Стибиновые кислоты

Аминоизохинолин по реакции Барта превращается в соль изохинолин-5-стибиновой кислоты [385]. [c.317]

Иногда используют арилгалогениды, но выходы очень низки . Другими методами получения мышьяковой и стибиновой кислот является щелочной гидролиз галогенидов пятивалентного мышьяка и окисление трехвалентных первичных соединений. [c.239]

При разложении указанных двойных солей порошком сурьмы в абсолютном ацетоне при комнатной температуре образуется с хорошим выходом единственный тип сурьмяноорганических соединений — диарил-стибиновые кислоты [c.77]

Основную реакцию — образование сурьмяноорганических соединений — сопровождает восстановление,, приводящее к замене диазогруппы на водород [1, 46], и образование соответствующих фенолов [53]. Кроме того, всегда получаются окрашенные продукты, частично обязанные своим образованием азосочетанию неразложившейся соли диазония со стибиновой кислотой. [c.120]

Соединения фосфора и сурьмы, подобные указанным выше соединениям хышьяка, называют аналогично, заменяя слог арс соответственно на фосф и ти6 (фосфины, стибины, фосфнновые и стибиновые кислоты и т. п.). [c.383]

Стереохимия 22 см. также Теория Ле Беля и Вант-Гоффа Стерины 862, 864, 880 Стеркуловая кислота 783 Стероиды 806, 862, 864, 865, 866, 868, 873, 877, 879, 880, 882 Стибиновые кислоты, ароматические 623 Стибиноксиды 623 Стибины третичные 181 [c.1200]

Мышьяковая и стибиновая кислоты — твердые вещества, их довольно трудно характеризовать, так как при плавлении они имеют тенденцию к дегидратации мышьяковые кислоты образуют пирокислоты Н2Аз20з(0И)2 и ангидриды R.4s02, в то время как стибиновые кислоты образуют ряд гидратов неопределенного строения и частично дегидратированные соединения. Мышьяковые кислоты — простые соединения, растворимые в воде, а стибиновые кислоты нерастворимы и, вероятно, они являются полимерными соединениями. Аналогичные соединения висмута неизвестны. [c.240]

В V группе периодической таблицы элементов непосредственно под азотом расположены фосфор, мышьяк и сурьма. Можно поэтому ожидать, что эти элементы должны давать соединения, аналогичные соединениям азота. В известной мере это действительно так. Например, фосфин, РНд, арсин, АзНз, и стибин, 5ЬНз, являются аналогами аммиака. Подобно тому, как существуют органические производные аммиака (амины), известны также фосфины, арсины и стибины, замещенные органическими радикалами. Между этими соединениями существует значительный параллелизм. Анало1амп нитросоединений являются фосфиновые, арсоновые и стибиновые кислоты. [c.476]

В случае разложения двойных солей АгЫгС1 ЗЬСЬ полухлористой медью в ацетоне и последующем гидролизе были синтезированы арил-стибиновые кислоты. Протекающие при этом реакции могут быть представлены следующими уравнениями [21] [c.74]

О меркурировании л-ацетофениларсиновой и -стибиновой кислот см. при меркурировании ароматических кетонов. [c.59]

С высоким выходом циклизация была осуществлена дегидратацией (п-толил)-(2-бифенил)стибиновой кислоты в среде уксусного ангидрида, содержащего небольшое количество серной кислоты (т. е. в условиях, которые применяли Морган и Дэвис [1] для получения сурьмяных аналогов акридина). [c.108]

Не удалось осуществить замыкание феноксастибинового цикла ни действием водоотнимающих средств на соответствующую 2-(феноксифеннл)-стибиновую кислоту, ни нагреванием в вакууме 2-(феноксифенил)дихлор-стибина [c.110]

Реакцией Шмидта называют получение арилстибиновых кислот взаимодействием солей диазония в водной среде с солями сурьмянистой кислоты. В связи с тем, что стибиновые кислоты до появления антибиотиков довольно широко использовались для лечения ряда инфекционных тропических заболеваний, методом Шмидта синтезировано весьма значительное число арилстибиновых кислот различной структуры. [c.116]

Раствор после реакции фильтруют, фильтрат осаждают разбавленной соляной или уксусной кислотой, выпавшую стибиновую кислоту после промывки снова растворяют в разбавленном растворе щелочи, повторяют пере-осаждение один или несколько раз. Однако в ряде случаев эти операции, даже многократно повторенные, не позволяют получить кислоту с удовлетворительными аналитическими данными [62]. Перекристаллизация кислоты из подходящего органического растворителя далеко не всегда приводит к цели вследствие коллоидной природы арилстибиновых кислот. [c.121]

Другие стибиновые кислоты, содержащие в ядре галоид, аналогичным методом получены со следующими выходами и-бромфенилстибиновая 14%,. я-иодфенилстибиновая 5% и Л1-хлорфенилстибиновая 3%. При этом выходы двух последних кислот не могли быть улучшены различными видоизменениями условий проведения реакции. [c.124]

Обычно реакцию Шмидта осуществляют в щелочных растворах, так как в нейтральной и кислой среде выходы стибиновых кислот уменьшаются. Имеются указания, что при наличии в ядре таких заместителей, как нитрогруппа, щелочная среда приводит к низким выходам замещенных арилстибиновых кислот (например, в случае нитрофенилстибиновых кислот) и лучших результатов достигают, проводя реакцию в нейтральных или слабокислых растворах [66]. Таким образом, в некоторых случаях, как, например, при получении 3-нитрофенил-4-стибиновой-1-арсиновой кислоты [66] можно избежать нежелательных осложнений реакции. [c.125]

При нагревании на платиновой пластинке вещество разлагается взрывоподобно с выделением белого дыма трехокиси сурьмы при нагревании в капилляре разлагается внезапно при температуре около 100° С (при медленном нагревании еще раньше) нерастворимо в эфире, бензоле, петролейном эфире. В других органических растворителях, например в спиртах, разлагается с выделением азота, медленно — на холрду, очень быстро — при нагревании такое же разложение претерпевает вещество в воде, растворах уксуснокислого натрия, разбавленной соляной кислоте, ледяной уксусной кислоте. Моментал ное разложение с энергичным выделением азота происходит при внесении вещества в разбавленные растворы щелочи, в результате чего получается соответствующая стибиновая кислота (см. ниже). Двойная соль в сухом виде требует осторожного обращения, так как были случаи взрывоподобного разложения при растиракии ее в ступке [82]. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология