Винил-4-оксиазобензол

Винил-4 -оксиазобензол — кристаллы с т. пл. 137 легко растворим в обычных растворителях и плохо — в циклогексане [166] получен сочетанием соли диазония, полученной из 4-аминостирола, с фенолом [166]. [c.121]

Получение 4-винил-4 -оксиазобензола из 4-аминостирола [c.121]

Винил-3 -метил-4 -оксиазобензол [c.121]

Винил-3 -метил-4 -оксиазобензол—кристаллы с т. пл. 131 легкорастворим в обычных растворителях [166]. [c.121]

Винил-3 -метил-4 -оксиазобензол получен сочетанием соли диазония, полученной из 4-аминостирола, с о-крезолом [166]. [c.122]

К 4,8 г свежеперегнанного 4-аминостирола (см. стр. 112), растворенного в 100 мл воды, содержащей 8 мл соляной кислоты, прибавляют по каплям при непрерывном перемешивании концентрированный раствор 2,8 г азотистокислого натрия температуру реакционной смеси поддерживаютоколо+4. Одновременно растворяют в 100 мл воды 1,2 г едкого натра, 4,25 г соды и 3,8 г фенола. Оба раствора смешивают при комнатной температуре и получают оранжевый осадок, который промывают сначала разбавленной уксусной кислотой, а затем водой. Осадок растворяют в избытке разбавленного раствора соды и осаждают соляной кислотой. Осадок отжимают, промывают, сушат и растворяют в эфире.Эфирный раствор фильтруют, отгоняют эфир и получают масло красного цвета кристаллизацией из циклогексана получают 4-винил-4 -оксиазобензол в виде пластинок цвета ржавчины [166]. [c.121]

Раствор соли диазония, полученный из 4,8 г 4-аминостирола (см. стр.112) по методике, описанной в синтезе 4-винил-4 -оксиазобензола (см. стр. 121), медленно приливают к раствору 5,75 г а-нафталамина в 100 мл спирта большая часть хлоргидрата аминоазосоединения выпадает в осадок. Осадок отфильтровывают, отжимают и растворяют в кипящем спирте. Спиртовый раствор фильтруют и к фильтрату прибавляют избыток аммиака. 4-Винил-а-амино-а -бензолазонафталин получают в виде микрокристаллической оранжевой массы вещество очищают перекристаллизацией из циклогексана [1661. [c.123]

Особенно интересным представляется строение соединений германия с оксикислотами. Как уже отмечалось, винная кислота является не бидеитантным (в кислой среде), а тетрадентантным лигандом и поэтому, вероятно, молекула ее закручена вокруг атома германия. Координационное число германия равно 6, поскольку это соединение является одноосновной кислотой. С другой стороны, как уже указывалось, имеются соединения германия с оксикислотами и оксиазобензолом и его производными состава 1 4, а с первыми даже [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология