Арсиновые кислоты

Продуктами окисления арсинов являются моноалкил- и диалкил-арсиновые кислоты. [c.181]

Этот метод получения натриевой соли глицинамид-М-фенил-л-арсиновой кислоты описан в литературе Ч [c.283]

Эта реакция, открытая Бартом, мож ег быть широко использована и позволяет получать самые разнообразные ароматические арсиновые кислоты. [c.621]

Арсиновые кислоты можно считать производными мышьяковой кислоты, в которой гидроксилы замещены на алкилы [c.131]

SV II 1 г называют арсиновыми кислотами, [c.296]

Если желают получить кислоту в свободном состоянии, на этой стадии продукт следует высушить получается около 100- г (60% теоретич.) глицинамид-№фенил-л-арсиновой кислоты. [c.283]

Более прямым методом синтеза оксиарсиновых кислот является сплавление соответствующих производных пиридина с мышьяковой кислотой по методу Вешана. Этим методом с превосходными выходами получается 2-оксипириднн-5-арсиновая кислота (с примесью небольших количеств [c.477]

Тетраэдрическая координация Аз атомами кислорода уже найдена в арсиновых кислотах К-АзО(ОН)2 [11] и в диметил-арсиновой кислоте (СНз)гАзО(ОН) [12], молекулы которой с помощью водородных связей образуют в кристаллах димеры, подобные димерам карбоновых кислот. [c.677]

Замещение галоида иа группу радана, арсиновой кислоты и сульфо- [c.477]

Фосфинистая кислота Арсинистая кислота Фосфоннстая кислота Арсонистая кислота Фосфиновая кислота Арсиновая кислота Фосфоновая кислота Арсоновая кислота [c.195]

Мышьякорганические соединения, аналогичные фос-финам, носят название арсинов. Известны также алкил- арсиновые кислоты. [c.199]

Арсиновые кислоты менее ядовиты, чем арсины. Некоторые ар-синовые кислоты применяются в качестве медицинских препаратов, например арренал—натриевая соль метиларсиновой кислоты [c.131]

Позднее 1-фениларсиндолин (429) был синтезирован значительно более простым способом. Добавление 2-фенилэтилбромида к фенилдихлорарсину в кипящем водном растворе гидроксида натрия дает фенил (2-фенилэтил)арсиновую кислоту (427), которая легко циклизуется под действием серной кислоты в 1-фениларсин-долиноксид-1 (428), который без выделения восстанавливается диоксидом серы до 1-фениларсиндолина (429) (схема 181) [186]. [c.404]

Сг +, АР+, СаЗ", Т13+, иО +, ггО , Mg2+, РЬ +. Нри pH 5,5 осаждаются u , Со " . N12" и Ге " о-, м- и п-аминофенил-арсиновые кислоты (о-, м- и п-арсаниловые кислоты) начинают количественно осаждать индий при pH, соответственно, 2, 4 и 1,5. Во всех случаях образуются белые, хорошо отфильтровываемые осадки, растворимые в разбавленных кислотах [375а]. [c.97]

В литературе описано два случая, когда удалось выделить изомеры, соответствующие оксипиридиновой и пиридонной формам. Это 2,3-(2, 3 -ди-гидрофурано)-4-метил-6-оксипиридин (XII) и (XIII) [87] и 2-оксипиридин-5-арсиновая кислота (XIV) и (XV) [88] [c.341]

Нитрование дибензофуранов, содержащих одну электроотрицательную группу, является также реакцией замещения в разных ядрах вступающая группа занимает преимущественно положение 7 и в меньшей степени положение 8 [29] (табл. 2). Из данных табл. 2 следует, что если дибензо-фурановое кольцо содержит группу арсиновой кислоты или нитрогруппу, то при дальнейшем нитровании замещающая нитрогруппа входит главным образом в положение 8. Это явление представляет особый интерес с точки зрения современной электронной теории [61, 62, 64]. Структура 2,7-динитродибензофурана была доказана превращением его в 2-нитродибензофуран [c.106]

Нитрование З-кетофеноморфолин-6-арсиновой кислоты нитратом калия в серной кислоте дает суммарный выход около 75% всех нитропроизводных, соотношение которых варьирует в зависимости от температуры, при которой проводится нитрование, как показано в табл. 2. Кроме того, образуется 1—3% 8-нитропроизводного [76в]. [c.482]

Курс органической химии (1965) -- [ c.131 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.263 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.667 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.336 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.131 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.291 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.295 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.99 , c.100 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.280 , c.281 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.255 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.314 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.203 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.46 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.324 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.220 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.231 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология