Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Перегонка выбор растворителя

    Выбор способа очистки диацетилена зависит от метода получения и цели его использования. Диацетилен, образующийся при пиролизе природного газа, достаточно хорошо очищается с помощью низкотемпературной перегонки. Этим способом очистки пользуются как в лабораторной, так и промышленной практике. Очищенный таким образом диацетилен обладает степенью-чистоты, требуемой при физико-химических исследованиях [Ю] Этим же способом пользуется в промышленности для выделения диацетилена и винилацетилена из смеси их с ацетиленом 150]. ]Метод селективного растворения для выделения ацетилена, его-гомологов и диацетилена из газовой смеси [50, 62, 63] в настоящее время широко применяется на заводах. В качестве растворителей для этого используются метанол, диметилформамид, N-ме-тилпирролидон, ацетон, керосиновые фракции нефти и др. При этом, однако, необходимо учитывать возможность взаимодействия диацетилена с растворителем, как это имеет место в случае К-метилпирролидона-2 [382—384]. При пропускании диацетилена через N метилпирролидон-2 при охлаждении образуется устойчивый кристаллический комплекс, в котором молекулярное-отношение диацетилена к метилпцрролидону равно 1 1. Этот комплекс при нагревании до 30 50° С распадается с образованием диацетилена, что было использовано для выделения его в чистом виде из смеси с моноацетиленами. Так, исходная газовая смесь, полученная при электродуговом крекинге углеводородов, содержала ацетилена — 38,4 мол. %, метилацетилена — 16,4 мол. % и диацетилена — 45,1 мол.%. После пропускания этой смеси через К-метилпирролидоп-2 при 0° С до образования кристаллов отходящий газ имел следующий состав ацетилена — 55,7 мол.%, метилацетилена —42,2 мол.7о и диацетилена — 2,1 од.7о- При нагревании кристаллического комплекса до 40" С образуется газ, содержащий 96,1 мол. % диацетилена. Повторная обработка дает совершенно чистый диацетилен. [c.57]


    Критериями выбора растворителей для промышленного применения являются их стоимость, характеристика растворимости, физические свойства, а также термическая и химическая стабильность. Пригодность растворителей для рентабельного промышленного применения определяется избирательностью и температурным интервалом экстракции, которыми характеризуются эти растворители. Температуры кипения этих растворителей допускают проведение экстракции при оптимальной температуре в условиях атмосферного давления (исключение представляет пропан), а регенерация растворителя может производиться путем перегонки, включая п перегонку с водяным паром. [c.193]

    Вопросы выбора растворителя для экстракционной перегонки и сопоставление ее с процессом перегонки азеотропной, проведены проф. С. Н. Обрядчиковым ( Производство моторных топлив , Гостонтехиздат, 1949). [c.154]

    В качестве растворителей используют различные вещества, но в каждом конкретном случае выбор наивыгоднейшего из них неизбежно сопряжен с трудоемким экспериментом и представляет часто весьма сложную задачу. При фракционировании неорганических веществ в качестве растворителя чаще всего используют воду, а при разделении органических смесей — спирты, ке-тоны, эфиры, хлорорганические соединения, циклические углеводороды, низкокипящие продукты перегонки нефти и т.д. [2]. В качестве растворителей используют также различные смеси сиирт — вода спирт — эфир сиирт — хлороформ бензин — гек-сан гексан — трихлорэтилен смеси изомеров ксилола и дихлорбензола водные растворы кислот и др. [c.79]

    Выбор растворителя для экстрактивной перегонки [c.131]

    Установки по очистке нефтепродуктов. Основная масса нефтепродуктов — дистиллятов, получаемых при перегонке нефти и мазута, а также при деструктивных процессах, содержит примеси, ухудшающие свойства продуктов, применяемых в качестве моторных топлив, смазочных масел, а также для других целей (осветленные керосины, растворители и пр.). Для удаления примесей дистиллятные продукты подвергают очистке. Выбор способа очистки зависит от качества подлежащего очистке дистиллята, от назначения целевого продукта и предъявляемых к нему требований. [c.91]

    Выбор растворителя. Выбор растворителя, применяемого для разделения углеводородных смесей экстракционной перегонкой, определяется необходимостью образования неидеальной системы. Как видно из изложенного, обычно это приводит к изменению нормальной относительной летучести. Кроме того, растворитель подбирается таким образом, чтобы его температура кипения была значительно выше температур кипения разделяемой смеси, так что можно ввести его через верх колонны для экстракционной перегонки и заставить стекать вниз через ту [c.99]


    Для определения группового состава жидкость предварительно разделяют на фракции НК —60°С, 60—95°С, 95— 122 °С, 122—150 °С, 150—200 С, 200 °С — КК. Затем каждую фракцию подвергают анализу. Вначале стандартными методами определяют содержание ароматических углеводородов. После удаления из фракций ароматических определяют содержание нафтеновых и метановых (парафиновых) углеводородов. Из-за низкой реакционной способности этих углеводородов их количественное определение основано главным образом на физических способах (перегонка, хроматография, кристаллизация, спектрометрия, растворение в различных растворителях и др.). В последнее время стали щироко использовать хроматографический метод исследования жидких углеводородов для определения их индивидуального состава. Выбор метода определяется целями исследования. На начальном этапе, когда требуется идентифицировать (установить тип) месторождение и возможные направления использования его продукции, очевидно, необходимо использовать весь арсенал аналитических средств с тем, чтобы установить полный детальный состав пластового флюида. [c.22]

    К растворителю предъявляются следующие требования он должен быть доступным, обладать термической стойкостью, легко отделяться для возвращения в цикл, не должен вызывать коррозии. Температура кипения его должна быть на 10—40 °С ниже температуры кипения компонентов сырья. Азеотропная смесь легко разделяется тогда, когда растворитель не смешивается с углеводородом при комнатной температуре. В противном случае его приходится регенерировать экстракцией водой или каким-либо другим дешевым растворителем и выделять последующей перегонкой. Несмотря на то, что теория азеотропной дистилляции относительно хорошо известна, окончательный выбор растворителя чаще всего осуществляется опытным путем. [c.55]

    Для разделения смеси растворителей, а также для выделения компонентов той или иной степени чистоты применяют различные способы перегонки, выбор которых зависит от стабильности веществ при температуре перегонки. [c.285]

    Выбор растворителя для азеотропной дестилляции должен основываться на соображениях, аналогичных уже упомянутым в разделе для экстрактивной перегонки. Отличительной особенностью будет здесь требование летучести растворителя для того, чтобы его концентрация на всех тарелках колонны была достаточна. Это совершенно необходимое условие на практике уменьшает число растворителей, которые могли бы с успехом быть применены для азеотропной дестилляции. [c.95]

    Более совершенные методы разделения основаны на выборе таких условий перегонки, при которых наблюдаются отклонения от закона Рауля и создается заметное различие в относительных летучестях компонентов, подлежащих разделению. Различие в относительных летучестях достигается при азеотропной и экстракционной перегонках. Экстрагирование растворителями можно рассматривать формально как процесс, сходный с методом перегонки при экстрагировании разделение на две жидкие фазы вызвано различием в растворимостях, в то время как при указанных выше методах перегонки разделение обусловлено различием в летучестях. [c.24]

    Так как растворенные углеводороды затем выделяются перегонкой с водяным паром, растворитель должен быть нелетуч. Присутствие в растворителе летучих примесей, которые могли бы ото-гнаться вместе с легкими углеводородами, повлияло бы на летучесть полученного бензина. Не допустить это можно правильным выбором интервала температуры кипения абсорбционного масла, которая должна лежать значительно выше температуры кипения абсорбируемого вещества. [c.469]

    Оптимальный растворитель для промышленного процесса должен также удовлетворять и многим другим требованиям. Экстракт должен легко отделяться от растворителя, например перегонкой. Растворитель должен быть химически стойким, инертным, нетоксичным, неагрессивным и не слишком дорогим. Следы растворителя в продукте не должны ухудшать качества последнего или должны легко удаляться из него. Растворитель должен допускать очистку специальными операциями, например ректификацией. В известных пределах можно допустить компромиссный выбор, при котором достигаются н не столь хорошие результаты. При выборе оптимального растворителя, необходимо, однако, помнить, что сохраняются незыблемыми все рассмотренные выше важнейшие требования. [c.233]

    Деасфальтизация растворителями особенно целесообразна для переработки нефтей, вакуумная перегонка которых трудно осуществима. Она может использоваться для переработки практически любых нефтей в тех случаях, когда необходимо получать очищенный газойль и битум стандартных качеств. Обычно вакуумная перегонка предшествует деасфальтизации. Разумеется, для выбора оптимального процесса необходимо сравнить экономику деасфальтизации растворителями и других процессов применительно к каждому конкретному случаю. [c.215]


    Высокая экспериментальная техника, применяемая в настоящее время при исследовании химического состава нефти, и разработка большого числа эффективных физических, физико-химических и химических методов разделения сложных многокомпонентных смесей органических соединений, в том числе и высокомолекулярных, позволяют осуществить довольно глубокое разделение их на компоненты. Для осуществления разделения высокомолекулярной части нефти с успехом используются такие эффективные методы, как молекулярная перегонка, изотермическая низкотемпературная перегонка, дробная кристаллизация с применением избирательно действующих растворителей и низких температур,термодиффузия, адсорбционная хроматография, методы получения кристаллических комплексов (пикраты, карбамиды, тиокарбамиды и др.). Удачный выбор груп- [c.215]

    Конечно, выбор метода часто диктуется дальнейшим использованием продукта. Так, на практике алкильные производные лития и других щелочных металлов редко выделяются в чистом виде, и они используются в момент образования как промежуточные соединения для дальнейших синтезов, таких же, в которых применяются реактивы Гриньяра. В тех синтезах, где образуются летучие металлоорганические соединения, которые можно очистить фракционной перегонкой (такие, как бор-, алюми-НЯЙ-, кремний- и германийорганические соединения), или когда соединения твердые и их можно отделить и легко очистить благодаря их хорошей растворимости в определенных растворителях (например, диметилбериллий), выбор метода обычно не представляет трудностей. [c.58]

    Для улучшения условий применения редукторных масел, а также для уменьшения их вязкости и снижения температуры потери текучести в условиях холодной погоды используют различные легкие растворители. В настоящее время применяют растворители двух типов— нефтяные продукты прямой перегонки и хлорированные соединения. Наиболее часто применяемыми нефтяными растворителями являются уайт-спирит, керосин или легкие дистилляты. Что касается хлорированных растворителей, то в этом случае выбор зависит от их стоимости и степени летучести. К вязким редукторным маслам иногда добавляют трихлорэтилен. [c.92]

    Выбор метода очистки целевого соединения. Полученные целевые соединения как правило могут содержать различные примеси. Поэтому на заключительных стадиях синтеза всегда проводят очистку соединения. Для жидких соединений используют перегонку, ректификацию, молекулярную дистилляцию. Кристаллические соединения подвергают кристаллизации из растворителей. Иногда применение вышеперечисленных методов недостаточно и требуется хроматографическая очистка. Наиболее часто используют колоночную хроматографию на твердых адсорбентах, элюируя вещество специально подобранным растворителем или системой растворителей, а также ионообменную хроматографию. В наиболее сложных случаях, когда в смеси содержатся близкие по свойствам вещества, используют препаративные варианты газожидкостной или высокоэффективной жидкостной хроматографии, а также аффинную хроматографию. [c.15]

    Выбор растворителя определяется в известной мере характером исходного сырья. Так, для разбавления керосинов, содержащих большое количество к-парафинов, что приводит к образованию значительных количеств комплекса, Л. ]М, Розенберг с сотр. [25] рекомендует применять изооктан. На установке карбамидной депарафинизации дизельного топлива Грозненского нефтеперерабатывающего завода в качестве растворителя сырья (а также в качестве агента для разрушения комплекса) применяют фракцию прямой перегонки 80—110° С. Для получения низкозастывающих автола и трансформаторного масла рекомендованы в качестве растворителей петролейный эфир и фракции 80—146° С [70]. С. Р. Сергиенко и В. Т. Скляр [71] показали, что применение дихлорэтана в качестве растворителя позволяет успешно вести карбамидную депарафинизацию вы-сокоароматизированных фракций нефти. Для депарафинизации остаточного масла предложено применять в качестве растворителя крезол [72]. Сравнительная оценка ряда растворителей [c.40]

    Циклогексан. Хотя, как видно из фазовой диаграммы (рис. 6), циклогексан образует твердые растворы с метилциклопентаном [23], оба эти углеводорода можно разделить перегонкой. После перегонки, для разделения циклогексана высокой чистоты от близкокинящих парафиновых углеводородов (например, 2,4-диметилнентана), которые не удается отделить перегонкой, возможно использовать кристаллизацию. В этом случае кристаллизация должна конкурировать с методами, основанными на применении растворителей (экстракция и экстрактивная перегонка). Выбор оптимального процесса для каждого конкретного случая определяется экономическими соображениями. [c.82]

    Чем большее отклонение от идеальных систем вызывается добавкой растворителя к смеси химически разнородных компонентов А ж В, тем больше увеличится отношение летучестей обоих компонентов сырья. Но вместе с тем, тем больше будет и вероятность образования растворителем второй жидкой фазы с одним из компонентов. Выбор растворителя и условий процесса должен предотвращать образование в колонне для экстрактивной перегонки второй иесмешивающейся жидкой фазы, состоящей из растворителя и одного из компонентов. Примем, например, что А я В разделяют перегонкой в присутствии избирательного растворителя, увеличивающего относительную летучесть А по отношению к В настолько, что А легко отгоняется, а В вместе с растворителем выводится с низа колонны. Для успешной работы колонны экстрактивной перегонки, т. е. достаточного повышения летучести компонента А, необходимо поддерживать высокую концентрацию растворителя в жидкости (обычно в пределах 40—90% мол.). Однако, если избирательность растворителя слишком высока и образуются несмешивающиеся фазы, то жидкость в колонне будет состоять из двух фаз одной с высоким содержанием компонента А и второй — с высоким содержанием растворителя. В зависимости от взаимной растворимости обоих веществ концентрация растворителя в фазе компонента А обычно окажется недостаточной для требуемого повышения его летучести. [c.132]

    Большим преимуществом метода спиртового обмена являются мягкие условия синтеза, препятствующие протеканию побочных процессов. Это особенно важно для спиртов, склонных к реакциям с хлористым водородом. Определенным преимуществом является и простота физических методов удаления спиртов. Если спирт R ОН имеет значительно более высокую температуру кипения по сравнению с ИОН, синтез можно провести с затратами минимального теоретического количества R OH, что важно в тех случаях, когда спирт R OH дорог. Несомненно, лучше использовать небольшой избыток (около 10%) спирта R OH, иначе последняя стадия обмена будет протекать очень медленно. Для использования в качестве инертных разбавителей имеется широкий выбор растворителей (бензол, толуол, четыреххлористый углерод, цикло-гексан и т. д.). Часто спирт R OH удается осушить азеотропной отгонкой с использованием разбавителя (например, бензола) в качестве третьего компонента. Если спирт R OH имеет слишком высокую температуру кипения для образования тройной азеотропной смеси с водой и бензолом, для осушения системы можно добавлять другой спирт ROH с низкой температурой кипения. Например, берут требуемое количество спирта R OH с бензолом и небольшое количество спирта ROH (например, EtOH) и осушают систему перегонкой при минимальной температуре кипения тройного азеотропа бензол — этанол — вода. Большую часть этанола удаляют в виде бинарного азеотропа с бензолом, после чего в раствор вводят этоксид металла M(OEt) , который превращают в M(OR ) отгонкой азеотропа бензол — этанол. [c.239]

    Эта реакция, открытая Бишлером и Напиральским в 1893 г., является ценным методом получения большого числа различных соединений ряда изохинолина, особенно алкалоидов- . В реакции Бишлера—Напиральского могут с успехом применяться ароматические, жирноароматические и алифатические амиды, которые нагревают с дегидратирующим агентом в среде инертных растворителей (хлороформ, бензол, толуол или нитробензол). Выбор растворителя определяется температурой, необходимой для проведения реакции обычно синтез проводят при температуре кипения реакционной смеси. Полученный 3,4-дигидроизохино-лин выделяют перегонкой с водяным паром или экстракцией. [c.33]

    Основная часть методов извлечения пестицидов и очистки от коэкстрактивных веществ основана на обогащении определенного вещества при переходе из одной фазы в другую (специфический растворитель, перегонка, сублимирование, кристаллизация). Извлечение пестицидов из смеси растворителем применяют для концентрирования и очистки. Причем выбор растворителя играет [c.94]

    В заключение остановимся на двух областях применения ГЖХ, которые получают большое значение за последнее время, а именно использование ГЖХ для выбора растворителей, используемых при методах экстракции и экстрактивной перегонки, и для определения относительной полярности поверхностноактивных веществ или так называемого гидрофильно-лнпофильного баланса. Растворители, применяемые для экстракции, часто служат и в качестве НФ, точно так же многие поверхностноактивные вещества применяют как НФ. Поэтому исследования в этих областях представляют интерес не только для указанных технических целей, но и для выяснения селективности различных материалов, как НФ. Среди работ по исследованию селективности растворителей для экстракционных методов следует отметить серию работ Гайле, Лейтмана и сотр. [133—136]. В этих работах изучены многие вещества, в тем числе производные бензола, нафталина, пиридина, хн-ноли а, фторсодержащие ароматические соединения и т. д. ГЖХ применяли для изучения эффективности экстрагентов также во многих других работах советских и зарубежных исследователей [137—139]. [c.128]

    При оптимальной точке подачи уводителя поддержание требуемой концентрации его на тарелках колонны азеотропной перегонки основывается главным образом на выборе уводителя с соответствующей летучестью. В практических условиях эта зависимость ограничивает число уводителей, применимых для данного конкретного случая азеотропной перегонки, в значительно большей степени, чем при экстрактивной перегонке, когда концентрация растворителя зависит в гораздо большей степени от теплового режима и скоростей потоков, чем от летучести. [c.130]

    Особое впимание должно быть уделено выбору приборного оснащения колонны для экстрактивной перегонки. Например, если расход растворителя велик по сравнению с расходом нерастворителя, то регулирование орошения верха колонны по значениям температуры может оказаться нецелесообразным в этом случае заслуживает предпочтения регулирование количества орошения по расходу. Весьма желательно автоматическое и точное регулирование подачи сырья и растворителя и температуры, так как даже незначительные отклонения этих параметров могут нарушить устойчивую работу колонны экстрактивной перегонки. [c.135]

    Выбор подходящего растворителя для экстрактивной перегонки — задача еще более сложная, чем в случае азеотропной перегонки. Если в литературе отсутствуют сведения о подходящих растворителях для данного конкретного случая, то возникает необходимость в проведении ряда ориен-гировочных экспериментов, в ходе которых выбирают растворитель, макси- [c.288]

    Выбор условий эксперимента. Общая методика заключается в том, что смесь кетона и ангидрида кислоты при перемешивании насыщают трехфтористым бором при температуре около 0°. Насыщение смеси трехфтористым бором и выделение продуктов реакции следует проводить в хорошо работающем вытяжном шкафу. р-Дикетон выделяют из комплекса действием водного раствора ацетата натрия (взятого в количестве 2 молей на моль ангидрида) при кипячении с обратным холодильником. Свободный -дикетон часто выделяли путем отгонки с водяным паром 151а], однако в большинстве случаев эта операция, повидимому, не является необходимой [52в]. После разложения комплекса свободный р-дикетон обычно экстрагируют эфиром или лигроином. Вытяжку тщательно промывают раствором бикарбоната натрия для удаления кислот и после высушивания отгоняют растворитель. Продукт реакции очищают перегонкой или перекристаллизацией. [c.160]

    При выполнении лабораторных работ вводного курса химии студенты проводят синтезы, выбор которых ограничен определенными требованиями 1) эти синтезы не должны быть опасными и вредными для здоровья 2) для проведения их необходимо владеть только простейшими экспериментальными навыками 3) используемые реагенты и продукты реакций должны быть достаточно устойчивы на воздухе 4) в результате синтеза должны получаться легко идентифицируемые вещества 5) стоимость реактивов и специальных приборов не должна быть значительной. Синтезируемые вещества представляют собой преимущественно кристаллы, которые можно очистить перекристаллизацией, или жидкости, которые можно очистить фракционной перегонкой, или газы, которые выделяют из конденсированной фазы по существу в чистом виде. В качестве растворителя в лабораторных практикумах обычно используют воду, однако следует помнить, что существуют тысячи других возможных растворителей и что разнообразие условий синтеза поисти-не безгранично. [c.285]

    Одностадийный метод окисления ксилолов в дикарбоновые кислоты реализован в промышленности и даже вытесняет прежний многостадийный синтез терефталевой и изофталевой кислот. -По имеющимся данным, окисление ксилолов проводят воздухом в растворе уксусной кислоты при 125—275 X (лучше 150 °С) и давлении до 40 ат. Реактором служит барботажная колонна, а непрерывный процесс ведут в каскаде барботажных колонн. Концентрация исходного углеводорода в растворе определяется растворимостью промежуточной монокарбоновой кислоты, от которой во многом зависит и выбор температуры. В случае малорастворимой терефталевой кислоты ее можно отфильтровывать из реакционной массы в течение процесса окисления. Уксусную кислоту, служащую растворителем, обычно регенерируют путем перегонки. При этом кроме накапливающихся смолистых примесей отделяется и реакционная вода, тормозящая окисление. Сообщается о высоком выходе дикарбоновых кислот, достигающем 90%. [c.598]

    Задачей так называгмых пргдварительных, или ориентировочных, исследований является выбор отправных точек и направления исследования. Это имеет существенное значение для открытия индивидуальных соединений при помощи характерных реакций и для химического анализа смесей. Такой способ исследования особенно полезен при аналитическом изучении огромного числа разнообразных органических веществ, для которых (не существует систематических схем анализа, подобных схеме анализа неорганических веществ. При анализе смеси органических соединений в лучшем случае можно достигнуть выделения некоторых индивидуальных соединений или представителей некоторых классов соединений. Для этой цели изучают растворимость исследуемого вещества в кислотах, основаниях и в органических растворителях, возможность перегонки при атмосферном давлении и с паром, возможность возгонки или разделения при помощи адсорбции (хроматография). На проведение предварительных исследований часто расходуют большое количество вещества и затрачивают много времени этн исследования не всегда применимы, часто не совсем надежны и неизбежно связаны с потерей вещества. Кроме того, число химических реакций органических соединений, имеющих аналитическое значение, пока все еще ограничено и, таким образом, в распоряжении исследователя имеется очень мало специфических и избирательных реакций, пригодных для обнаружения таких соединений. Любые ориентировочные данные или указания, которые можно извлечь из предварительных исследований, проведенных методом капельного анализа с малой затратой времени и вещества, имеют большое значение при анализе органических соединений. [c.86]

    В изученных нами тройных растворах по отношению к растворителю — толуолу полистирол был поверхностно-инактив-ным (ПИ), а этнлацетат и ацеталь — поверхностно-активными (ПА). Выбор полистирола был обусловлен возможностью его получения в чистом виде в лабораторных условиях путем термической полимеризации его мономера — стирола. Вещества, использованные для составления тройных растворов, включая стирол до его полимеризации, подвергались перегонке. [c.77]

    Характеристика и идентификация высокомолекулярных веществ, как правило, не может быть проведена с той точностью, с которой устанавливается строение низкомолекулярных органических соединений. Это объясняется трудностью очистки полимеров, а также многочисленными небольшими различиями в строении отдельных молекул, которые еще не могут быть установлены применяемыми в настоящее время методами исследования. Низкомолекулярные соединения любой степени чистоты всегда люгут быть получены путем перегонки или перекристаллизации. Высокомолекулярные соединения не летучи. Единственная возможность очистки высокомолекулярных веществ, если они растворимы, заключается в переосаждении, которое состоит в том, что полимер растворяется и вновь осаждается такими веществами, которые растворяют примеси, присутствующие в полимере. Для переосаждения можно применять различные осадители, например полиэфиры растворяют в бензоле и осаждают метанолом, затем снова растворяют и осаждают петролейным эфиром. Растворитель и осадитель должны хорошо смешиваться друг с другом, поэтому следует применять такие системы, которые смешиваются во всех отношениях (например, полиамиды растворяются в феноле и осаждаются из раствора водой). Температура осаждения поддерживается такой, чтобы полимер осаждался по возможности в твердом виде часто целесообразно применять низкую температуру осадительной ванны, однако полному вытеснению растворителя благоприятствует повышенная температура. Оба этих фактора следует учитывать при выборе температуры осаждения. Если полимер выпадает в виде смолы, сушка или удаление растворителя и осадителя крайне замедляются, если они вообще возможны (см. о процессе инклюдирования). [c.127]

    Методы очистки обезжиривающих растворов с помощью перегонки являются простейшими и поэтому распространенными технологическими процессами очиски смесей на основе органических растворителей. Однако возможности дальнейшей утилизации полученных продуктов зависят от многих причин, основными из которых являются степень изменения химического состава реагентов при перегонке, чистота получаемых продуктов и сравнительная экономическая эффективность использования в том или ином процессе. При выборе схемы утилизации необходимо прежде всего определить четкую сферу дальнейшего использования продуктов регенерации. Только в этом случае возможен максимальный экологический эффект. Рассмотренная выше схема утилизации отработанной бензино-ке-росиновой смеси в данном случае является своеобразным эталоном безотходной технологии. Аналогично выглядит и схема регенерации отработанных спирто-бензиновых смесей, используемых в приборостроении при отмывке монтажных схем радиоэлектронной аппаратуры. [c.115]

Смотреть страницы где упоминается термин Перегонка выбор растворителя: [c.557]    [c.240]    [c.557]    [c.319]    [c.228]    [c.141]    [c.130]    [c.142]    [c.38]    [c.116]    [c.243]   
Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.288 , c.289 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте