Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тирозин

    Заметим, что именно аминокислоты фенилаланин, тирозин и триптофан обусловливают спектры поглощения белков в ультрафиолетовой области спектра. Обычно считают, что максимум поглощения белков соответствует 280 нм. [c.30]

    Эта аминокислота содержит гидроксильную груяяу с рК = 10,07, способную к диссоциации. Близость строения фенилаланина и тирозина обусловливает способность первого превращаться во второй в организме. Отсюда следует, что именно фсннлалании, а не тирозин, является незаменимой аминокислотой. Эти аминокислоты — предшественники в синтезе гормона адреналина. [c.29]


    Основываясь на своих собственных исследованиях модельных соединений, Бреслоу предложил второй механизм гидролиза пептидов карбоксипептидазой А, не включающий образования ацил-ферментного промежуточного соединения [221, 222]. По существу, в гидролизе пептидной связи участвуют ион цинка, карбоксильный ион и гидроксильная группа тирозина. 2п(П) ио-прежнему играет роль кислоты Льюиса, координируя карбонильный кислород, а карбоксильная группа действует скорее как общее основание. Это мож но утверждать, поскольку в присутствии СН3ОН (вместо воды) метанолиз пептидного субстрата не наблюдался из-за неблагоприятной константы равновесия. Таким образом, фермент не может включать метанол в переходное состояние (в реакции, катализируемой в обоих направлениях) ни в случае эфирных, ни в случае пептидных субстратов. Это означает, что для протекания гидролиза необходимо удаление в переходном состоянии обоих протонов молекулы воды. [c.348]

    Образование меланина происходит в несколько стадий. Когда фотон ультрафиолета соответствующей энергии сталкивается с клеткой, производящей меланин, активируется фермент, управляющий окислением аминокислоты тирозина. Фотоны с меньшей энергией вызывают переход меланина в полимерное состояние. Окончательная структура меланина - разветвленная цепь модифицированного тирозина. Рис. УП.17 показывает некоторые этапы процесса образования меланина. Люди с черной или смуглой кожей более устойчивы к опасному действию солнечной радиации. Меланин в эпидермисе поглощает солнечное УФ-из сучение, рассеивая энергию и предохраняя от нее живые делящиеся клетки. [c.471]

    Многие аминокислоты наряду с аминной и карбоксильной группой содержат другие функциональные группы гидроксильную (серии, тирозин), дисульфидную (цистин), гуанидиновую и некоторые другие. [c.25]

    Нитрование тирозин-З-сульфокислоты в сернокислотном растворе приводит к 3,5-динитротирозину [217]  [c.228]

    Тиофосген Тиофтен Тиоциануровая Тирамин Тирозин Тироксин Толан Толидины Толуидины [c.471]

    В торфе и молодых бурых углях доказано присутствие различных аминокислот (аланин, пролин, лизин, тирозин, гистидин и др.), аминов (холин, триметиламин), гуанидина, нуклеиновых кислот и других азотсодержащих соединений [9]. [c.123]

    Алкилирование К-замещеиных тирозинов 1 75 [c.159]

    При сульфировании -4-оксифенилпропионовой кислоты серным ангидридом [338а] получена, несомненно, 3-сульфокислота, хотя строение ее и не было установлено. Тирозин [3386] реагирует подобным же образом. [c.55]

    В животном организме введенные с пищей аминокислоты подвергаются различным реакциям расщепления под влиянием кишечных бактерг.й. Тирозин превращается в фенол и крезол, триптофан — в скатол (его присутствием обусловлен запах экскрементов) или индоксил, который обнаруживается в виде индоксилсерной кислоты в моче травоядных животных. В случае тирозина процесс распада [c.355]


    Действие как гемоцнанина, так и тирозиназы — фермента, активирующего молекулярный кислород при окислении тирозина, основано иа прямом ковалентном взаимодействии Си(1) и О2, в результате которого образуется аддукт молекулярного кислорода. Гриб Gijroporas i/anes ens, который при прикосновении тотчас синеет, также содержит медьсодержащий белок, или, как его еще называют, голубой , белок. [c.375]

    В природе давно были найдены такие аминокислоты, которые отсутствуют в белковых гидролизатах нли содержатся /з них лишь в очень малых количествах. Енде Кендалл выделил из гормона щитовидной железы близкую тирозину и динодтирозину иодированную аминокислоту тироксин (3, 5, 3, 5 -тетраиодтиронин). Свойство тироксина стимулировать обмен веществ в еще большей С1епени выражено у 3.5,3 -трииодтиронина. Эти соединения успешно изучались Харрингтоном и его школой  [c.373]


Смотреть страницы где упоминается термин Тирозин: [c.164]    [c.470]    [c.315]    [c.135]    [c.537]    [c.408]    [c.612]    [c.984]    [c.984]    [c.136]    [c.624]    [c.624]    [c.906]    [c.308]    [c.308]    [c.205]    [c.72]    [c.339]    [c.343]    [c.29]    [c.35]    [c.41]    [c.51]    [c.143]    [c.144]    [c.351]    [c.352]    [c.354]    [c.379]    [c.384]    [c.386]    [c.397]    [c.397]    [c.397]    [c.398]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических соединений с изотопами углерода часть 1 -> Тирозин

Синтезы органических соединений с изотопами углерода часть 1 -> Тирозин

Справочник биохимии -> Тирозин

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков -> Тирозин

Капельный анализ органических веществ -> Тирозин

Пептиды Том 1 -> Тирозин

Методы химии белков -> Тирозин

Пептиды Т 1 -> Тирозин

Анализ органических соединений Издание 2 -> Тирозин


Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.419 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.503 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.208 , c.644 , c.646 , c.657 , c.690 , c.739 , c.741 ]

Химия (1978) -- [ c.386 ]

Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.93 , c.115 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.70 , c.254 , c.258 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.263 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.437 , c.460 , c.470 , c.474 ]

Аминокислоты Пептиды Белки (1985) -- [ c.10 , c.13 , c.16 , c.17 ]

Успехи органической химии Том 1 (1963) -- [ c.170 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.486 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.10 , c.20 , c.46 , c.181 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.13 , c.15 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.553 , c.559 , c.561 , c.569 , c.572 , c.584 , c.589 , c.600 , c.622 , c.689 , c.692 , c.698 , c.705 , c.708 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.265 , c.273 , c.290 , c.456 , c.457 , c.465 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.141 , c.268 , c.270 , c.309 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.649 ]

Молекулярная биотехнология принципы и применение (2002) -- [ c.256 , c.269 , c.369 ]

Технология белковых пластических масс (1935) -- [ c.14 , c.62 , c.69 , c.108 , c.192 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.305 , c.365 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.392 , c.418 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.32 , c.342 , c.389 , c.391 ]

Принципы структурной организации белков (1982) -- [ c.10 , c.20 , c.46 , c.181 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.53 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.301 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.53 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.301 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.137 , c.224 , c.317 , c.320 , c.330 , c.336 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.32 ]

Биохимия (2004) -- [ c.18 , c.155 , c.365 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.624 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.30 , c.32 , c.38 , c.50 , c.52 , c.135 , c.166 , c.167 , c.197 , c.293 , c.490 , c.501 , c.684 , c.718 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.504 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.498 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.408 , c.412 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.65 , c.68 , c.119 , c.136 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.119 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.548 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.264 , c.268 , c.272 , c.302 , c.386 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.392 , c.398 , c.402 , c.700 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.280 , c.470 , c.495 , c.506 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.537 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.105 , c.109 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.105 , c.109 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.170 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.614 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.357 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.355 , c.360 , c.368 , c.369 , c.398 ]

Общая химия (1964) -- [ c.483 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.797 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.20 , c.21 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.105 , c.109 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.105 , c.109 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.69 , c.187 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.133 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.68 , c.115 , c.116 , c.122 , c.191 , c.577 , c.578 , c.579 , c.803 , c.944 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.48 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.180 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.503 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.450 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.510 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.477 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.116 , c.261 , c.323 , c.324 , c.325 , c.326 , c.327 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.186 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.198 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.236 , c.237 , c.278 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.255 , c.492 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.361 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.280 , c.470 , c.495 , c.506 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.114 , c.115 , c.117 , c.119 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.30 , c.320 , c.372 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.30 , c.192 , c.337 , c.394 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.527 , c.528 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.180 , c.183 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.490 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.43 , c.372 , c.432 , c.436 , c.451 , c.453 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.408 , c.509 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.102 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.200 , c.630 , c.632 , c.680 , c.681 , c.702 , c.723 , c.725 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.49 , c.92 , c.93 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.700 , c.704 , c.709 , c.715 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.370 , c.380 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.237 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.196 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.265 , c.266 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.0 , c.373 , c.398 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.199 , c.203 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.170 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.133 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.614 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.375 , c.376 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.309 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.375 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.235 , c.300 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.155 , c.182 , c.370 , c.372 , c.374 , c.375 , c.551 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.391 , c.392 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.391 , c.392 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.163 , c.164 , c.182 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.246 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.0 ]

Общая химия (1974) -- [ c.675 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.201 , c.218 , c.264 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.196 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.335 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.361 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.331 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.332 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.233 , c.234 ]

Кинетические методы в биохимическихисследованиях (1982) -- [ c.95 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.353 , c.399 , c.400 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.17 , c.21 , c.28 , c.34 , c.41 , c.42 , c.77 , c.81 , c.127 , c.129 , c.137 , c.140 , c.152 , c.199 , c.209 , c.211 , c.233 , c.238 , c.263 , c.266 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.247 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.271 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.423 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.385 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.314 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.246 , c.247 , c.395 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.32 , c.36 , c.47 , c.60 , c.62 , c.124 , c.185 , c.189 , c.287 , c.293 ]

Неорганическая биохимия Т 1 _2 (1978) -- [ c.188 , c.189 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.267 , c.269 , c.270 , c.273 , c.281 , c.283 , c.284 , c.356 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.301 , c.317 , c.320 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.492 , c.493 , c.496 , c.498 , c.508 , c.509 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.685 , c.714 , c.911 , c.912 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.685 , c.714 , c.911 , c.912 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.303 , c.308 , c.309 , c.366 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.351 , c.355 , c.373 , c.379 , c.384 , c.386 , c.397 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.180 , c.183 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.410 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.537 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.457 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.173 , c.658 , c.701 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.191 , c.726 , c.754 , c.773 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.60 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.39 , c.44 , c.49 , c.57 , c.58 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.321 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.264 , c.268 , c.272 , c.302 , c.386 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.162 , c.163 , c.170 , c.446 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.470 , c.472 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.39 , c.40 , c.76 , c.205 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.17 , c.25 , c.26 , c.30 , c.42 , c.99 , c.113 , c.138 , c.139 , c.142 , c.181 , c.221 , c.357 , c.395 , c.397 , c.399 , c.400 , c.465 , c.473 , c.512 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.293 , c.294 ]

Гены (1987) -- [ c.56 ]

Флеш-фотолиз и импульсный радиолиз Применение в биохимии и медицинской химии (1987) -- [ c.2 , c.34 , c.99 , c.167 , c.168 , c.175 , c.180 , c.183 , c.187 , c.190 , c.193 , c.197 , c.201 , c.204 , c.207 , c.207 , c.247 , c.247 , c.252 , c.252 , c.274 , c.274 , c.344 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.330 , c.332 , c.480 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.41 , c.42 , c.212 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.25 , c.26 , c.222 , c.296 , c.298 , c.299 , c.327 , c.328 , c.352 , c.353 , c.354 ]

Происхождение жизни Естественным путем (1973) -- [ c.289 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.123 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.156 , c.240 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Жизнь как она есть, ее зарождение и сущность (2002) -- [ c.143 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.25 , c.26 , c.222 , c.296 , c.298 , c.299 , c.327 , c.328 , c.352 , c.353 , c.354 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.119 , c.130 ]

Цитология растений Изд.4 (1987) -- [ c.44 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.94 , c.110 , c.114 , c.361 ]

Биофизическая химия Т.2 (1984) -- [ c.34 , c.35 ]

Основы гистохимии (1980) -- [ c.36 , c.67 , c.68 , c.72 , c.87 , c.124 , c.253 , c.317 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.256 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.184 ]

Структура и функции мембран (1988) -- [ c.118 ]

Гены и геномы Т 2 (1998) -- [ c.56 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.106 , c.497 ]

Физическая Биохимия (1980) -- [ c.0 ]

Сборник Иммуногенез и клеточная дифференцировка (1978) -- [ c.19 ]

Витамин С Химия и биохимия (1999) -- [ c.99 , c.100 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.21 , c.53 , c.79 , c.125 , c.217 , c.340 , c.358 , c.427 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.21 , c.22 , c.152 , c.175 , c.176 , c.241 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.74 , c.77 , c.168 , c.174 , c.177 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азидный метод тирозина

Азопроизводные гистидина и тирозина

Альбумин плазмы ионизация тирозина

Аминокислоты тирозин

Аминокислоты, анализ тирозин

Аминокислоты, определение колориметрическое, тирозина

Ароматические аминокислоты также Фенилаланин, Тирозин

Аскорбиновая кислота в обмене тирозина

Аскорбиновая кислота в обмене тирозина недоношенных младенцев

Аскорбиновая кислота влияние на обмен тирозина

Ацети л тирозина метиловый эфи

Ацетил тирозин, этиловый эфир

Ацетил тирозин, этиловый эфир с химотрипсином

Ацетил-3,5-дибром--тирозин-Вг22 2-Ацетамидо-3-(3, 5-дибром-4-оксифенил)-пропионовая-Вг2 кислота

Бактериальное расщепление тирозина

Бактериородопсин тирозины, необходимые для ак тивности

Белки распределение остатков тирозина

Белки тирозина

Бензоил тирозина этиловый эфир

ГНС Аргинин солянокислый Панкреатин Тирозин

Гидрокси тирозин

Гидролиз тирозина и триптофана

Дезаминирование фенилаланина и тирозина

Декарбобензоксилирование в случае тирозина

Декарбоксилирование фенилаланина и тирозина

Диазореакция тирозина

Дийод тирозин

Дийод тирозин в биологических объектах

Дийод тирозин переаминирование

Желатина определение содержания тирозин

Защита гидроксильной группы тирозина

Излучения тирозина

Индольные соединения — метаболиты тирозина и ДОФА

Инсулин содержания тирозина

Иодирование остатков тирозина и гистидина

Иодирование остатков тирозина и гистидина Йодная кислота, реакция с углеводами

Ионизация тирозина

Казеин и тирозин из молока

Казеин определение содержания тирозин

Карбангидрид тирозина, смешанные

Карбангидрид тирозина, смешанные полиамиды

Карбобензокси бензил цистеинил тирозин, получение

Карбобензокси тирозин, карбангидрид

Карбоксипептидаза ацетилирование тирозиновых остатков

Катаболизм тирозина и фенилаланина

Количественное определение гистидина, и тирозина по Паули

Количественное определение тирозина и других аминокислот

Количественное определение тирозина, меченного С14—И. Н. Бухаров, Агапов

Колориметрическое определение с тирозином

Ксантопротеиновая реакция (на тирозин, триптофан, фенилаланин)

Меланома, обмен тирозина

Меланома, обмен тирозина десульфирование

Метаболизм фенилаланина и тирозина у животных и бактерий

Метаболизм фенилаланина и тирозина у растений

Миллона реагент обнаружение тирозина

Обмен фенилаланина и тирозина

Обмен фенилаланина и тирозина у животных

Образование фенилаланина и тирозина

Окситриптофан в биологических Оксифенилпировиноградная кислота в биосинтезе тирозина

Окситриптофан в окисление тирозина

Определение тирозина и триптофан

Особенности метаболизма фенилаланина и тирозина в разных тканях

Открытие сульфонамидов в кро. Открытие тирозина в кровяной сыворотке и мо. Определение кислотности желудочного сока

Отличие тирозина от серосодержащих аминокислот

Панкреатин Тирозин

Петрову определение активности по окислению тирозина

Пировиноградная кислота в тирозина

Поли бензил тирозин

Поли тирозин

Поли тирозин свойства физические

Поликонденсация тирозина с формальдегидом

Превращения аланина тирозина

Протеинкиназы тирозин-специфические

Прочие реакции обмена тирозина

Распад лецитинов тирозина

Расщепление по остатку тирозина

Реакция на тирозин (реакция Миллона)

Реакция на тирозин с нитрозо-Р-нафтолом

Ртути соли азотной, азотистой кислоты, реакция тирозина

Сергеев тирозин

Таурин Тирозин

Тиомочевина тирозин

Тиофен Тирозин

Тиофен Тирозин, карбангидрид

Тиоэфиры Тирозин

Тирозин Амино оксифенил пропионовая кислота

Тирозин Тирозин разл

Тирозин Тироксин

Тирозин Токоферол

Тирозин Токоферол витамин

Тирозин Толуолсульфокислоты и Z трео фенилбутанола эфи

Тирозин Ы Тозил фениланилин

Тирозин адреналина

Тирозин активном центре

Тирозин анализ, примечание

Тирозин биосинтез

Тирозин в белках животного происхождения

Тирозин в биосинтезе коричной кислот

Тирозин в карбоксипептидазе роль

Тирозин в тканевой культуре

Тирозин вкус D и изомеров

Тирозин выделение

Тирозин выделение из белков

Тирозин генетические дефекты

Тирозин гидролиз

Тирозин гормонов

Тирозин дезаминирование

Тирозин декарбоксилирование

Тирозин защита групп

Тирозин и синтез глюкозы

Тирозин и фенольные соединения

Тирозин идентификация

Тирозин идентификация скрытых остатков

Тирозин из шелка

Тирозин изоэлектрическая точка

Тирозин иодинирование

Тирозин иодирование

Тирозин иодпроизводные, определение

Тирозин ионизация в инсулине

Тирозин ионизация параметры

Тирозин использование крысами

Тирозин йодирование

Тирозин как антагонист фенилаланина

Тирозин как диагностический индикатор

Тирозин как предшественник нейромедиаторов

Тирозин кетогенное действие

Тирозин кетоглутарат-трансаминаза

Тирозин кодирование

Тирозин лигнина

Тирозин места связывания в трансферрине

Тирозин метаболизм

Тирозин методом

Тирозин меченый

Тирозин микроопределение

Тирозин монооксигеназа

Тирозин монооксигеназа, индукция

Тирозин монооксигеназа, индукция нейронах

Тирозин нингидринная реакция

Тирозин нитрование

Тирозин обмен

Тирозин обнаружение

Тирозин окисление

Тирозин окисление изомеров

Тирозин окисление тирозиназой

Тирозин оксоглутарат—аминотрансфераза

Тирозин определение в биологических жидкостях

Тирозин определение колориметрическим методом

Тирозин определение содержания в белка

Тирозин переаминирование

Тирозин поглощение

Тирозин поглощение ультрафиолетовых лучей

Тирозин при образовании адреналина

Тирозин производные

Тирозин разделение изомеров

Тирозин разл

Тирозин разложение

Тирозин распределение в белках

Тирозин расщепление рацемата

Тирозин реакция с фтор нитробензолом

Тирозин роль в биологической активности

Тирозин сберегающее влияние на фенилаланин

Тирозин сводная схема превращений

Тирозин связывание

Тирозин связывание металла в трансферрине

Тирозин связь в фосфопротеидах

Тирозин сенсор на основе ткани сахарной свеклы

Тирозин синтез

Тирозин см Ханке применение реакция

Тирозин см гормонах и ферментах

Тирозин см желатине

Тирозин см кератинах

Тирозин см кормах и пищевых продукта

Тирозин см крови

Тирозин см кукурузе

Тирозин см молоке

Тирозин см также пшеницы

Тирозин см также растительного происхождения

Тирозин см также семян

Тирозин см также тканей

Тирозин см тироцидине

Тирозин см хлебе

Тирозин см шерсти

Тирозин см эластине

Тирозин см яйцах

Тирозин содержание в белках

Тирозин состояние в белках

Тирозин спектр

Тирозин спектр поглощения

Тирозин спектральное смещение

Тирозин структура

Тирозин субстрат для синтеза тироксина

Тирозин субстрат для синтеза тироксина и адреналина

Тирозин сульфат

Тирозин сульфат в моче и фибриногене

Тирозин сульфокислота

Тирозин сульфоновая кислота

Тирозин тирозин

Тирозин тирозин

Тирозин точка разложения, растворимость

Тирозин фенол-лиаза

Тирозин фенолов

Тирозин фенольные гидроксильные групп

Тирозин ферментативное декарбоксилирование

Тирозин ферментативное окисление

Тирозин ферментный электрод

Тирозин физические свойства

Тирозин — тирамин — адреналин

Тирозин, Цистеин, Цистин

Тирозин, антагонисты

Тирозин, антагонисты животных

Тирозин, антагонисты значения

Тирозин, антагонисты некоторых заболевания

Тирозин, антагонисты при меланоме

Тирозин, антагонисты тканях

Тирозин, антагонисты у бактерий

Тирозин, биосинтез папаверина

Тирозин, действие излучения

Тирозин, декарбоксилирование Тирозин, введение внутрь при алкаптонурии

Тирозин, декарбоксилирование Тирозиназа

Тирозин, дифторметил

Тирозин, значение

Тирозин, иодирование определение

Тирозин, иодирование химотрипсина

Тирозин, использование бактериями

Тирозин, определение

Тирозин, определение в воде

Тирозин, полиамид смешанный

Тирозин, поликонденсация с формальдегидом Толидин, полиамиды смешанные

Тирозин, поликондепсация с формальдегидом

Тирозин, проводимость

Тирозин, реакции

Тирозин-гидроксилаза

Тирозина бензиловый эфир

Тирозина медный комплекс

Тирозина пептиды

Тирозинил-тРНК, структура

Тирозин—аммнак-лиаза

Тироксин Тироксин, синтез из тирозина

Фенилаланин и тирозин

Фенилаланин и тирозин распадаются под действием оксигеназ на ацетоацетат и фумарат

Фенилаланин потребность у тирозин

Фенилаланин сберегающее действие тирозин

Фенолы элиминирование из тирозина

Фотофизические свойства триплетного состояния фенола, тирозина и их производных

Хлеб лейцина тирозина

Хлора двуокись тирозином

Циклопентаглицил тирозин

Шерсть оксипролина тирозина

Яичный альбумин ионизация тирозина

замещенная связывание с глицил тирозином

карбангидрид, полиамид Бензил тирозин, карбангидрид, полиамид

окситриптофан образование из тирозина

окситриптофан переаминирование до тирозина

тирозин аденилирование

тирозин биосинтез II схема

тирозин в бактериях

тирозин ингибирование синтеза по принципу обратной связи

тирозин иодирование остатков

тирозин катаболизм

тирозин кодоны

тирозин метаболизм у животных и бактерий

тирозин—фенол-лиаза тирозиназа



© 2025 chem21.info Реклама на сайте