Метилфенилгидразин

Для идентификации углеводов, обладающих восстановительными свойствами, помимо фенилгидразина применяются его р-бром- и р-нитропроизводные, а также метилфенилгидразин, дифенилгидразин и д-нафтилгидразин. [c.237]

При действии фенилгидразина или метилфенилгидразина р-бензохинон и его гомологи восстанавливаются в соответствен- [c.249]

Получение ароматических альдегидов из ароматических дитиокислот действием Н,Н-метилфенилгидразина с последующим гидролизом [c.128]

Из нафталевого ангидрида и метилфенилгидразина 210 — 437 [c.354]

Интересно, что метилфенилгидразин ЪЫ—КН, дает озазоны только [c.645]

С кетозами, с альдозами же образует лишь легко растворимые гидразоны, что и позволяет с помощью метилфенилгидразина отделять альдозы от кетоз. [c.555]

Аналогично дифенилметандиметилдигидразину, но медленнее, реагирует метилфенилгидразин. Однако образующиеся при этом с отщеплением аммиака производные тетрагидрокарбазола представляют собой. маслянистые, легкорастворимые в спирте вещества и потому непригодны для идентификации алициклических кетонов. Как известно, фенилгидр- [c.71]

Таким образом конденсация с метилфенилгидразином является общей реакцией на кетозы, которые образуются при миогих синтетических процессах и присутс вие коч орых в большинстве случаев очень трудно доказать другими способами. В виде метилфенилозазонов можно изолировать кетозы не только с 6 атомами углерода, но и других рядов, как показывает следующая таблица (стр. 122). [c.121]

К раствору, содержащему 1,8 г D-фpyктoзы в 10 лл воды, добавляют 4 г а-метилфенилгидразина (осторожно, яд) и такое количество этилового спирта, чтобы смесь стала прозрачной. Затем к раствору прибавляют 4 мл 50%-ной уксусной кислоты и быстро желтеющую жидкость нагревают 5—10 мин на кипящей водяной бане. Через 15 мин после охлаждения раствора до комнатной температуры [c.7]

Индолины получаются при конденсации несимметричных фенил гидрази-нов с кетонами, содержащими метинную группу рядом с карбонильной группой. Так, 1,3,3-триметил-2-метилениндолин (XV) был получен конденсацией несимметричного метилфенилгидразина с метилизопропилкетоном. Он восстанавливается натрием в спирте с образованием 1,2,3,3-тетраметилиндо-лина (XVI) [346а]. [c.88]

Вопрос был частично выяснен исследованием взаимодействия бензоина с асимметрическим метилфенилгидразином. Если реагенты взаимодействуют в молярном соотношении 1 3, то получается озазон согласно приведенной выше схеме. Если же в реакцию вводится меньшее количество метилфенилгидразина, то единственным продуктом реакции является моногидразон бензила (наряду с непрореагировавшим бензоином) (Г. Хенсеке, 1955 г.) [c.200]

Строение антипирина было доказано, между прочим, непосредственным синтезом из ацетоуксусного эфира и метилфенилгидразина HзNHNH 6H5. [c.676]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.645 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.555 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.545 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.224 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.545 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология