Бромистый -октил

В эту реакцию вводились йодистый метил, йодистый этил, бромистый этил, хлороформ, хлористый бензил, бромистые октил, децил, октадецил и другие галоидопроизводные, что позволило получить большое число сульфокислот и изучить их свойства. [c.114]

Бромистый -бутил. . Йодистый . . Бромистый к-гексил. Йодистый . . Бромистый -гептил. Йодистый . . Бромистый -октил. . [c.61]

Исходное сырье металлическое олово (сед)ый порошок с 99,5% основного вещества), бромистый октил (т. кип. 201—204 °С), кристаллический иод (т. пл. 112,5—114 °С) и триэтиламин (т. кип. 89-90 °С). [c.308]

В реактор 4, представляющий собой цилиндрический аппарат, снабженный рубашкой, мешалкой с экранированным электроприводом и обратным холодильником 3, из мерника 1 подают заданное количество бромистого октила. Через люк из переносного бункера 2 загружают в реактор порошкообразное олово и подают триэтиламин (3—4% от количества реакционной смеси) и иод (0,3—0,4%). Люки закрывают и включают мешалку. [c.309]

Фильтрат азотом передавливают в куб 7 для отгонки избытка бромистого октила. [c.309]

Твердый остаток — непрореагировавшее олово — на фильтре дважды промывают ацетоном. Ацетон после промывки передавливают в сборник 6, а промытое олово снова используют в производстве. Отгонку бромистого октила в кубе 7 ведут при 60—80 °С и остаточном давлении 4— [c.309]

СаНх Вг Бромистый октил 25 5,00 [246. 482,495, [c.88]

Рис. 5 . Температурная зависимость 8 бромистого октила вблизи точки плавления [482]

Бромистый н-бутил. Йодистый Бромистый н-гексил Йодистый Бромистый и-гептил Йодистый Бромистый -октил. [c.61]

Получение ( -октил) трифенилолова [13]. Реактив Гриньяра, полученный из 14,4 г (0,60 моля) магния и 125 г (0,65 моля) бромистого октила в 150 жл эфира взаимодействует с 15,6 г (0,30 моля) хлористого трифенилолова. Реакционную смесь разлагают обычным путем. Получают 75,0 г (54%) (н-октил)трифенилолова. После нескольких перекристаллизаций из этанола т. пл. 53,5—-55° С. [c.224]

Хлористый октил Бромистый октил [c.230]

Исходя из бромистого октила, был получен к-октилбензол. [c.473]

Этиловый эфир тиоуксус-ной к-ты Бромистый октил силл-Диаллил ацетон Тетрагидрофурфуриловый спирт 2-Метилгептен-2-ол-6 [c.844]

При синтезе вторичных спиртов (для последующего получения галоидгидринов), проводившемся, по Гриньяру, на примерах взаимодействия а) бромистых октила, нонила и децила с масляным альдегидом и б) бромистых изопропила и изоамила с энантовым альдегидом, были отмечены восстановительные реакции, протекавшие с выходом-3—10% отисходного альдегида. Кроме первичных спиртов К—СН2ОН, получались также и парафиновые углеводороды с тем большим выходом, чем длиннее была цень галоидалкила. [c.381]

В круглодоиной колбе емк. в 500 мл смешивают 240 г (1,4 мол. 48%-ной бромистоводородной кислоты) (стр. 109), 62 г (34 мл) концентрированной серной кислоты и 71 г (0,55 мол.) н.-октило-вого спирта, кипящего при 135—1407JOO мм. Смесь кипятят с обратным холодильником 5—6 час., затем разбавляют водой, отделяют слой бромида, про.мывают его сначала небольшим количеством концентрированной серной кислоты, потом водой и, наконец, разбавленным раствором соды, согласно прописи для получения н.-бутилбромида. Промытый продукт (102 г) сушат неболь им количеством хлористого кальция и перегоняют, собирая бромистый октил при 196—200° (91—93722 мм). Выход 96 г (91% теоретич.). [c.112]

Синтез октнлбромидов олова осуществляется методом прямого синтеза — взаимодействием металлического олова и бромистого октила в присутствии кристаллического жода и триэтиламина [c.308]

Броы-/ -ксилол. ... Хлористый бензилнден. Норм.-иодистый гептил Норм, бромистый октил Втор.-иодистый октил.. о-Иодтолуол...... [c.501]

Рис. 6. Зависимость выхода полистирола от времени при различных концентрациях бромистого окта-децяламида никотиновой кислоты (в ммолъ1л) i — 0,005 2 — 0,01 Л — 0,03 4 — 0,05 5 = 0,08 S— 0.1 ( = 60°С

К раствору магнийорганического соединения, полученного в атмосфере азота из 0,827 моль н-бромистого октила и 0,75 грамм-атома магния в 550 мл сухого эфира, прибавляют в течение 50 мин, при перемешивании, 0,25 моль дибутилфос-фита в 150 мл сухого эфира при 15 °С. Для завершения реакции смесь нагревают до кипения, затем охлаждают до 10°С и прибавляют в течение 1 ч 300 мл 25%-ной серной кислоты. Эфирный слой отделяют и промывают тремя порциями по 200 мл дистиллированной воды. Эфирный раствор сушат безводным сульфатом натрия, фильтруют, эфир отгоняют на водяной бане, остаток кристаллизуют из гексана получают 48 г (70%) ди-октилфосфинистой кислоты, т. пл. 85 °С. [c.311]

Ранее считалось, что при взаимодействии бромистого октила и амида калия происходит а-элиминирование бромистого водорода [34]. Оказалось, что этот вывод является ошибочным [35]. Однако под действием натрий- или калийалкилов первичные хлористые алкилы действительно подвергаются а-элиминирова-нию. Литийалкилы для этой цели не пригодны. Уитмор и сотрудники наблюдали образование замещенных циклопропанов при обработке в таких условиях хлористого неопентила [36, 37] [c.66]

В качестве примера таких упрощающих влияний было показано [Збб], что в подкисленных водно-спиртовых растворах вторичн.-бромистого октила бимолекулярные реакции идут ничтожно мало, тогда как 5 1 протекает на 90,3%, а Е1 только на 9,7%. [c.458]

При взаимодействии галоидалкилов и смеси СО -Ь На (1 4—4 1) при 160° С и давлении СО 130—160 атм в присутствии Со2(СО)а с высоким выходом образуются непредельные альдегиды. Из бромистого октила получают нонаналь с выходом 90 % [c.105]

Иногда в этом синтезе для алкилирования резорцина берут не индивидуальный бромистый алкил, а техническую смесь бромистых алкилов, например смесь бромистого гептила, бромистого октила и бромистого нонила. В этом случае получают светостабилизатор, представляющий собой смесь 2-окси-4-алкоксибензофенонов с общей формулой [c.168]

Гидролиз вторичного бромистого октила СвНхзСИВгСНз в 60%-ном этаноле при ЮО отвечает кииетике первого порядка, причем скорость реакции в 33 раза больше, чем скорость гидролиза соответствующего хлорида при прочих равных условиях. Однако соотношения количеств образующегося октена и октанола практически одинаковы в обеих реакциях (0,19 и 0,21). Таким образом, скорости образования карбокатиона R" " сильно изменяются в зависимости от характера заместителя X (Вг илиС1) однако состав продукта не зависит от характера заместителя X и определяется исключительно характером катиона, как и следовало ожидать [c.202]

В качестве примера приведем опять гидролиз вторичного бромистого октила jHia HBr Hj, в результате которого образуется октанол-2 и октен. В сильноосновной среде (этилат натрия в этаноле) реакция протекает предпочтительно по бимолекулярному механизму (41,7% Sn2 51,1 %Е2), но одновременно в некоторой степени и по мономолекулярному (6,5% Sjjl 0,7% El всего 100%) в кислой среде (водный этанол) реакция протекает исключительно по мономолекулярному механизму (90,3% Sj l 9,7% El). Следовательно, в кислой среде алкен образуется в количестве 10%, в то время как в основной среде количество алкена достигает 51%. Таким образом, кислая среда более благоприятна для получения спирта. На практике часто применяют следующий прием для получения спирта без потерь за счет образования олефина сначала галоидный алкил реагирует с ацетат-ионом, в результате чего образуется сложный эфир, а затем этот эфир гидролизуют [c.203]

На этой стадии синтеза использован метод Камма и Марвела [6], предложенный ими для получения бромистого октила. [c.319]

Получение триэтил- -октнлолова[148]. В трехгорлой колбе на 750 лл, снабженной обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, приготовляют магнийорганическое соединение из 14,5 г (0,6 г-атома) стружек магния в. 150 мл безводного эфира и 116 г (0,6 моля) бромистого октила. К охлажденному раствору прибавляют по каплям при перемешивании 72,5 г (0,3 моля) хлористого триэтилолова. Кипятят один час с обратным холодильником, затем растворитель отгоняют на водяной бане в течение 1,5 час. Отогнанный эфир возвращают в реакционную смесь и последнюю разлагают при охлаждении 20 мл воды и 200 мл 5%-ной соляной кислоты. Эфирный слой отделяют, водный экстрагируют эфиром. Эфирный раствор, высушенный сульфатом натрия, обрабатывают сухим аммиаком. Образуется небольшое количество осадка, который отделяют фильтрованием. Получают 67,5 г (70%) триэтил-н-октилолова с т. кип. 135—138° С/3—4 мм. [c.222]

В случае хлористого грег-бутила и ди-н-октилкадмия выделен исходный хлорид (76%) и смесь углеводородов. Аналогичная картина получена при использовании и других галоидных алкилов [4]. Кейзон с сотр. [4] нащли, что при реакции дипропилкадмия с 2-иодоктаном был выделен исходный иодистый алкил на 75%. При реакции ди-н-октилкадмия с бромистым алкилом был обнаружен н-октан (71%), немного н-октена и некоторое количество бромистого октила и гексадекана. [c.167]

При высоких конценграциях эфира увеличение скорости процесса, возможно, явля ется следствием изменения диэлектрической постоянной растворителя. Отмечено, что реакция конденсации и-бутиллития и бромистого -октана согласно уравнению [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология