Бензолазонафталин

Винил-а-окси-а -бензолазонафталин — кристаллическое вещество с т. пл. около 245° (температура плавления нечеткая) хороию растворим в ацетоне, растворим в спирте и очень плохо растворим в циклогексане [166]. [c.122]

Винил-ос-окси-о1 -бензолазонафталин синтезируют сочетанием соли диазония, полученной из 4-аминостирола, с а-нафтолом [166]. [c.122]

Винил-а-амино-а -бензолазонафталин — кристаллическое вещество с т. пл. 122° легко растворим в обычных растворителях [1661. [c.123]

Раствор соли диазония, полученный из 4,8 г 4-аминостирола (см. стр.112) по методике, описанной в синтезе 4-винил-4 -оксиазобензола (см. стр. 121), медленно приливают к раствору 5,75 г а-нафталамина в 100 мл спирта большая часть хлоргидрата аминоазосоединения выпадает в осадок. Осадок отфильтровывают, отжимают и растворяют в кипящем спирте. Спиртовый раствор фильтруют и к фильтрату прибавляют избыток аммиака. 4-Винил-а-амино-а -бензолазонафталин получают в виде микрокристаллической оранжевой массы вещество очищают перекристаллизацией из циклогексана [1661. [c.123]

Красители — производные бензолазонафталина имеют оранжевый и более глубокие цвета. [c.94]

Красители являются производными бензолазопиразолона (например, Кислотный желтый светопрочный, получаемый из анилина и сульфокислоты 2-метилфвнилпи1разолона-5) азобензола (например, Кислотный желтый метаниловый, который получают из мета-ниловой кислоты и дифениламина) бензолазонафталина (например, Кислотный ярко-крааный, получаемый из анилина и ацетил-Аш-.кислоты) азонафталина (например, Кислотный синий 2К). [c.98]

Вторичные дисазокрасителя получают диазотнрованием амино-замещенных азобензола, бензолазонафталина и последующим сочетанием с азосоставляющими. [c.139]

Однако значительно более широкое применение имеют хромовые и кобальтовые комплексы бензолазонафталинов и азоиафта-линов. [c.210]

Еще богаче я-электронами сопряженная система бензолазонафталина (бензольное и нафталиновое ядра, связанные азогруппой), и цвета здесь более глубокие — оранжевые. Представителями этой группы являются Оранжевый I [ (77) сульфаниловая кислота—)-а-нафтол] и Кислотный оранжевый [(88) сульфаниловая кислота —нр-нафтол]. Гидроксигруппа в пара-положении к азогруппе настолько легко ионизируется при действии щелочей, что красители с таким положением гидроксигруппы пригодны только в качестве индикаторов. Гидроксигруппа в орго-положении к азогруппе стабилизирована внутримолекулярной водородной связью с азотом азогруппы и ионизируется значительно труднее, поэтому соответствующие [c.340]

Среди моноазокрасителей ряда бензолазонафталина имеются пурпурные красители-проявители для цветного диффузион-дого фотографического процесса (см. разд. 7.2.1), например (89). [c.341]

В свою очередь моноазокрасители делятся, в зависимости от исходных полупродуктов, на группы производные азобензола, бензолазонафталина, азонафталина, пиразолона. [c.182]

Цвет моноазокрасителей определяется природой связанных азогруппой остатков и числом и положением ЭД- и ЭА-заместителей. Природа связанных азогруппой остатков определяет границу наиболее высокой окраски азосоединений данного типа, которая может быть лишь углублена введением заместителей. Так, если у 1-бензолазонафталина 455 нм, а граница поглощения распространяется приблизительно до 500 нм (оранжевый цвет), то определенным подбором заместителей можно добиться углубления цвета до красного, фиолетового, синего, но нельзя получить в ряду бензолазонафталина краситель желтого цвета, характерного для производных азобензола. [c.249]

Для ЭТОГО потребовалось бы изменить п-электронную систему самого бензолазонафталина, что невозможно без разрушения его молекулы.. [c.250]

Группа бензолазонафталина. Красители, у которых азогруппа связывает бензольное ядро с нафталиновым, имеют цвета от оранжевого до более глубоких. [c.252]

Хромированием производных азобензола получают коричневые красители, например Кислотный коричневый КМ (из 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфокислоты и /г-крезола), а хромированием производных бензолазонафталина — фиолетовые, например Хромолановый фиолетовый ЗР (из 4-хлор-2-аминофенола и 2-нафтол-6-сульфокислоты) и зеленые красители, например Кислотный зеленый ЖМ (см. стр. 275) [c.276]

Закономерности, выявленные в предыдущих работах [1,2], подтвердились и для серии красителей производных бензолазонафталина как при крашении из водной среды, так и с добавлением ДМФ. При этом отмечалось уменьшение количества сорбированного красителя в 2—4 раза. На рис. 2 показана прямолинейная зависимость сорбции от природы заместителей. Повышение сорбции красителей волокном достигается введением в азокраситель электронодонорных заместителей. [c.70]

Получен ряд дисперсных азокрасителей производных бензолазонафталина. Исследованы их некоторые физико-химические свойства, проведено крашение волокна капрон. [c.72]

Моноазокрасители с одним ЭД-заместителем. При наличии одного ЭД-заместителя моноазокрасители наиболее важных типов имеют следующие цвета производные бензолазоацетоацетарилида, бензолазопи-разолона и азобензола — желтый, бензолазонафталина — оранжевый, азонафталина — красный. [c.279]

Еще богаче я-электронами сопряженная система бензолазонафталина (бензольное и нафталиновое ядра, связанные азогруппой), и цвета здесь более глубокие — оранжевые. Представителями этой группы являются Оранжевый I (сульфаниловая кислота—>-а-нафтол) и Кислотный оранжевый (сульфаниловая кислота— -р-нафтол) [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология