Дикакодил

Уксусная кислота, трехокись мышьяка Дикакодил, окись какодила, НгО Гидроокись, карбонат, ацетат, пропионат калия на пемзе или асбесте 300—400° С. Общий выход 44% [56] [c.61]

Уксусная кислота, трехокись мышьяка Дикакодил, окись какодила, НгО S2 O8 на пемзе или асбесте 325° С. Общий выход 77% [56] [c.65]

Теория радикалов, казалось, получила экспериментальное подтверждение считали, что удалось выделить в свободном виде радикалы циан и. какодил. Впоследствии, однако, было выяснено, что в обоих случаях радикалы получены не были, а выделенные вещества представляли собою дициан и дикакодил, образовавшиеся за счет соединения двух радикалов друг с другом. Особый интерес вызвала работа Либиха и Велера (1832 г.) [1] о радиКале горькоминдального [c.16]

В конце 30-х годов XIX века Бунзен в своих классических исследованиях какодиловых соединений показал, что они содержат радикал АзСгНе, обладающий свойствами металла. По Бунзену, этот радикал играет роль простого электроположительного элемента, являясь подлинным органическим элементом. Бунзен считал, что при действии металлов на хлористый какодил получается радикал какодил в свободном состоянии (на самом деле — дикакодил, С4Н12А52). [c.48]

При действии на хлористый какодил щелочи вновь получается окись какодила, а при действии металлов — свободный какодил (на самом деле — дикакодил) [c.338]

Какодиловая кислота на амальгамированном цинковом катоде в 2 н. серной кислоте восстанавливается до дикакодила и диметил-арсина [101]. В тех же условиях этилкакодиловая кислота образует окись этилкакодила [102]. Фениларсиновая кислота в водно-спиртовом растворе восстанавливается до фениларсина, а 2-нитрофенил-арсиновая кислота с выходом 82,5% образует 2-аминофениларсин [101]. i [c.189]

Теория радикалов, казалось, получила экспериментальное подтверждение считали, что удалось выделить в свободном виде радикалы циан и какодил. Впоследствии, однако, было выяснено, что в обоих случаях радикалы получены не были, а выделенные вещества представляли собою днциан и дикакодил, образовавшиеся за счет соединения двух радикалов друг с другом. Особый интерес вызвала работа Либиха и Велера (1832 г.) [1] о радикале горькоминдального масла (бензойного альдегида), который получил название бензоила. Авторам удалось путем последовательного ряда реакций получить различные соединения, содержащие этот радикал бензойную кислоту и ее соли, хлористый бензоил, амид бензойной кислоты бензойный альдегид рассматривали как радикал бензоил, соединенный с водородом. [c.16]

Тетраметилдиарсин (дикакодил) и диметиларсиноксид (окись какодила) входят в состав т. наз. жидкости Кадэ , образующейся при совместном прокаливании белого мышьяка (мышьяковистого ангидрида) и ацетата калия [c.174]

Какодиловая кислота легко восстанавливается до дикакодила и диметиларсина [36, 37] [c.311]

При действии цинка на хлористый какодил получается свободный какодил или, правильнее, дикакодил [c.232]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.4 , c.338 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.303 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.478 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.347 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.164 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология