Фторпроизводные предельных углеводородов

Фторпроизводные предельных углеводородов. Непосредственное действие свободного фтора на углеводороды проходит очень бурно, с полным обугливанием углеводородов. Фторирование углеводородов производят при нагревании, пропуская пары предельного углеводорода в смеси с азотом через слой трехфтори-стого кобальта [c.113]

Фторпроизводные предельных углеводородов вследствие большой активности фтора не получают действием свободного фтора на углеводороды. Их обычно синтезируют, пропуская пары углеводородов в смеси с азотом через слой трехфтористого кобальта. Присутствие атомов фтора в молекуле фторуглеводорода сообщает ей очень большую устойчивость. Полностью фторированные углеводороды, у которых все атомы водорода заменены иа фтор перфторуглероды), не теряют своей устойчи- [c.90]

Объясните, почему взаимодействие фтора с предельными углеводородами не дает хороших выходов фторпроизводных. [c.35]

Прямым действием иода замещать атомы водорода на иод в предельных углеводородах не удается. Свободный фтор разлагает предельные углеводороды со взрывом. Поэтому для замещения водорода на фтор реакцию следует вести в специальных условиях (см. Фторпроизводные). [c.48]

Влияние на смачивание функциональных групп, обладающих дипольным моментом, изучалось, например, при контакте различных жидкостей (полярных, неполярных) с насыщенным монослоем стеариновой кислоты или монослоем фторпроизводных этой кислоты, адсорбированным на поверхности платины. У трифторстеа-рпновой кислоты на наружной поверхности монослоя находились группы —СРз, обладающие сравнительно большим дипольным моментом, который не компенсируется взаимодействием с группами —СНг— в углеводородной цепочке молекулы кислоты. В результате под действием наружных диполей значительно улучшалось смачивание глицерином, формамидом и другими жидкостями с водородными связями (по сравнению со смачиванием монослоя стеариновой кислоты). Напротив, жидкие предельные углеводороды смачивают монослой стеариновой кислоты лучше, чем слой трифторстеариновой кислоты (табл. П1.7) [141]. При более глубоком фторировании стеариновой кислоты дипольный момент наружной группы —СРз постепенно компенсируется взаимодействием с фторированными —СРг-группами внутри молекулы, а при замещении водорода на фтор в семи группах монослой смачивается так же плохо, как монослой перфторированной кислоты [33]. [c.98]

Из.мерено время удерживания ряда хлор-, бром- и фторпроизводных метана, этана и этилена, а также H3J при т-рах 19—98° С. НФ дибутилфталат, динонилфталат, силикон 702, глицерин и вода. Коэффициенты распределения и коэффициенты активности вычислены также для некоторых предельных углеводородов, спиртов и ацетона. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология