Получение бромистого децила

ПОЛУЧЕНИЕ БРОМИСТОГО ДЕЦИЛА Исходные вещества [c.374]

Дифенилртуть и н.-бромистыйдецил. 2.0 г дифенилртути в 20 мл н.-бромистого децила облучались 100 часов. Осадок отфильтрован, вес его равен 1.2 г, из них на металлическую ртуть падает 0.1 г или 9% от теоретического. Растворившееся в сравнительно большом объеме горячего ацетона вещество представляло собой фенилмеркурбромид, вес его равен 1.1 г, т. пл. 276°. Депрессии точки плавления этого вещества с чистым фенилмеркурбромидом не наблюдалось. Фильтрат подвергнут перегонке, несколько капель первогона пронитровано. Выделенный нитропродукт имел т. пл. 89° (из спирта). При смешении этого вещества с чистым ле-динитробензо-лом депрессии точки плавления не было. Из остатка от перегонки растворителя удалось выделить 0.45 г фенилмеркурбромида с т. пл. 276° (из ацетона). Таким образом, общий вес полученного фенилмеркурбромида равен 1.55 г, или 77% от теоретического количества. [c.276]

При синтезе вторичных спиртов (для последующего получения галоидгидринов), проводившемся, по Гриньяру, на примерах взаимодействия а) бромистых октила, нонила и децила с масляным альдегидом и б) бромистых изопропила и изоамила с энантовым альдегидом, были отмечены восстановительные реакции, протекавшие с выходом-3—10% отисходного альдегида. Кроме первичных спиртов К—СН2ОН, получались также и парафиновые углеводороды с тем большим выходом, чем длиннее была цень галоидалкила. [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология