Альдегидокислоты

Ненасыщенные альдегиды табл. 1). Конденсация а,р-ненасыщенных альдегидов (акролеин, кротоновый альдегид, коричный альдегид) с соответствующими производными кнслот (122, 172—J 77] (эфиры малоновой и циануксусной кислот, этиловый эфир циклогексанон-2-карбоновой кислоты) приводит к образованию производных 8-альдегидокислот. Наличие алкильной группы в а-положснин, по-видимому, не оказывает отрицательного влияния на способность альдегидов вступать в конденсацию Михаэля с другой стороны, р-замещение изменяет течение реакции [172, 173]. (О дальнейшем применении продуктов конденсации для синтетических целей см. стр. 245.) [c.209]

Альдегидокислоты при восстановлении переходят в оксикислоты, а при окислении — в двухосновные карбоновые кислоты [c.227]

Глиоксалевая кислота СНО—СООН — простейшая альдегидокислота она известна лишь в соединении с одной молекулой воды [c.210]

АЛЬДЕГИДОКИСЛОТЫ И КЕТОКИ-СЛОТЫ (оксокарбоновые кислоты) — органические соединения, содержащие карбоксильные и карбонильные группы [c.19]

Как спирты оксикислоты окисляются с превращением спиртовых групп в карбонильные при этом оксикислоты с первичными спиртовыми группами (1) превращаются в альдегидокислоты, а оксикислоты с вторичными спиртовыми группами (2) — в кето-нокислоты (стр. 216). Например [c.194]

В связи с присутствием альдегидной группы для аль-дегидокислот характерны реакции, свойственные альдегидам образование серебряного зеркала с аммиачным раствором окиси серебра, образование бисульфитных соединений, присоединение синильной кислоты и др. В то же время альдегидокислоты обладают всеми свойствами, характерными для кислот. [c.211]

Глава X. Альдегидокислоты и кетонокислоты [c.306]

С оксикислотами тесно связаны кислородсодержащие вещества со смешанными функциями, в молекулах которых, наряду с карбоксильной группой, имеется карбонильная группа — альдегидная или кетонная (стр. 134). Такие вещества называются соответственно альдегидокислотами и кетонокислотами. [c.216]

Кислородсодержащие производные углеводородов, с которыми мы ознакомились в предыдущих главах, содержат какую-либо одну функциональную группу (например, одноатомные спирты, одноосновные кислоты) или несколько одинаковых функциональных групп (например, многоатомные спирты, двухосновные кислоты). Большое значение имеют органические вещества, в молекулах которых имеются две или несколько различных функциональных групп такие вещества называют соединениями со смешанными функциями. Из кислородсодержащих веществ такого типа мы в этой главе рассмотрим океикислоты, альдегидокислоты и кетонокнслоты, а в главе VIII — оксиальдегиды и оксикетоны (углеводы). [c.190]

Из альдегидокислот отметим простейшую в этом ряду — альдегидоуксусную, или глиоксалевую, кислоту [c.217]

Допускаются названия альдегидокислот по тривиальному названию двухосновной кислоты путем замены слов -диовая кислота на слова -альдегидовая кислота, например [c.29]

Отдельные представители. Глиоксйлввйя (глиоксиловйя) кисло та ОНС—СООН — простейшая альдегидокислота, существующая в виде сиропообразной жидкости с <кип=98°С. Известна только в виде гидрата, что связано с высокой поляризацией альдегидной группы (под влиянием соседней карбоксильной группы) [c.228]

Если синтез вести без добавления едкого натра и реакционную смесь кипятить до отрицательной реакции на перекись с иод-ионом (примечание 3) (это занимает около 2 час), то полученный продукт реакции будет метиловым эфиром дифеновой альдегидокислоты. Выход составляет 91—98% (т. пл. 50—51°) 2. [c.60]

Однако прямой синтез ди- и полика,рбоновых кислот этим методом невозможен. Первая карбоксильная группа тормозит окисление в среде углеводорода, а продукты дальнейшего окисления метилбензойных кислот (кислотоспирты, альдегидокислоты) связывают в комплексы незначительные количества катализатора (1—3-10 моль/моль углеводорода) и прекращают процесс. Не удается использовать окисление в среде углеводорода также при получении карбоновых кислот из ароматических полициклических углеводородов и их гомологов. [c.43]

Таким образом, исходя из многоатомных спиртов, можно путем окисления получить ряд веществ со смешанными функциями альдегидоспирты, кетоспирты, кетоальдегиды, спиртокнслоты (оксикислоты), альдегидокислоты и т. д. [c.285]

Альдегидокислотами называются соединения, содержащие в молекуле альдегидную и карбоксильную группы, например [c.210]

Б. Дифеновая а л ь д е г и д о к и с л о т а. Смесь 10 г (0,0368 моля) 3,8-диметокси-4, 5, 6, 7-дибензо-1, 2-диоксацикло-октана, 50 мл 10%-ного раствора едкого натра и 200 л 95°/о-ного этилового спирта кипятят с обратным холодильником в течение 15 мин, причем за это время происходит полное растворение (примечание 3). Раствор охлаждают, подкисляют концентрированной соляной кислотой и разбавляют водой до появления мути. Кристаллизацию вызывают, потирая стеклянной палочкой о стенки сосуда (примечание 4). Затем медленно прибавляют воды, пока кристаллизация не закончится. Осадок отфильтровывают и получают 6,7—7,3 г (81—88% теоретич.) бесцветных или желтоватых кристаллов с т. пл. 130—132°. После перекристаллизации из 100 мл смеси метилового спирта и воды (1 1) получают 80—95% дифеновой альдегидокислоты с т. пл. 134—135° (примечания 5, 6 и 7). [c.59]

В условиях Р. р. из хлорангидридов дикарбоиовых к-т во мн. случаях диальдегиды не образуются из дихлораигид- зида фталевой к-ты образуется в осн. фталид, из дихлорангидрида янтарной к-ты-бутиролактон, а из дихлорангидрида адипиновой к-ты-циклопеитанкарбоновая к-та и соответствующая альдегидокислота. Из хлорангидрида трифенилуксусной к-ты образуется трифенилметан [c.273]

Смотреть страницы где упоминается термин Альдегидокислоты: [c.36] [c.259] [c.77] [c.106] [c.106] [c.226] [c.19] [c.221] [c.140] [c.171] [c.216] [c.210] [c.210] [c.212] [c.572] [c.305] [c.75] [c.471] [c.339] [c.110] [c.46]

Курс органической химии (1965) -- [ c.305 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.247 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.298 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.50 ]

Справочник по органическим реакциям (1962) -- [ c.230 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.514 , c.563 , c.602 , c.603 , c.604 , c.771 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.48 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.158 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.305 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.251 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.281 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.325 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.147 , c.319 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.265 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.446 , c.486 , c.515 , c.516 , c.666 , c.667 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.214 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.177 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.251 , c.257 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.322 , c.367 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.353 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.153 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.155 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.177 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.262 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.214 , c.235 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.353 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.359 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.327 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.303 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.131 , c.135 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.227 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.275 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.353 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.296 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.185 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология