Дегидратация арилметилкарбинолов

Дегидратация арилметилкарбинолов — самый распространенный метоа синтеза винильных производных ароматических углеводородов. Этот метод основан на реакции [c.5]

Пиролиз сложных и простых эфиров арилметилкарбинолов и [ -арилэтиловых спиртов для получения винильных производных ароматических углеводородов менее удобен, чем дегидратация соответствующих спиртов, и поэтому он применяется редко. Этот метод основан на реакции [c.15]

В табл. 1 приведены винильные производные ароматических углеводородов, полученные дегидратацией арилметилкарбинолов. [c.5]

В отличие от реакции дегидратации арилметилкарбинолов дегидратацию Р-арилэтиловых спиртов проводят в присутствии щелочей (обычно едкого кали) кислый катализатор (кислый сернокислый калий) был применен только при синтезе 1-винилнафталина [2221. Щелочь берут в количествах, как правило, превышающих количества кислых катализаторов при дегидратации арилметилкарбинолов. Дегидратацию проводят при пониженном давлении и повышенной температуре в присутствии ингибитора полимеризации. [c.11]

Как правило, дегидратацию арилметилкарбинолов проводят в присутствии катализаторов (кислый сернокислый калий, активированная окись алюминия, серная кислота, фосфорный ангидрид и др.). В литературе описаны также случаи дегидратации арилметилкарбинолов без катализаторов. [c.5]

Обычно дегидратацию арилметилкарбинолов проводят при пониженном давлении и повышенной температуре. Для предотвращения полимеризации образующегося ненасыщеннЬго соединения к карбинолу прибавляют ингибитор полимеризации (гидрохинон, 4-трет. бутилпирокатехин). Дегидратация при пониженном давлении обеспечивает быстрый перевод образующегося ненасыщенного соединения в паровую фазу, благодаря чему уменьшаются потери мономера за счет полимеризации в зоне реакции. [c.5]

В пром-сти Г. получают дегидратацией галогензамещенных арилметилкарбинолов в присутствии катализатора (активированная окись алюминия, бисульфат калия, фосфорный ангидрид и др.) при 275—300°С [c.270]

G) Некоторые ьторичные арилметилкарбинолы при дегидратации ле образуют соответствующего стирола, а сразу превращаются в полимер [7]. Подобный процесс можно [laосматривать как дегидратационная по лимеризация , (Ы протекает по схеме [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология