Оксиазобензол

Аналогичное действие оказывает и облучение, но при этом образуется о-оксиазобензол. [c.615]

Винил-4 -оксиазобензол — кристаллы с т. пл. 137 легко растворим в обычных растворителях и плохо — в циклогексане [166] получен сочетанием соли диазония, полученной из 4-аминостирола, с фенолом [166]. [c.121]

Получение 4-винил-4 -оксиазобензола из 4-аминостирола [c.121]

Винил-3 -метил-4 -оксиазобензол [c.121]

Винил-3 -метил-4 -оксиазобензол—кристаллы с т. пл. 131 легкорастворим в обычных растворителях [166]. [c.121]

Винил-3 -метил-4 -оксиазобензол получен сочетанием соли диазония, полученной из 4-аминостирола, с о-крезолом [166]. [c.122]

Во всех приведенных примерах речь шла о физически адсорбированных молекулах, периферические диполи которых были направлены в сторону отрицательных ионов поверхности. В возбужденном состоянии эти молекулы обладают значительно более полярным характером. Поглощение света вызывает смещение электрона в молекуле в направлении от поверхности, в результате чего образуется значительно более прочная связь с тем отрицательно заряженным ионом, на котором эта молекула адсорбирована [143]. Для иллюстрации этого положения приведем один пример. Структура молекулы -оксиазобензола передается формулой [c.88]

Приведите структурные формулы а) азобензола б) 4-нитро-4 -диметиламиноазобензола в) З-карбокси-4-оксиазобензола. Назовите соединения, указанные в задаче № 1079. [c.158]

Реакция сочетания солей диазония с фенолами протекает за счет реакционноспособной диазогруппы и подвижного атома водорода, находящегося в молекуле фенола в -положении к гидроксилу. При этом образуется окращенный в желтый цвет оксиазобензол [c.312]

Как видно из структурных формул диметиламиноазобензола и оксиазобензола, аминогруппа и гидроксил в их молекулах находятся в пара-положении к азогруппе. Это является общим правилом при реакции солей диазония с фенолами и аминами [c.510]

Приведенные примеры иллюстрируют реакцию, общую для фенолов и третичных аминов, в ароматическом кольце которых имеется незамещенный углеродный атом, находящийся в пара- или орто-положении по отношению к амино- или оксигруппе. Если выбор свободен, то сочетание происходит почти исключительно в пара-положении. Так, продукт взаимодействия хлористого фенилдиазония и фенола содержит не более 1 % о-оксиазобензола (оранжевые кристаллы т. пл. 83 °С) незначительное количество орто-изомера можно отделить от нелетучего пара-соединения перегонкой с водяным паром. Хотя предпочтительно идет замещение в пара-положение, все же сочетание протекает достаточно легко и в орто-положение, если пара-положение занято. [c.270]

Наличием хелатного кольца можно объяснить и отмечавшийся выше факт, что о-оксиазобензол, в отличие от пара-изомера, перегоняется с водяным паром, так как в этом случае водородная связь должна ослаблять свойства, типичные для о-оксисоединения. [c.274]

Все промежуточные продукты восстановления ароматических нитросоединений, за исключением нитрозобензола и устойчивого азобензола, под действием сильных кислот перегруппировываются. При этом фенилгидроксиламин образует л-аминофенол азокси-бензол — л-оксиазобензол, а гидразобензол — бензидин (см. разд. Г, 9.2.1). (Напишите схемы образования этих веществ ) [c.223]

Рис. 23. Спектры поглощения 5-сульфо-4 -диэтиламин-2 , 2-ди-оксиазобензола и его комплекса с алюминием [724]

К 4,8 г свежеперегнанного 4-аминостирола (см. стр. 112), растворенного в 100 мл воды, содержащей 8 мл соляной кислоты, прибавляют по каплям при непрерывном перемешивании концентрированный раствор 2,8 г азотистокислого натрия температуру реакционной смеси поддерживаютоколо+4. Одновременно растворяют в 100 мл воды 1,2 г едкого натра, 4,25 г соды и 3,8 г фенола. Оба раствора смешивают при комнатной температуре и получают оранжевый осадок, который промывают сначала разбавленной уксусной кислотой, а затем водой. Осадок растворяют в избытке разбавленного раствора соды и осаждают соляной кислотой. Осадок отжимают, промывают, сушат и растворяют в эфире.Эфирный раствор фильтруют, отгоняют эфир и получают масло красного цвета кристаллизацией из циклогексана получают 4-винил-4 -оксиазобензол в виде пластинок цвета ржавчины [166]. [c.121]

Раствор соли диазония, полученный из 4,8 г 4-аминостирола (см. стр.112) по методике, описанной в синтезе 4-винил-4 -оксиазобензола (см. стр. 121), медленно приливают к раствору 5,75 г а-нафталамина в 100 мл спирта большая часть хлоргидрата аминоазосоединения выпадает в осадок. Осадок отфильтровывают, отжимают и растворяют в кипящем спирте. Спиртовый раствор фильтруют и к фильтрату прибавляют избыток аммиака. 4-Винил-а-амино-а -бензолазонафталин получают в виде микрокристаллической оранжевой массы вещество очищают перекристаллизацией из циклогексана [1661. [c.123]

Перегруппировка азоксисоединений. — Камминг (1925) обнаружил, что желтый раствор азоксибензола в этиловом спирте, облученный ртутной лампой в течение 50 ч, частично изомеризуется в красный о-оксиазобензол [c.218]

Для стандартизации окиси алюминия по модифицированной методике применяют те же окрашенные соединения, которые были использованы в оригинальной прописи [45], а именно азобензол, п-метоксиазобензол, Судан желтый (бензолазо-Р-нафтол), судан черный (азобензолазо-р-наф-тол), п-аминоазобензол и п-оксиазобензол. [c.343]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксиазобензол: [c.404] [c.404] [c.404] [c.442] [c.122] [c.122] [c.123] [c.123] [c.316] [c.89] [c.194] [c.199] [c.200] [c.200] [c.235] [c.312] [c.385] [c.385] [c.390] [c.511] [c.270] [c.258] [c.400]

Органическая химия (1968) -- [ c.312 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.274 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.509 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.421 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.480 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.449 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.179 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.286 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.380 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.348 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.647 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.314 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.318 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.365 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.365 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.245 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.322 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.322 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.647 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.318 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.413 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.471 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.403 , c.417 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология