Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Хлор тиловый спирт

    Все известные трехкомпонентные гетероазеотропы являются положи-гельными азеотропами, температура кипения которых — наименьшая в системе. Таковы, в частности, гетероазеотропы, образованные этиловым, изопропиловым, пропиловым и изобу-тиловыми спиртами, углеводородами с температурами до 100° и водой. В тройных системах, компоненты которых обладают ограниченной взаимной растворимостью, могут образовываться седловидные азеотропы. Такие азеотропы имеются, например, в упоминавшейся системе ацетон—хлоро-форм—вода и системе муравьиная кислота—вода—дихлорэтан 80]. Однако во всех известных случаях точка седловидного азеотропа лежит в гомогенной области. [c.76]


Рис. 60, Прибор для получения насыщенного спиртового раствора аммиака 1 — колба Вюрца (50—100 мл) 2 — капельная воронка 3 — хлор-кальциевая трубка с натронной известью 4 — пробирка-приемник с >. е-тиловым спиртом 5 — стакан с ледяной водой. Рис. 60, Прибор для получения насыщенного <a href="/info/1550628">спиртового раствора аммиака</a> 1 — колба <a href="/info/69363">Вюрца</a> (50—100 мл) 2 — <a href="/info/119273">капельная воронка</a> 3 — <a href="/info/886100">хлор-кальциевая трубка</a> с <a href="/info/8186">натронной известью</a> 4 — пробирка-приемник с >. е-тиловым спиртом 5 — стакан с ледяной водой.
    Синтез 1-хлор-3-бутилокси-2-пропанола. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным хо-лодильником и термометром, помещают 80 г (1,08 М) н-бу-тилового спирта, 120 г (1,2 Ai) эпихлоргидрина и I мл (2,32 г, 0,008 М) четыреххлористого олова. Содержимое колбы кипятят 16 часов на масляной бане, при этом температура смеси постепенно повышается до 180—182°. Затем реакционную массу перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кил. 88—9377 мм. [c.34]

    Для того чтобы проверить, действительно ли при процессах перегруппировки в качестве промежуточного продукта образуются оединения с трехвалентным положительно заряженным углеродным 1Т0М0М (карбениевые катионы), была изучена перегруппировка оп- ически деятельных веществ (стр. 237) на примере реакции замещения гидроксила хлором в оптически деятельном -метил-р-этил-р-фенил- тиловом спирте доказано, что при перегруппировке оптически деятельного вещества получается оптически деятельный третичный <лорид. Это с полной убедитель- 10стью доказывает, что карбениевый <атион как кинетически самостоятельно существующая частица в процессе перегруппировки не об-эазуется [29]  [c.529]

    В случае, когда соединение содержит более трудно восстанавливаемый винильный хлор и карбонильную группу, последняя восстанавливается в первую очередь. Так, по данным Гинзбурга, восстановление а-хлоркро-тилового альдегида активированным алюминием в абсолютном спирте при нагревании проходит без затрагивания С—С1-связи с образованием а-хлор-кротилового спирта [261]. [c.525]

    В выхлопных газах определяются хлор, хлористый 1юдород, дихлорэтан, аммиак, окислы азота, туман H2SO4, бутиловый и октиловый спирты, мопохлордиме-тиловый эфир. [c.111]


Смотреть страницы где упоминается термин Хлор тиловый спирт: [c.159]    [c.241]    [c.559]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.719 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте