Дифеновая альдегидокислота

Если синтез вести без добавления едкого натра и реакционную смесь кипятить до отрицательной реакции на перекись с иод-ионом (примечание 3) (это занимает около 2 час), то полученный продукт реакции будет метиловым эфиром дифеновой альдегидокислоты. Выход составляет 91—98% (т. пл. 50—51°) 2. [c.60]

Изучена кинетика и предложен механизм окисления дифенового диальдегида и альдегидокислоты озоном в среде уксусной кислоты. Разработан способ окисления альдегидов озоном в дифеновую кислоту с выходом 00%. Ил. 3. Табл. 1. Описок лит. 6 назв. [c.171]

Б. Дифеновая а л ь д е г и д о к и с л о т а. Смесь 10 г (0,0368 моля) 3,8-диметокси-4, 5, 6, 7-дибензо-1, 2-диоксацикло-октана, 50 мл 10%-ного раствора едкого натра и 200 л 95°/о-ного этилового спирта кипятят с обратным холодильником в течение 15 мин, причем за это время происходит полное растворение (примечание 3). Раствор охлаждают, подкисляют концентрированной соляной кислотой и разбавляют водой до появления мути. Кристаллизацию вызывают, потирая стеклянной палочкой о стенки сосуда (примечание 4). Затем медленно прибавляют воды, пока кристаллизация не закончится. Осадок отфильтровывают и получают 6,7—7,3 г (81—88% теоретич.) бесцветных или желтоватых кристаллов с т. пл. 130—132°. После перекристаллизации из 100 мл смеси метилового спирта и воды (1 1) получают 80—95% дифеновой альдегидокислоты с т. пл. 134—135° (примечания 5, 6 и 7). [c.59]

Описанный метод основан на опубликованной методике озонирования фенантрена в метиловом спирте с последующим превращением первоначального продукта озонирования в днфе-новый альдегид (стр. 61), дифеновую альдегидокислоту, метиловый эфир дифеновой альдегидокислоты (примечание 6) и дифеновую кислоту (примечание 7) . Дифеновую альдегидокислоту [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология