З-нитрофенил -1 - арсиновая кислота

Какодиловая кислота на амальгамированном цинковом катоде в 2 н. серной кислоте восстанавливается до дикакодила и диметил-арсина [101]. В тех же условиях этилкакодиловая кислота образует окись этилкакодила [102]. Фениларсиновая кислота в водно-спиртовом растворе восстанавливается до фениларсина, а 2-нитрофенил-арсиновая кислота с выходом 82,5% образует 2-аминофениларсин [101]. i [c.189]

Обычно реакцию Шмидта осуществляют в щелочных растворах, так как в нейтральной и кислой среде выходы стибиновых кислот уменьшаются. Имеются указания, что при наличии в ядре таких заместителей, как нитрогруппа, щелочная среда приводит к низким выходам замещенных арилстибиновых кислот (например, в случае нитрофенилстибиновых кислот) и лучших результатов достигают, проводя реакцию в нейтральных или слабокислых растворах [66]. Таким образом, в некоторых случаях, как, например, при получении 3-нитрофенил-4-стибиновой-1-арсиновой кислоты [66] можно избежать нежелательных осложнений реакции. [c.125]

Справочник химика 21