Винильные производные ароматических углеводородов

МЕТОДЫ СИНТЕЗА ВИНИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.5]

Винильные производные ароматических углеводородов можно получить следующими методами [c.5]

Винильные производные ароматических углеводородов, [c.6]

Винильное производное ароматического углеводорода [c.7]

Винильное производное ароматического углеводорода Катализатор дегидратации Выход, % от теорет. Литера- тура [c.8]

Многочисленные винильные производные ароматических углеводородов получены декарбоксилированием соответствующих замещенных коричных кислот. Этот синтез основан на реакции [c.11]

Винильные производные ароматических углеводородов, синтезированные декарбоксилированием соответствующих коричных кислот, приведены в табл. 3. [c.11]

Винильное производное ароматического углеводорода Выход, % от теорет. Литература [c.12]

Помимо указанных выше наиболее часто используемых методов синтеза винильных производных ароматических углеводородов иногда применяют и другие способы получения этих соединений. К таким методам относятся [c.16]

Кроме того, при получении винильных производных ароматических углеводородов иногда используют соединения, уже содержащие винильную группу в этом случае в исходном винильном производном обязательно должна быть реакционно-способная группа — окси,- нитро-, амино-, карбоксильная, нитрильная, альдегидная или какая-либо иная группа [98—100, ПО, 115, 132, 134, 138, 149, 156, 160, 166, 194, 374]. [c.16]

ВИНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.17]

Винильные производные гетероциклических соединений так же, как и винильные производные ароматических углеводородов, могут быть синтезированы различными путями. И в этом случае известные методы получения можно разбить на несколько групп в соответствии с реакцией, лежащей в основе синтеза. [c.213]

Многие методы получения винильных производных гетероциклических соединений аналогичны методам синтеза винильных производных ароматических углеводородов в то же время существуют и специфические методы синтеза винильных производных гетероциклических соединений, например винилирование действием ацетилена, [c.213]

В число рассматриваемых винильных производных ароматических углеводородов не иключен стирол, так как он является легко доступным промышленным продуктом кроме того, методы получения и свойства стирола подробно описаны во многих монографиях и сборниках. Не включены также методы синтеза мономеров, описанные в патентной литературе. [c.3]

Дегидратация арилметилкарбинолов — самый распространенный метоа синтеза винильных производных ароматических углеводородов. Этот метод основан на реакции [c.5]

В табл. 1 приведены винильные производные ароматических углеводородов, полученные дегидратацией арилметилкарбинолов. [c.5]

В табл. 2 приведены винильные производные ароматических углеводородов, полученные дегидратацией Р-арилэтиловых спиртов. [c.11]

К числу распространенных методов синтеза винильных производных ароматических углеводородов относится дегидрогалоидирование а- и Р-галоидэтильных производных ароматических углеводородов, протекающее по следующим схемам [c.11]

Этот метод получения винильных производных ароматических углеводородов используют в тех случаях, когда соответствующие арилметилкар-бинолы из-за малой стойкости выделить в чистом виде не удается. [c.11]

Винильные производные ароматических углеводородов, полученные дегидрогалоидированием а- и Р-галоидэтильных производных ароматических углеводородов, приведены в табл. 4. [c.12]

Пиролиз сложных и простых эфиров арилметилкарбинолов и [ -арилэтиловых спиртов для получения винильных производных ароматических углеводородов менее удобен, чем дегидратация соответствующих спиртов, и поэтому он применяется редко. Этот метод основан на реакции [c.15]

Винильные производные ароматических углеводородов, полученные пиролизом сложных и простых эфиров арилметилкарьинолов и А-ирилэтиловых спиртов [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология