Бромирование альдегидов

Хлорирование и бромирование альдегидов и кетонов [c.177]

При прямом хлорировании и бромировании альдегидов замещение галогеном может происходить как по атому углерода альдегидной группы, так it по соседнему атому углерода. Последняя реакция представляет наибольший иптеррс. [c.174]

Хлорирование и бромирование альдегидов и кетонов можно осуществить действием не только свободных галоидов, но и других агентов галоидирования, например комплексно связанного галоида в диоксандибромиде, хлористого сульфурила и бромсукцинимида (о механизме реакции с бромсукци-нимидом см. стр. 213). При действии этих реагентов получаются а-галоидальдегиды и а-галоидкетоны с высокими выходами [c.168]

Реакция. Бромирование альдегидов в а-положение. Большинство других бромируюших агентов не позволяет получить 2-бромгексаналь. [c.71]

В заключение обзора следует указать, что открытое А. Е. Фаворским в 1906 г. комплексное соединение брома с диоксаном — диоксанбромид [45] — было недавно использовано в качестве бромирующего агента для бромирования альдегидов и кетонов [46] и нашло применение в синтезе аналогов кортизона [47, 48]. [c.239]

Реакцию прямого галогенирования алифатических соединений удобно использовать в тех случаях, когда в молекуле присутствует водородный атом, способный замещаться на галоген значительно легче по сравнению с остальными. Например, при- сутствие карбонильной группы значительно облегчает замещение водорода на хлор и бром альдегиды и кетоны галогенируются очень легко, причем галоген вступает всегда в а-положе-Аие по отношению к карбонильной группе. При бромировании альдегидов образуются а-бромальдегиды [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология