Синтез углеводородов ряда трицикло

В основе синтеза углеводородов ряда трицикло(6,2,1,0 > ) ундекана лежит конденсация норборнена с дивинилом или изопреном [c.289]

В основе углеводородов ряда трицикло(5,2,1,0 > )декана лежит структура гидрированного димера циклопентадиена. Поэтому наиболее удобным методом синтеза этих углеводородов является использование доступного трициклодекадиена. Для введения функциональной группы в норборнановую систему был использован следующий ряд реакций 1114, 115] [c.287]

Осокин Ю. Г., Беликова Н. А., Платэ А. Ф. Изомерные превращения непредельных углеводородов ряда бицикло (2,2,1) гептана н трицикло (2,2,1,0- ) "епта-на в присутствии основных катализаторов. — В сб. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1982, выя, 16, с, 3—7. [c.77]

Наметкин и Забродина впервые показали, что трициклен легко реагирует со слабой азотной кислотой, по Коновалову, с образованием промежуточного продукта II, давая вторичное нитросоединение. Ближайшее исследование этого нитросоединения показало [3], что опо является производным не трициклена, а камфена, именно вторичным а-нитрокамфеном (III). Так было положено начало синтезу и исследованию ряда производных камфена, остававшихся до наших работ совершенно неизвестными вслед за а-нитрокамфеном были получены соответствующие камфену кетон истинный камфенон (IV) и а-аминокамфен (V), а из этого амина методом исчерпывающего метилирования — первый непредельный бициклический углеводород с двумя двойными связями, изокамфодиен (VI). [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология