Обнаружение нитро- и нитрозосоединений

Обнаружение нитро- и нитрозосоединений [c.306]

ОБНАРУЖЕНИЕ НИТРО- И НИТРОЗОСОЕДИНЕНИЙ [c.343]

Бутиламмоний-нитрит, как уже отмечалось, образует зобу-тиловый спирт он дает также нитрозосоединение и чистый азот в газообразной части. Если для случая обнаружения изопропилового спирта из норм, пропиловой соли можно было найти соответствующее объяснейие, то объяснить изомеризацию норм, бутила в мзобутил представляется мало возможным. В последнем случае должно произойти укорачивание углеродной цепи наличие вторичной бутиловой группы могло бы помочь истолкованию реакции, но она никем из исследователей не упоминается. [c.297]

Обнаружение третичных ароматических аминов. Реакция с азотистой кислотой. В то время как третичные алифатические амины не реагируют с азотистой кислотой, ароматические третичные амины, имеющие свободное пй/ро-положение, дают замещенные в ядре м-нитрозосоединения, например, диметиланилин образует /г-нитрозодиметиланилин. Во многих случаях вследствие нитрующего действия азотистой кислоты образуются одновременно нитро-, динитро- и нитронитрозосоединения. Если ара-положение замещено, то реакция не идет. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология