Азотистая кислота нитрующее действие

В отсутствие азотистой кислоты разбавленная азотная кислота нитрующим действием не обладает. [c.58]

Азотистую кислоту получают действием на нитрит натрия раз давленной сильной кислоты, чаще всего соляной или серной [c.267]

Во многих случаях амиды удается превратить в кислоты, действуя азотистой кислотой (нитрит натрия +серная кислота) [c.295]

Защитное действие нитрита натрия проявляется в нейтральных и щелочных средах. Присутствие в растворе хлористых, сернокислых и других солей заметно снижает защитное действие этого ингибитора, дозы которого в таких случаях должны резко увеличиваться по сравнению с оптимальными. В кислых средах нитрит натрия не только не выполняет защитных функций, но и вообще подвергается распаду как соль весьма слабой азотистой кислоты. Поэтому наличие в атмосфере примесей углекислого и сернистого газов, паров соляной кислоты и других соединений, образующих с водой кислые растворы, следует рассматривать как неблагоприятный фактор, который может ослабить или полностью подавить защитное действие ингибитора, если концентрация его будет недостаточной. [c.193]

Д и азотированием называют процесс взаимодействия солей первичных ароматических аминов (соли минеральных кислот) с азотистой кислотой, приводящий к образованию диазосоединений. Исходными веществами во всех процессах диазотирования служат первичные ароматические амины (анилин, -нитроанилин, нафтиламин, аминонафтолсульфокислоты, бензи-дин, дианизидин и т. д.). Диазотирующим агентом почти всегда является нитрит натрия, который под действием кислот (серной или соляной) выделяет азотистую кислоту, взаимодействующую в момент выделения с аминами. [c.298]

Амины реагируют с азотистой кислотой НЫОг, давая различные продукты в зависимости от строения исходного соединения. Нестабиль ную азотистую кислоту получают непосредственно в реакционной смеси действием сильной неорганической кислоты на нитрит натрия ЫаЫОг при 5 °С. [c.695]

Многие органические соединения нитруются водными растворами азотистой кислоты, причем ее действие основывается на присутствии четырехокиси азота, являющейся энергичным нитрующим агентом . [c.213]

Более или менее чистую окись азота получают в результате действия различных восстановителей на азотную или на азотистую кислоту. Описанный ниже метод основан на взаимодействии подкисленной сернокислой закиси железа с нитритом натрия и обеспечивает получение почти чистой окиси азота. Небольшие количества высших окислов азота и углекислый газ (из углекислого натрия, содержащегося в виде примеси в нитрите) удаляют с помощью щелочей, содержащихся в уравнительном сосуде и трубке для очистки. Ничтожные следы закиси азота и азота могут мешать лишь в немногих случаях при применении окиси азота. [c.123]

Омыление амидов, протекающее большей частью не так легко, можно произвести по методу Буво заключающемуся в действии на амид азотистой кислоты. Этот метод зачастую можно применять непосредственно после омыления нитрила в амид, не выделяя амида из реакционного раствора. [c.54]

Неустойчивость HN02 возрастает по мере увеличения концентрации раствора. При действии сильной кислоты на соль азотистой кислоты — нитрит — образующаяся HN02 выделяет N203 (раствор синеет), который распадается на N02 и N0 [c.258]

Действие азотистой кислоты. При действии азотистой кислоты на первичные нитросоединения (при некоторых определенных экспериментальных условиях) образуются нитро-ловые кислоты [уравнение (а)]. Вторичные нитросоединеиня в этих условиях превращаются в псевдонитролы [уравнение (б)]. Третичные нитросоединения совершенно не вступают в реакцию с азотистой кислотой при условиях, ведущих в случае первич- [c.417]

Способы выделения иода из его солей весьма разнообразны для этой цели пользуются, например, действием на них перекиси марганца с серной кислотой при нагревании, действием азотистой кислоты (нитрит - --Ь серная кислота), хлора, гипохлорита и т. д. Главные трудности, с которыми приходится иметь дело при получении иода из буровых вод, следующие 1) небольшое содержание иода в буровых водах при высокой их общей минерализации и невозмоншости дальнейшего концентрирования растворов, так как при этом происходит значительная потеря иода 2) нередко высокая щелочность буровых вод и содержание в них солей нафтеновых кислот, что вызывает высокий расход сорной кислоты и загрязнение иода нафтеновыми кислотами. Для преодоления этих трудностей и разработки промышленных методов получения иода из буровых вод за последние 20—25 пет в СССР была проделана большая исследовательская работа [19],в результате которой йодная проблема может считаться ныне решенной у нас полностью. Лабораторные исследования испытывались на иолу-заводских установках сначала на оз. Беюк-Шор, а затем в Нефте-Чала (Сальяны), где буровые воды значительно богаче иодом, имеют незначительную ще.лочность и почти не содержат нафтеновых кислот. [c.292]

Нитрование в спиртовом растворе, которое проводилось при разных температурах и, в частности, было испытано по отнощению к ацилированньтм ароматическим аминам, вряд ли может иметь практическое значение уже в силу опасности производственной работы из-за возможности образования этиловых эфиров азотной и азотистой кислот, вредно действующих на здоровье и не безопасных в отношении взрывчатости. Имеется, однако, предложение нитровать толуол посредством этилнитрата. При этом якобы увеличивается выход и-нитротолуола (до 44,5%)Этилнитрат при растюрении в серной кислоте образует нитроний-катион и этилсерную кислоту [c.167]

Другие исследователи переводили этанол в этилнитрит действием азотистой кислоты. Нитрит отделяли перегонкой и определяли иодометрическиили колориметрически Этанол в тканевых жидкостях определяют цветной реакцией с 4-нитробензальдегидом в разбавленном растворе гидроокиси натрия или окислением до ацетальдегида и измерением интенсивности поглощения его тио-семикарбазона при 261 нм. Спирт в выдыхаемом воздухе определяют по изменению интенсивности окраски перманганатного или бихроматного раствора при пробулькивании через него выдыхаемого воздуха . [c.187]

Реакция с азотистой кислотой. Кайнц и Губер показали, что сульфамидная функция не деаминируется обычным для амидной группы образом при действии азотистой кислоты (нитрит натрия+ +уксусная кислота), но дает приблизительно , Ъ моль закиси [c.316]

Изменение свойств коррозионной среды пригодно для случаев, когда защищаемое изделие эксплуатируется в ограниченном объеме жидкости. Метод состоит в удалении из раствора, в котором эксплуатируется защищаемая деталь, растворенного кислорода (деаэрация) или в добавлении к этому раствору веществ, замедляющих коррозию, — ингибиторов. В зависимости от вида коррозии, природы металла и раствора применяются различные ингибиторы. При атмосферной коррозии применяют хорошо адсорбирующиеся на металле вещества мо-ноэтаноламин, карбонат аммония, уротропин, нитрит натрия. Для нейтральной коррозионной среды и растворов солей в качестве ингибиторов используют неорганические соли хромовых кислот, фосфорной, кремниевой, азотной и азотистой кислот. В кислых средах используют органические ингибиторы, содержащие атомы азота, серы, фосфора, кислорода и группировки атомов с ненасыщенными связями. Защитное действие ингибиторов обусловлено тем, что их молекулы или ионы адсорбируются на поверхности металла и каталитически снижают скорость коррозии, а некоторые из них (например, хроматы и дихроматы) переводят металл в пассивное состояние. [c.693]

Реакция с сильными кислотами (фармакопейная). Нитрит-ион под действием разбавленных сильных кислот (НС1, H2SO.1) вначале переходит в неустойчивую азотистую кислоту HNO2, которая затем разлагается с выделением оксидов азота (газообрачные продукты желто-бурого цвета) [c.466]

В некоторых случаях находит применение разбавленная азотная кислота, например при нитровании легко нитрующихся фенолов или парафиновых углеводо-.- родов. Концентрированная азотная кислота и нитрующие смеси в большинстве слу- л чаев совершенно непригодны для нитрования феполовг так как при атом образуется jj большое количество побочных продуктов. Разбавленная азотная кислота является. слабым нитрующим агентом и довольно сильным окислителей, что объясняется ненз- менным присутствием азотистой кислоты, которая вообще затрудняет нитрование, но А оказывает сильное каталитическое влияние на нитрование фенолов и ароматических аьшпйи [85[. Однако разбавленная азотная кислота имеет ограниченное применение, так как ео нитрующее действие проявляется лишь при повышенных температурахт когда уже превалируют побочные реакции окисления. [c.380]

Некоторые нитрилы, особенно ароматические, с двумя заместителями в орто-положениях, очень устойчивы к гидролизу. Например, 2,6-ди-бромбензонитрил превращается в соответствующий амид только под действием 80%-ной серной кислоты при температуре 170°. Так же ведет себя 2,4,6-трихлорбензонитрил и 6-нитро-4-бром-о-толунитрил . Некоторые нитрилы этого типа можно превратить в соответствующие кислоты нагреванием их в запаянных трубках с концентрированной соляной кислотой при температуре 200—250° или путем двухступенчатого гидролиза (нитрил под действием серной кислоты переводится в амид, который затем обрабатывают азотистой кислотой ). [c.543]

Для экспериментальной проверки указанного механизма реакции А. В. Карташев проводил опыты с добавкой в реакционную среду азотистой кислоты и п-питроэофенола. Опыты показали, что при нитровании фенола азотной кислотой уд. в. 1,015 и 1,030 в присутствии азотистой кислоты можно вести процесс при более низкой начальной температуре. реакции. Такой же эффект производит и добавление п-нитрозофенола. Окислительное действие слабой азотной кислоты на нитрозофе-нол доказано опытами, н которых из п-иитроэофенола при обработке азотной кислотой уд. в. 1,030 и 1,015 получен п-нитро-фенол, а при более длительном нагревании (до 1 часа) -ди-питрофенол. [c.94]

Вторичные и алифатические, и ароматические амины реагируют с азотистой кислотой, давая N-нитpoзoaмины желтого цвета. Эти соединения, амиды азотистой кислоты, являются очень слабыми основаниями. Неорганические нитриты, которые в течение долгого времени иснользовались нри консервировании пищевых продуктов, а также в мясной промышленности, оказались мутагенами. Их действие связано, по-видиыому, с образованием неустойчивых М-нитрозоаминов после того, как азотистая кислота возникает из нитрит-ионов при физиологических значениях pH. [c.222]

При действии азотистой кислоты происходит замена аминогруппы гидроксилом, в результате чего образуется оксиазид, из которого в конечном счете получается аминофенол. Таким путем из 3-нитро- [c.335]

Каждый из классов аминов реагирует по-разному с азотистой кислотой HONO. Этот неустойчивый реагент генерируется в присутствии амина действием минеральной кислоты на нитрит натрия. [c.721]

При действии азотистой кислоты на этиловый эфир анилино-оксиминоуксусной кислоты получается 7-нитро-З-этоксикарбонил-4Я-1,2,4-бензоксадиазин (138), гидролиз и декарбоксилирование которого приводят к 7-нитро-4//-1,2,4-бензоксадиазнну. Другие [c.603]

Как уже упоминалось в начале настоящей главы, здесь не рассматриваются лсевдонитросоединспия , как, например, эфиры азотной или азотистой кислоты, несмотря на то, что они иногда носят такие названия, как нитроглнколь, нитроглицерин и т. п. Однако следует помнить, что при присоединении азотной кислоты к двойной связи, главным образом к двойной связи между углеродными атомами, нередко может иметь место образование таких эфиров). Действительно, образующиеся по приведенной выше схеме в качестве промежуточных продуктов нитроспирты, как правило, при действии азотной кислоты или нитрующей смеси превращаются в эфиры азотной кислоты, что может быть продемонстрировано на многочисленных примерах, например в случае гликоля, хлоргидрина 8 , а также дигалоидо- и эпигалоидогидринов Необходимо отметить, что, как указывал еще Виланд, совершенно аналогичным образом ведет себя серная кпслота, которая, например, в случае этилена сначала присоединяется к двойной связи с образо- [c.211]

Во многих Старых работах недостаточно точно отмечается, применяют ли для этой цели чистую N02 или же N203, т. е. азотистый ангидрид, хотя, как указывалось ыше (стр. 203), они проявляют различное. нитрующее действие. Если для введения нитрогруппы пользуются окислами азота, получающимися при действии азотной кислоты на мышьяковистый ангидрид, то здесь мы имеем дело с реакциями, свойственными НгОз. Газы же, образующиеся при нагревании азотнокислого свинца, не содержат N0 и N203 и смешаны с кислородо.м, вследствие чего обладают иным действием. Другим обстоятельством, препятс1вующим правильному истолкованию результатов опытов с N02, является часто применяющееся введение эфира в сферу реакции, тогда как известно, что эфир при действии N02 уже на холоду расщепляется, повидимому, по уравнению [c.214]

Смотреть страницы где упоминается термин Азотистая кислота нитрующее действие: [c.96] [c.96] [c.87] [c.60] [c.337] [c.302] [c.538] [c.539] [c.229] [c.95] [c.150] [c.102] [c.224] [c.335] [c.350] [c.630] [c.484] [c.305] [c.307] [c.278] [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология