Дио соединение с фтористым бором

Образование комплексных соединений с донорно-акцепторной связью характерно также для элементов третьей группы периодической системы — бора и алюминия, имеюш,их одну незаполненную р-орбиту. Широко известны в химии, например, комплексные соединения фтористого бора и хлористого аммония. Одним из простейших соединений этого типа является гидрат фтористого бора [c.34]

Разделение продуктов реакции может быть осуществлено так же (см. гл. IV), как в случае синтеза дифенилолпропана конденсацией фенола с ацетоном. При использовании катализаторной системы фтористый бор -ь ортофосфорная кислота сначала реакционную смесь нейтрализуют содой или гидроокисью кальция, а затем с паром отгоняют фенол . Соединения фтористого бора с уксусной кислотой и с диэтиловым эфиром можно отогнать вместе с фенолом в вакууме . Применим также способ выделения дифенилолпропана из реакционной массы в виде кристаллического аддукта с фенолом, который разрушают методами, описанными в гл. IV. Иногда реакционную массу разбавляют водой и отделяют водный слой, содержащий катализатор, от органического, который состоит из фенола, дифенилолпропана и побочных продуктов. Затем из органического слоя отгоняют фенол. [c.97]

В литературе имеются сообщения об энергичных алкилирую-щих действиях соединений фтористого бора с кислотами и водой. Хорошие результаты были получены при алкилировании изобу- [c.137]

Сравнение шести катализаторов, приведенных в табл. 40 ясно показывает, что наиболее эффективным является соединение фтористого бора с ортофосфорной кислотой. А вообще все катализаторы на основе фтористого бора дают алкилат с наиболее высоким выходом и содержанием целевого продукта — изопропилбензола. [c.79]

Молекулярные соединения фтористого бора с диэтиловым эфиром и ортофосфорной кислотой хорошо смешиваются с реагентами и алкилатом, образуя с ними гомогенные смеси, поэтому катализаторы могут быть использованы только однократно. При применении свободного фтористого бора его можно частично регенерировать путем нагревания реакционной смеси перед соответствующей обработкой. [c.168]

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ФТОРИСТОГО БОРА [c.44]

В литературе есть указания на возможность использования в качестве катализаторов серной кислоты [10] и различных комплексных соединений фтористого бора [12, 35]. [c.397]

Молекулярное соединение фтористого бора с ортофосфорной кислотой. В охлаждаемую ледяной водой склянку с притертой пробкой помещают 500 г. ортофосфорной кислоты н насыщают ее сухим газообразным трехфтористым бором до тех пор, пока привес не составит 346 г. [c.200]

Триметил-4-(п-оксифенил)хроман. В коническую колбу загружают 18,8 г (0,2 М) фенола, 20 г молекулярного соединения фтористого бора с ортофосфорной кислотой и 4,9 (0,05 М) Окиси мезитила. [c.200]

Следует отметить, что в последнее время для алкилирования парафинов олефинами на некоторых крупных установках в США применяют в качестве катализатора жидкий фтористый водород. Делаются также попытки применения соединений фтористого бора]. Переводчик). [c.697]

Количественно определена каталитическая активность комплексных соединений фтористого бора. [c.290]

Устойчивость молекулярных соединений фтористого бора с жирными незамещенными кислотами понижается от уксусной кислоты к масляной. [c.115]

Фтористый бор является хорошим катализатором этого процесса [127—129, 131—134, 173], но более активны соединения BF3 с HF [127—129], BF3—HjO—HF [132], молекулярное соединение фтористого бора с о-фосфорной кислотой [134]. Процесс идет при давлении 1— 30 бар, температуре до 100° С и не сопровождается побочными реакциями. [c.118]

Сходство в каталитическом действии соединений фтористого бора и хлорида алюминия проявляется и в реакциях замещения с образованием С—С-связи. Конденсация углеводородов различных классов со спиртами или галоидалкилами (алкилирование) в присутствии хлорида алюминия идет при 80—160° С с выходом продуктов 40—60% [155, 264, 1614—1622, 1625— 1654, 285, 1782]. Катализаторы на основе фтористого бора ведут этот процесс при более низкой температуре и с большими выходами [155, 158, 264—267, 1643]. [c.119]

Было проведено несколько опытов по алкилированию уксусной кислоты бутеном-2 в присутствии молекулярного соединения фтористого бора с уксусной кислотой, которое получалось путем пропускания газообразного ВРз в ледяную уксусную кислоту. Выход втор.бутилацетата с этим катализатором при температуре 97° С составлял 50%. Но в таком виде катализатор оказался неподходящим, так как соединение ВРз СН3СООН недостаточно стойкое и частично разлагается при перегонке при атмосферном давлении. Использование неперегнанного катализатора усложняет расчеты выходов эфиров вследствие наличия в нем уксусной кислоты и не позволяет получить ясное представление о скорости реакции алкилирования кислот олефинами при работе с иными кислотами, чем уксусная, ибо последняя, как более сильная органическая кислота (за исключением галоидзамещенных кислот и муравьиной), будет вступать в реакцию вначале сама, а затем уже более слабая кислота. Поэтому основное исследование проведено с катализатором ВРз-0(С2Н5)2. [c.24]

Соединение ВРз Н3РО4, кроме высокой каталитической активности в реакции алкилирования ароматических углеводородов олефинами, имеет ряд других очень важных цреимуществ и не только по сравнению с молекулярными соединениями фтористого бора, но и с другими, известными катализаторами для этой реакции. С этим катализатором получаются более высокие выходы продуктов моно-алкилирования, что наглядно видно из не1 данны "Ш алкилированию бензола на разных ката- [c.71]

Алкилирование м-броманизола изучалось с пропиленом, бутеном-2 и циклогексеном. В качестве катализатора применялось соединение фтористого бора с ортофосфорной кислотой. Молярные отношения и-броманизола и олефинов менялись от 1,5 1 до 4 1, количество ВРз Н3РО4 от 0,1 до 0,5 моля на 1 моль олефина и температура от 20 до 70° С. [c.235]

Из /кидких катализаторов паилучшими оказались безводный фтористый водород и комплексное соединение фтористого бора с фосфорной кислотой [94]. Од]1ако в технике присоединение сероводорода к третичному олефину проще всего осуш ествлять пропусканием смеси реагирующих веществ над твердым катализатором под давлением и ири пизкой температуре. Наилучшим катали атором для зтой цели является силикагель, содержащий 1 — 5% окиси алюминия [95]. Температура процесса относительно низка (около 100°), давление составляет приблизительпо 70 ат. В этих условиях сероводород действует только на третичные олефины, а первичные или вторичные олефины практически не реагируют с сероводородом. [c.483]

V газового бензина, которая содержала олефины С<,. Результаты исследоваиий показали, что во всех случаях алкилирование протекает. Однако па даипом этапе исследований показали лучшие результаты катализаторы, содержащие фтористый бор. Так, если в опытах с применением в качестве катализатора H2SO4 и AI I3 выход замещенных фенолов составлял всего 27—52% от теоретического, то в опытах с катализаторами, содержащими соединения фтористого бора, выход колебался в пределах 56—72%. Выборочные дагшые наилучших опытов ио алкилированию фенола фракциями газового бензина приведены в табл. 3. [c.158]

В качестве катализаторов для алкилирования изопарафинов олефинами применяют комплексные катализаторы (комплексное соединение фтористого бора с фосфорными кислотами, например ВРз-НзР04). Комплексные катализаторы не требуют сложной аппаратуры и позволяют получать алкилат в зысоким выходом почти без побочных продуктов. [c.234]

Алкилирование изопарафиновых углеводородов и бензола низшими олефинами является одним из наиболее важных способов получения высокооктановых компонентов легкого моторного топлива. Советскими учеными проведено большое количество работ по изучению этой реакции в присутствии различных катализаторов. Ю. Г. Мамедалиев с сотрудниками очень подробно исследовал алкилирование изопарафиновых и ароматических углеводородов пропиленом, бутиленами, амиленами и другими олефинами в присутствии серной кислоты при температурах от О до 25° С. Этот процесс в значительных масштабах применяется промышленностью. Алкилирование бензола пропиленом в присутствии фосфорной кислоты при 180—200° С и давлении 15—20 ат изучали Ю. Л. Хмельницкий, А. И. Даладугин и А. И. Скобло. Алкилирование изопарафиновых и ароматических углеводородов олефинами в присутствии комплексных соединений фтористого бора с фосфорными кислотами и серной кислотой, а также в присутствии моногидрата фтористого бора подробно изучено в работах А. В. Топчиева с сотрудниками. Алкилирование бензола олефинами в присутствии твердых катализаторов (гумбрин, активированная глина, синтетический алюмосиликат, пирофосфат меди на угле и т. д.) при температурах от 180 до 450° С и давлении от 15 до 60 ат изучали Ю. Г. Мамедалиев, Ю. Л. Хмельницкий, А. И. Даладугин и другие исследователи. [c.24]

Хлористый алюминий Галогениды (бериллия, бора) Диоксифторборная кислота с фтористым бором или фтористый бор вместо фтористого бора можно употреблять комплексные соединения фтористого бора Безводный фосфорный ангидрид Активированные силикаты, отбеливающая земля, глина, каолин, кремнистая глина Каолин, активированный кислотами нагревают в продолжение пяти часов до 100— 220° с 25% серной кислотой [c.23]

Ангидрид фосфорной кислоты, ок-сигалогениды, соединения фтористого бора раствор фосфата серебра в фосфорной кислоте применяется для конденсации нафталина [c.445]

Во вторую книгу избранных трудов академика А. В. Топчиева включены две монографии. Первая из них — Фтористый бор и его соединения как катализаторы в органической химии (совместно с С. В. Завгородним и Я. М. Паушкиным) была издана в 1956 г. и пока является единственной, в которой так широко представлена характеристика одного из замечатель-нейвзих соединений — фтористого бора, его интересных свойств как комплексообразователя и катализатора органических реакций. [c.3]

Водные растворы реакционной смеси можно обрабатывать калиевой, рубидиевой или цезиевой солями фтористоводородной кислоты и, таким образом, переводить BFg в соли фторборной кислоты этих металлов [63], отделять их, высушивать, а затем расщеплять с выделением фтористого бора нагреванием с борным ангидридом и серной кислотой, как описано в способе 106. В некоторых случаях BFg моншо регенерировать из реакционной смеси в виде молекулярных соединений обычной ректификацией и, не разлагая, применять такие соединения как катализаторы. С. В. Завгородний в реакции присоединения уксусной кислоты к циклогексену в присутствии BFg 0( 2Hs)2 регенерировал катализатор с выходом 60% в виде BFg 2 Hg 00H и снова применял его для этой же реакции. Так как молекулярное соединение фтористого бора с уксусной кислотой кипит ниже, чем циклогексилацетат (173—175°), то вначале из реакционной смеси отгонялся комплекс BF3 2 Hg OOH при 136—143°, а из остатка обычным методом выделялся циклогексилацетат. [c.18]

Многие молекулярные соединения фтористого бора обладают высокой стойкостью твердые могут иерокристаллизовываться из растворителей, а жидкие — переходить в парообразное состояние и перегоняться без разложения в вакууме пли прн атмосферном давлении. Например, аммиакат фтористого бора нерекристаллизовывается из воды [1] этилэфират фтористого бора перегоняется при 124° при атмосферном давлении соединение фтористого бора с пиридином диссоциирует только при температуре выше 300" 12]. [c.44]

С точки зрения электронного строения образование молеку. гяриых соединений фтористого бора ьюжно представить таким образом органические и неорганические молекулы, имеющие донорные атомы со свободной т1арой электронов (О, N, 8), отдают эту пару электронов акцепторному атому бора. В результате секстетная электронная оболочка бора допо-иняется до октета. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология