Водород как уходящая группа в перегруппировках

Вполне соглашаясь с А. Эльтековым, что главной причиной изомеризации спиртов винилового ряда является стремление этих соединений перейти в насыщенную форму (что соответствует, вероятно, наибольшему тепловому эффекту), я думаю, однако, в противоноложность А. Эльтекову, что такое стремление прежде всего выражается в присоединении за счет имеющегося запаса энергии (химического потенциала) различных атомных групп, например хлористого водорода, а кажущаяся перегруппировка атомов является результатом второй фазы реакции, именно — фазы отщеп-леппя, в данном случае хлористого водорода, причем водород уходит не от угля, а от кислорода. [c.131]

Монтань [62] и Акри [63] показали, что, по крайней мере в случае передгеще-ния арильных грунп, неверно предположение, что водород уходит из орто-положения, куда становится перемещающаяся группа. Если бы это было так, то в результате перегруппировки первоначальный пара-заместитель превратился [c.610]

Как же происходит перегруппировка Ф. Уитмор (Университет штата Пенсильвания) предложил следующий механизм перегруппировки к углероду, несущему положительный заряд, мигрирует атом водорода или алкильная группа с парой электронов от соседнего атома углерода. Углерод, от которого уходит эта группа, приобретает положительный заряд. Миграция водорода с парой электронов известна как гидридный сдвиг аналогичная миграция алкильной группы известна как алкильный сдвиг. Это два [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология