Азотная кислота разбавленная слабая

Опыт. Возьмите немного персульфата аммония и поместите в пробирку, прибавьте 8 капель 2 н. раствора азотной кислоты, 2 капли раствора нитрата серебра и нагрейте. В нагретую смесь внесите на палочке разбавленного испытуемого на катион Мп" раствора и перемешайте. Если окраска слабая, то можно еще прибавить исследуемого раствора. Если же, наоборот, выпадает бурый осадок МпО (ОН)г, то, следовательно, концентрация катиона Mn"" слишком велика. В этом случае опыт повторите, разбавив испытуемый на катион Мп " " раствор водой (1 капля раствора и 4 капли воды) и нагрейте. Катионы Мп " " окисляются в марганцевую кислоту, имеющую характерный малиновый цвет [c.195]

Если хотят прямо употреблять продажную чистую соду , го надо безусловно убедиться, что она дает совершенно прозрачный раствор в воде, после нейтрализации азотной кислотой не дает мути с азотнокислым серебром и после пересыщения соляной кислотой не дает реакции на сульфат. 2 Для этого растворяют не слишком малые количества, около 2—3 г, не забывая конечно разбавить раствор так, чтобы хлористый барий не имел возможности выделиться. Часто наблюдается совсем слабая опалесценция с азотнокислым серебром, но достаточно опытный химик может определить, с какими количествами хлорида он имеет дело. Положим, что сода оказалась чистой, тогда она должна быть переведена в безводное состояние. Для этой цели нагревают соду в алюминиевой печи 3 или в платиновом тигле на песчаной бане, шириной около 15 см до 270°—300°, часто перемешивая содержимое тигля, до установления постоянного веса. Для этого во всех случаях достаточно получаса, не считая времени разогревания прибора. Тигель снаружи окружают песком до высоты слоя соды внутри тигля и вставляют обычный термометр или рядом с тиглем или даже внутрь самого тигля. Это много удобнее и точнее, чем нагревание открытым пламенем, при котором трудно избежать перегрева, ведущего к образованию окиси натрия. [c.378]

Собирают прибор (рис. 50). Источником тока служит свинцовый аккумулятор, дающий напряжение около 2 в. Берут чистый стакан на 150 мл, в который помещают раствор сульфата меди Си504, содержащий 0,1—0,15 г меди. Приливают к нему 7—8 лл 2 н. раствора азотной кислоты нЗ мл разбавленного раствора серной кислоты (1 4). Затем опускают в стакан платиновый сетчатый электрод (катод) и закрепляют его так, чтобы он не соприкасался с дном и и стенками стакана. Другой электрод — платиновую спираль (анод) — закрепляют так, чтобы он был в центре сетчатого электрода. После этого необходимо разбавить исследуемый раствор водой, чтобы уровень жидкости в стакане был приблизительно на 1 см ниже верхнего края сетки. Стакан накрывают стеклянными пластинками для улавливания брызг. Затем сетчатый катод подсоединяют к отрицательному, а спираль (анод) — к положительному полюсу источника тока. Раствор подогревают слабым пламенем горелки не выше 60° С, так как иначе медь начнет растворяться. Электролиз следует продолжать до полного обесцвечивания раствора, после чего следует проверить полноту осаждения меди качественной реакцией с гексацианоферратом-(П) калия К4 1Ре (СК)в1. [c.398]

Взвесьте несколько навесок стали, содержащих по 30—35 мг никеля, поместите их в стаканы емкостью 400 мл и растворите при нагревании в 50 мл 6 М раствора соляной кислоты. Осторож1но добавьте примерно 15 мл 6 М азотной кислоты и кипятите до удаления оксидов азота. Разбавьте полученный раствор до 200 мл и-нагрейте почти до кипения. Добавьте 5—6 г винной кислоты (примечание 1) и нейтрализуйте водным аммиаком до появления слабого запаха аммиака в парах над раствором добавьте 1—2 мл избытка. Если в этот момент раствор непрозрачный, поступайте в соответствии с примечанием 2. Слегка подкислите раствор соляной кислотой, нагрейте до 60—80°С и добавьте 20 мл 1%-ного спиртового раствора диметилглиоксима. Затем при хорощем перемещи-вании прибавляйте разбавленный аммиак до появления слабого запаха над раствором и сверх того еще 1—2 мл. Оставьте раствор на 30—60 мин при 60 °С, охлаждайте не менее 1 ч и. профильтруйте через фильтрующий тигель, предварительно доведенный до постоянной массы. Промойте осадок водой до полного удаления хлорид-ионов. Наконец, доведите тигель с содержимым до постоянной массы высущиванием при 110—120 °С. Рассчитайте процентное содержание никеля в образце. Осадок Ы С8Ни04Ы4 содержит 20,31% никеля. [c.348]

По растворении осадка в азотной кислоте в тигель добавляют 1 мл серной кислоты (пл. 1,84) ц выларивают до выделения ее паров. Охладив тигель, споласкивают стенки дистиллированной водой и снова выпаривают до появления паров серной кислоты. После двухкратного выпаривания перёносят сернокислый раствор в стакан и, разбавив водой до 50 мл, вносят 1 г иодистого калия, дают постоять пять минут, разбавляют дистиллированной водой до 100 мл и титруют выделившийся иод 0,01- . раствором серноватистокислого натрия до слабо желтой окраски. Затем, добавив 2 мл 0,5%-ного раствора крахмала, титруют до исчезнорения синего окрашивания. [c.226]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.262 , c.270 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.262 , c.270 ]

Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.270 ]

Технология связанного азота (1966) -- [ c.354 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология