Алкилирование о-броманизола олефинами

Алкилирование п -броманизола олефинами [66] [c.235]

Алкилирование о-броманизола олефинами [c.236]

Алкилирование га-броманизола олефинами........................488 [c.307]

Алкилирование о-броманизола олефинами........................489 [c.307]

Н3РО4 при температуре 30—70° С, подобно о-хлоранизолу, образует по одному продукту, но с более низким выходом, чем в реакции с фтор- и хлоранизолами. Причем при более низкой температуре (30° С) лучше идет алкилирование тг-броманизола буте-ном-2, а при 70° С более высокий выход продукта получается с пропиленом. Наиболее подходящими условиями, из изученных, при которых 2-изопропил-4-броманизол и 2-втор.бутил-4-бромани-, зол получаются с выходом соответственно 64,5 и 58% от теоретического, являются молекулярные отношения .-броманизола, олефинов и ВЕз-НзР04, равные 3 1 0,3, температура 70° С для пропилена и 30° С для бутена-2, скорость введения олефинов 10— 20 час моль. [c.227]

Алкилирование м-броманизола изучалось с пропиленом, бутеном-2 и циклогексеном. В качестве катализатора применялось соединение фтористого бора с ортофосфорной кислотой. Молярные отношения и-броманизола и олефинов менялись от 1,5 1 до 4 1, количество ВРз Н3РО4 от 0,1 до 0,5 моля на 1 моль олефина и температура от 20 до 70° С. [c.235]

Изучено алкилирование о- и га-фтор-, хлор- и броманизолов нропиленом, бутеном-2, пентепом-1 и циклогексеном в присутствии BFg-HgPOj, BFg и BFg 0( 2Hg)2 [61—66]. Реакция проводилась при различных температурах (от 30 до 80°) и молярных отношениях галоиданизолов и олефинов (от 1 1 до 6 1) в присутствии различных количеств катализаторов (от 0,1 до 0,6 моля па 1 моль олефина). Важнейшими результатами этих исследований являются следующие. [c.477]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология