Децен бромистый

ДЕЦИЛ БРОМИСТЫЙ (1 -бромдекан) [c.272]

Бромдекан см. Децил бромистый [c.90]

В эту реакцию вводились йодистый метил, йодистый этил, бромистый этил, хлороформ, хлористый бензил, бромистые октил, децил, октадецил и другие галоидопроизводные, что позволило получить большое число сульфокислот и изучить их свойства. [c.114]

Бромдекан (децил бромистый) 0,01 [c.49]

Децил бромистый (1-бромдекан) 503 1 — 2 [c.68]

ПОЛУЧЕНИЕ БРОМИСТОГО ДЕЦИЛА Исходные вещества [c.374]

Бромдекан (децил бромистый) [c.100]

Бромистый децил Декан [c.167]

Для первичных (галоидных) к-алкилов о выходах RNa судят по количеству монокарбоновой кислоты хлористый н-пропил — 10% хлористый к-бутил — 42 % хлористый к-амил — 69 % хлористый к-октил — 49 % хлористый к-децил — 28%. Хлористый метил, хлористый этил и хлористый бензил дают низкие выходы натрийорганических соединений. Вторичным и третичным хлористым алкилам отвечают умеренные или плохие выходы (также и в случае применения бромистых и иодистых алкилов) [6, 15, 16, 21]. [c.397]

Бромдекан (бромистый децил) [c.597]

Додецин (49) получают из бромистого децила с ацетиленидом лития, причем метал ли рование ацетилена проводят в жидком аммиаке, а для алкилирования металл-ацетилена с выходом до 70% приходится заменять аммиак полярным растворителем, например диметилформамидом, гексаметаполом, диоксаном. [c.92]

При синтезе вторичных спиртов (для последующего получения галоидгидринов), проводившемся, по Гриньяру, на примерах взаимодействия а) бромистых октила, нонила и децила с масляным альдегидом и б) бромистых изопропила и изоамила с энантовым альдегидом, были отмечены восстановительные реакции, протекавшие с выходом-3—10% отисходного альдегида. Кроме первичных спиртов К—СН2ОН, получались также и парафиновые углеводороды с тем большим выходом, чем длиннее была цень галоидалкила. [c.381]

При реакции М,а-диметил-а-н-децилсукцинимида с бромистым -децил-магнием происходит дегидратация по схеме [74] [c.291]

Объектами исследования служили кумилгидроперекись и бромистые Ы-октадецилпиридиний, М-октадецил- 3-циколиний и М-окта-децил-З-карбамидопиридиний. При исследовании использовались фотоумножители ФЭУ-29, усилитель постоянного тока ЭМУ-3 и электронный самопишущий потенциометр ЭПП-09 5. [c.279]

Метилдодекановая кислота была получена по методике Кэйзона, Аллингера и Уильямса следующим образом. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой с затвором, капельной воронкой и эффективным обратным холодильником, помещают 1,4 л абсолютного этилового спирта, затем при перемешивании постепенно прибавляют маленькими кусочками 48,3 з (2,1 г-атома) металлического натрия- В делительную воронку наливают 383 г (2,2 моля) диэтилового эфира метил малоновой кислоты, который в течение 20 мин. прибавляют к раствору этилата натрия, затем смесь кипятят 5 мин. с обратным холодильником. В делительную воронку помещают 442 г (2,0 моля) бромистого н-децила (продажного, хорошего качества), который [c.39]

Наш опыт в области синтеза ксантогенатных присадок дает основание высказать некоторые сомнения в правильности пути ВНИИ НП при разработке присадки В-15/4НД. В качестве исходных веществ при синтезе этой присадки используют нонилксантогенат калия и бромистый децил, промышленного производства которых в стране пока нет. [c.85]

Аналогично получены [93] бромистое дивинил-м-децил-, дивинил-н-гек-силолово и др. [c.340]

При реакции К,а-диметил-а-н-децилсукцинимида с бромистым н-децил-магнием происходит дегидратация по схеме [74] [c.291]

Этиламин) оксазолиднн К-н-Бутил-1 -метнламид триметилуксусной кислоты Моноэтаноламид каприловой кислоты Бромистый децил [c.261]

Дифенилртуть и н.-бромистыйдецил. 2.0 г дифенилртути в 20 мл н.-бромистого децила облучались 100 часов. Осадок отфильтрован, вес его равен 1.2 г, из них на металлическую ртуть падает 0.1 г или 9% от теоретического. Растворившееся в сравнительно большом объеме горячего ацетона вещество представляло собой фенилмеркурбромид, вес его равен 1.1 г, т. пл. 276°. Депрессии точки плавления этого вещества с чистым фенилмеркурбромидом не наблюдалось. Фильтрат подвергнут перегонке, несколько капель первогона пронитровано. Выделенный нитропродукт имел т. пл. 89° (из спирта). При смешении этого вещества с чистым ле-динитробензо-лом депрессии точки плавления не было. Из остатка от перегонки растворителя удалось выделить 0.45 г фенилмеркурбромида с т. пл. 276° (из ацетона). Таким образом, общий вес полученного фенилмеркурбромида равен 1.55 г, или 77% от теоретического количества. [c.276]

Иодистые алкилы реагируют быстро, но они дороги п, кроме того, имеют большую тенденцию к образованию побочных продуктов. Далее, на примере бромидов показано, что выход моноалкилированных ацетиленидов падает с 80 до 50% при удлинении радикалов от метила до к-децила [74]. Скорость реакции с высшими гомологами надает, возможно, вследствие нерастворимости бромистых алкилов с длинными цепями в жидком аммиаке. Если алкилирование проводить при комнатной температуре под давлением в автоклав,е и постепенно поднимать температуру до 50° С, то его можно применить и к высшим галоидным алкилам. [c.475]

Смотреть страницы где упоминается термин Децен бромистый: [c.140] [c.1121] [c.192] [c.192] [c.134] [c.149] [c.149] [c.26] [c.200] [c.374] [c.375] [c.605] [c.44] [c.39] [c.69] [c.356] [c.226] [c.56] [c.293] [c.605] [c.69] [c.847]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология