или у, перпендикулярных оптической оси г (например, на поверхностях АА к ВВ, рис. до, при действии силы вдоль или /1), оптическая ось 2 проходит перпендикулярно плоскости рисунка (рис. 90) и параллельно ребрам гексагональной призмы кристаллов горного хрусталя, обычно увенчанных шестигранными пирамидами. Это явление было открыто братьями Кюри в 1880 г. При обратном пьезоэлектрическом эффекте изменяются размеры диэлектрика в зависимости от величины и направления приложенного электрического [c.294]

    Рнс. 3.46, Пять многогранников Федорова, заполняющих пространство, а — куб б — гексагональная призма в — ромбододекаэдр г—вытянутый додекаэдр д — усеченный октаэдр. [c.167]

    По аналогии со структурами из усеченных октаэдров, соединенных через кубы и гексагональные призмы, строится другое [c.158]

    Основой теории строения силикатов является представление о кислотных радикалах, тетраэдрических агрегатах типа (5104) и (А104) . Основные элементы структуры сочетаются с образованием структурных скелетов, с которыми соединены положительные ионы натрия, калия, магния, кальция и др. Восемь тетраэдров образуют куб, 12 тетраэдров — гексагональную призму, а 24 тетраэдра — кубооктаэдр. Внедрение этих крупных структурных групп в кристаллическую решетку приводит к образованию структур с очень большим объемом пор молекулярных размеров даже при введении дополнительных ионов металлов остается много места для поглощения значительного количества молекул. От химического состава цеолита и зависит объем внутренних пор, например, 1 г шабазита имеет 3-10 полостей. Наибольшая длина поперечного сечения полости составляет 1,14 нм, а диаметр окна — около 0,5 нм. Каждая внутренняя полость обезвоженного шабазита может поглотить 24 молекулы воды. Молекулы поглощаемого вещества и ионы, способные к обмену, находятся внутри пор цеолитов. Структура цеолитов обеспечивает протекание обратимых процессов гидратации, дегидратации и ионного обмена. Удаление воды повышает активность цеолита, но изменяет его кристаллическую решетку. Потерянную воду цеолит адсорбирует вместо воды цеолит может поглотить другие, подходящие по размерам молекулы. Изменение основных характеристик цеолитов достигается изменением структуры скелета и ионов металлов. Например, эффективный диаметр пор в ситах типа 5А на 0,1 нм больше, чем в цеолитах 4А. При замене натрия на калий размеры пор уменьшаются. И в других цеолитах размер пор можно менять с помощью ионного обмена. Так, в цеолите 13Х заменой натрия на кальций можно получить поры диаметром 0,9 нм вместо 1 нм. [c.258]

    В комплексах молекулы мочевины располагаются в виде спирали за счет водородных связей между кислородом и аминогруппами соседних молекул. В результате этого образуется канал, в котором гасполагается молекула вещества, образующего комплекс. Комплексы образуют только те молекулы, поперечные размеры которых меньше поперечных размеров канала. Кристаллы чистой мочевины — тетрагональные призмы. Комплексы мочевины с нормальными парафинами кристаллизуются в виде гексагональных призм. Подсчитано, что поперечный размер образующегося капала paвei 4,9 Л, а поперечные размеры цепи нормального парафина равны 3,8 на 4Л. [c.181]


    В промышленных масштабах га-ксилол, как уже указывалось, выделяют простой кристаллизацией. п-Ксилол кристаллизуется в виде гексагональных призм. При получении из раствора кристаллов следует различать две стадии юбразование и рост кристаллов. Образование кристалла и его последующий рост имеют общую движущую силу — пересыщение раствора. Пересыщение раствора достигается охлаждением его до температуры ниже температуры начала кристаллизации. В промышленных кристаллизаторах непрерывного действия кристаллы образуются и растут одновременно. Относительные скорости образования и роста кристаллов определяют распределение получаемых кристаллов по размерам. Данные об этих скоростях, пригодные для расчетов оборудования при получении п-ксилола, отсутствуют, однако изучение работы промышленных кристаллизаторов позволяет сделать некоторые выводы. [c.100]

    Продукт гидратации СдА в присутствии Са504-2Н20 Нити иглы гексагональные призмы с резко очерченными концевыми гранями Игольчатые кристаллы призмы Длинные и короткие игольчатые кристаллы [c.166]

    Бесцветные гексагональные пластинки, скрученные или свернутые листочки, гексагональные призмы положительный, удлинение отрицательное ср=1,48 1,471. ИКС полосы йоглощення при (см->) 410 с. 575 о. с. 1066 сл. 1140 1620 ср. 350 с. ДТА (—) 155 (—) 285°С (ступенчатая дегидратация) ( + ) 545 (-Ь) 930°С (перекристаллизация обезвоженного продукта с образованием СА). Плотность 1,95 г/см . Растворяется в НС1. Стабилен в присутствии маточного раствора до температуры 22°С, выше которой разлагается с образованием sAHs. Получается при пониженных температурах (около 1°С) из метастабильного раствора алюмината кальция с молярным отношением Са0/А120з= 1,1—1,2 или гидратацией СА в тех же температурных условиях. Входит в состав затвердевших алюминатных цементов, твердевших при температурах до 20°С. Способен давать цементный камень высокой прочности. [c.279]

    НдЗеОд — бесцветные гексагональные призмы плотностью 3,007. Селенистая кислота относится к слабым кислотам и образует два ряда солей селениты — нормальные соли — и гидроселениты — кислые соли. Она является окислителем средней активности и взаимодействует с такими восстановителями, как сернистый газ, иодистый водород, сероводород и т. п., восстанавливаясь до элементарного селена. Например, [c.589]

    С другой стороны, наличие в растворе посторонних веществ, способных адсорбироваться кристаллом, но не участвующих в построении кристаллической решетки, может уменьшить скорость кристаллизации. Примеси, адсорбируясь на гранях кристалла, изолируют активные участки поверхности, что приводит к замедлению роста и препятствует получению крупных кристаллов. Вследствие избирательной адсорбции примесей на определенных гранях форма кристалла искажается, а их размеры изменяются. Например, КС1 меняет кубический габитус на октаэдрический под влиянием некоторых поверхностно-активных веществ или ничтожной примеси Pb lj. Другим примером может быть следующий. В процессе сернокислотной экстракции фосфорной кислоты из природных фосфатов образуется кристаллический осадок aSOi-O.S НаО в форме гексагональных призм. Примеси F или SiFg , адсорбируясь на [c.250]

    В гексагональной системе две оси имеют равную длину и находятся в одной плоскости под углом 60°, а третья располагается под углом 90° и не равна им. Основные формы гексагональной системы — гексагональные призма и бипирамида (рис. 7.10, б). В этой системе кристаллизуется —7% всех изученных кристаллов, например многие химические элементы, НгО, ЗЮг, NaNOa и др. [c.152]

    Кварц — пьезоэлектрик (от греч. piezo — давление), в котором очень ярко проявляется пьезоэлектрический эффект. Прямым пьезоэлектрическим эффектом называется появление противоположных электрических зарядов на поверхности пластин, вырезанных нз кристаллов иер-пендикулярно электрическим осям х (рнс. 90), при действии на пластину сжимающей или растягивающей силы в направлениях х или у, перпендикулярных оптической оси 2 (например, на поверхностях АА и ВВ при действии силы вдоль х 2 или yi). Оптическая ось 2 проходит перпендикулярно плоскости рисунка и параллельно ребрам гексагональной призмы кристаллов горного хрусталя, обычно увенчанных шестигранными пирамидами. Это явление было открыто братьями Кюри в 1880 г. При об- [c.365]

    При исследовании гидрирования 2-метилбутена-2 на цеолите NaY [61] найдено нелинейное изменение активности катализатора от степени декатионирования (рис. 1.5). Очевидно, зто связано с неоднородностью мест локализации катионов Na в структуре этого цеолита. Известно, что только 70—75% катионов Na находятся в больших полостях цеолита Y, доступных для реагирующих молекул. Остальные 25- 30% катионов располагаются в кубооктаздрах и гексагональных призмах, в которых они недоступны для адсорбированных молекул. Однако при повышенных температурах возможны перемещения катионов из одних мест в другие. [c.18]

    ИЗ 56 катионов в элементарной ячейке цеолита Y с соотношением SlOi/AljOs = 5,0). В случае поливалентных катионов Са и La , когда число катионов меньше количества мест их локализации в цеолите, для определения распределения катионов по большим полостям и гексагональным призмам, т.е. по доступным для реагирующих молекул местам и не доступным для них местам в цеолите, применялась методика, в соответствии с которой проводилось декатионирование цеолита при комнатной температуре избытком раствора хлористого аммония и химическим анализом определялось количество катионов, перешедших в раствор, а также оставшихся в цеолите. Для цеолита 0,85 aY оказалось, что 60,9% катионов Са расположены в больших полостях, так как оии легко обмениваются на NHj яри комнатной температуре, а 35% катионов расположены в кубо-октаэдрах и гексагональных призмах. В случае цеолита 0,62 LaY распределение катионов La по большим полостям и гексагональным призмам составляет 69,9 и 25,1% соответственно. [c.59]

    Выпаривают раствор с мольным соотношением Fe РО4 NaOH = = 1 24 8. Светло-розовые гексагональные призмы [c.217]

    Выпаривают раствор с мольным соотношением Fe P04 NH40H=oT 1 12 4 до 1 12 20. Розово-красные гексагональные призмы [c.217]

    Разбиение пространства на полиэдрические области аналогично заполнению плоской поверхности многоугольниками. Один из аспектов этой проблемы был изучен в 1904 г. Федоровым (2. Кг1з1а11одг., 1904, 38, 321), а именно заполнение пространства идентичными полиэдрами, имеюш,ими одинаковую ориентацию. Он обнаружил, что это можно сделать с помощью пяти типов многогранников, наиболее симметричные формы которых представляют собой куб, гексагональную призму, ромбододекаэдр, вытянутый додекаэдр и усеченный октаэдр (рис. 3.46). [c.167]

    При заполнении пространства усеченными октаэдрами каждый усеченный октаэдр соприкасается с 14 другими. Если между чередующимися шестиугольными гранями (параллельными гранями тетраэдра) поместить гексагональные призмы, то можно получить довольно рыхлую (не заполняющую пространство) упаковку этих двух типов полиэдров (рнс. 23.26). Эту же упаковку можно построить, разместив усеченные октаэдры по точкам алмазной сетки и соединив их через четыре (из восьми имеющихся) шестиугольные грани. Такой тип каркаса (51, А1) имеет природный цеолит фожазит МаСао,5 (А125 50н) ЮНгО [9]. [c.158]


Смотреть страницы где упоминается термин Гексагональная призма: [c.58]    [c.240]    [c.310]    [c.132]    [c.243]    [c.114]    [c.58]    [c.42]    [c.20]    [c.106]    [c.213]    [c.138]    [c.95]    [c.157]    [c.171]    [c.273]    [c.148]    [c.159]   
Стереохимия (1949) -- [ c.161 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гексагональная

Квадратичные формы гексагональной зоны призмы

Призма кристаллографическая гексагональная



© 2025 chem21.info Реклама на сайте