Дезаминирование при помощи азотистой кислоты

Ж. Дезаминирование при помощи азотистой кислоты [c.313]

Методы синтеза а-аминокислот действие аммиака на галогензамещенные жирные кислоты, циангидринный метод (модификация Н. Д. Зелинского), через ацето-уксусный эфир (В. В. Феофилактов), через малоновый эфир, иза-кетокислот. Синтез Р- и (о-аминокислот. Отношение а-аминокислот к нагреванию. Физико-химические свойства а-аминокислот. а-Аминокислоты как внутренние соли изоэлектрическая точка. Оптическая активность природных а-аминокислот (L-ряд), их изображение с помощью проекций Фишера. Химические свойства а-аминокислот. Реакции, свойственные карбоновым кислотам образование солей, эфиров, галогенангидридов. Реакции, свойственные аминам образование солей с кислотами, действие азотистой кислоты, образование N-ацильных и N-алкильных производных, взаимодействие с альдегидами. Реакции переаминирования, окислительного дезаминирования и де- [c.188]

Частоту мутаций можно значительно, иногда в сто крат, повысить с помощью некоторых искусственных воздействий. Например, обыкновеннейшая азотистая кислота — исключительно мощный мутаген (мутагенами называют химические вещества и другие агенты, вызывающие мутации). Выяснилось, что это соединение реагирует непосредственно с основаниями нуклеотидов, специфическая последовательность которых образует единицы информации в ДНК. Действие азотистой кислоты сводится к дезаминированию, т. е. отщеплению аминогруппы. [c.107]

Определение аланина. Аланин (I) превращается путем дезаминирования азотистой кислотой в молочную кислоту (СН3СНОН СООН) эта последняя окисляется в ацетальдегид, который определяется по цветной реакции [74]. Аланин можно осадить также при помощи нитраниловой кислоты [75]. Для микробиологического определения аланина используется Strepto o us fae alis [72]. При нагревании с нингидрином (см. выше) аланин превращается в ацетальдегид, который после перегонки с водяным паром можно определить титрованием [76]. [c.36]

В работе Вейнхауза [3] содержатся сведения о получении гликолевой-1-С и гликолевой-2-С кислот дезаминированием соответствующих аминоуксусных кислот с помощью азотистой кислоты. Радиохимический выход 30%, т. пл. 77° ("из эфира), эквивалент нейтрализации 76 (вычисл. 76). Нагревание глико-левой-1-С кислоты в течение 30 мин. при 100° приводит к получению ее ангидрида с т. пл. 128—130°. [c.137]

Введение углеводородных и кислотных радикалов (метилирование, бензоилирова-ние, введение метиленовой группы и др.) позволяет приблизительно вычислить содержание аминных и гидроксильных групп в белке. Путем дезаминирования при помощи азотистой кислоты удалось выяснить, что находящаяся в з-положении аминогруппа лизина в большинстве белковых веществ является свободной. [c.313]

Необычное образование нитросоедипепия наблюдалось при дезаминировании гуанозина с помощью азотистой кислоты 2-нитроив озин [101] был выделен с выходом 5% в виде его аммониевой соли (17). [c.32]

Из смеси продуктов, полученных при кислотном гидролизе НАД в мягких условиях, был выделен рибозо-5-фосфат с выходом, достаточным для того, чтобы показать, что обе пентозы представляют собой В-рибозу [52]. Дезаминирование адениновой части молекулы азотистой кислотой дает соответствующие производные гипоксантина [53] без дальнейшего изменения молекулы полное дезаминирование НАД до динуклеотида гипоксантина и никотиновой кислоты (а никотинамиднуклеотида — до производного никотиновой кислоты) легко осуществляется при действии азотистого ангидрида [54]. Обработка НАД щелочью приводит к выделению никотинамида и аденозин-5 -пирофосфата [55], по-видимому, в результате элиминирования фосфата из АДФ-рибозы (или продукта расщепления). Хотя коферменты неустойчивы по отношению к щелочи и относительно устойчивы к кислотам, дигидропроизводные (легко получаемые восстановлением с помощью гипосульфита натрия) относительно устойчивы в щелочах, но совершенно неустойчивы по отношению к кислотам. При каталитическом гидрировании НАД и НАДФ получаются гексагидроироизводные, которые в отличие от дигидропроизводных не подвергаются окислению под действием флавопротеида. Изменения в ультрафиолетовых спектрах поглощения, которые сопровождают обратимое восстановление [c.193]

Это объяснение тем более вероятно, что Мак-Кензи и Ричардсон [4] при обработке азотистой кислотой аминоспирта, соответствующего ди-фенил-а-нафтилгликолю, получили с помощью совершенно аналогичной перегруппировки тот же кетон эту перегруппировку Мак-Кензи недавно обобщил и в соответствии с нашей номенклатурой дал ей название семипинаколинового дезаминирования [3] [c.211]

Нуклеиновые кислоты легко вступают во взаимодействие с полнамннами, например со спермидином [НгК—(СН2)з—КН—(СНг)4— КНг] и спермином [НгК—(СН2)з—КН- СНг)4— КН—(СН2)з— КНг], которые участвуют в поддержании третичной структуры нуклеиновых кислот. Одной из важных реакций ДНК является алкилирование аминогрупп А, Ц и Г. Не меньшее значение имеет дезаминирование перечисленных азотистых оснований в первую очередь дезаминируются Г и Ц. И алкилирование, и дезаминирование ДНК лежат в основе работ по химическому мутагенезу, т. е. по изменению наследственности при помощи химических средств. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология