Метаболизм фенилаланина и тирозина у растений

Метаболизм фенилаланина и тирозина у растений [c.151]

Феналенон 3.553 вьщелен из растения Haemodorum orymbosum. В отличие от метаболитов грибов, эта молекула возникла на путях метаболизма ароматических аминокислот тирозина и фенилаланина. [c.407]

По-видимому, способность растений превращать фенилмолочную кислоту в фенилаланин, фенолокислоты, кверцетин и лигнин, а также п-оксифенилмо-лочную кислоту в тирозин обусловлена первоначальным окислением молочной кислоты до соответствующей а-кетокислоты (Гамборг и сотр. [112]). В связи с этим канадские исследователи предположили, что нет оснований считать а-оксикислоты естественными промежуточными продуктами метаболизма ароматических соединений. [c.334]

Резкое изменение растворимости в результате биопревращения, несомненно, меняет характер размещения соединения внутри клетки. В результате такого превращения в ходе метаболизма меняется также доступность соединения воздействию ферментов, катализирующих реакции разложения. Вообще говоря, неодинаковая способность различных видов метаболизировать те или иные соединения неудивительна. Различия в способности растений гидроксилировать фенилаланин с образованием тирозина — лишь один из многочисленных примеров. Другой пример — огромная разница в содержании фермента ацилгидролазы в устойчивом рисе и чувствительном курином просе. Для выявления этих возможных различий в метаболизме необходимо установить, какие превращения претерпевает препарат как в устойчивых, так и в чувствительных видах растений. Связь между метаболизмом и гербицидным действием трудно выявить на основе опытов только с одним видом. Дальнейшие исследования относительных скоростей разложения карбаматов помогут яснее понять связь между метаболизмом и селективностью действия. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология