Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фталимидо-о-толуиловая кислота

    В — при 93°С в смеси фталевой кислоты, ксилола, фталимида, толуиловой (метилбензойной) кислоты и 98°/о воды при интенсивном перемешивании для стали 304 Укп = = 0,013 мм/год, для стали 316 Укп = 0,023 мм/год. [c.479]

    Для охлаждения реакционную смесь удобнее всего оставить на ночь при комнатной температуре. Иногда на данной стадии выпадает калиевая соль а-фталимидо-о-толуиловой кислоты, но это не мешает проведению последующих операций. [c.74]


    Осадок отфильтровывают с отсасыванием, отжимают на воронке и последовательно промывают тремя порциями воды по 100 мл и двумя порциями 95 /о-ного этилового спирта по 100 мл. Препарат переносят в литровую коническую колбу, 10 мин. кипятят с 400 мл 60%-ного этилового спирта, время от времени перемешивая смесь, затем фильтруют горячим, осадок дважды промывают 95%-ным этиловым спиртом порциями по 50 мл и затем высушивают в течение 6—12 час. в сушильном шкафу при 90—100°. Неочищенную а-фталимидо-о-толуиловую кислоту, выход которой составляет 140—155 г, разделяют на две равные части и каждую часть растворяют в кипящей пропионовой кислоте (примечание 5). Каждый раствор в отдельности обрабатывают одной столовой ложкой активированного березового угля (норит) и фильтруют без отсасывания, пользуясь воронкой с электрическим обогревом. Фильтраты медленно охлаждают до комнатной температуры, а затем ставят на ночь в холодильник. Кристаллы из обеих порций отфильтровывают с отсасыванием, пользуясь одной и той же воронкой, и на воронке промывают 400 мл 95%-ного этилового спирта. Препарат высушивают в вакуум-эксикаторе над едким кали. Выход почти бесцветных кристаллов а-фталимидо-о-толуиловой кислоты составляет 126—141 г (60—67%, считая на фталид), т. пл. 265,0—266,5°. [c.73]

    Для обработки 78 г неочищенной а-фталимидо-о-толуиловой кислоты требуется около 1,33 л пропионовой кислоты. В качестве растворителя можно применять и ледяную уксусную кислоту, но ее требуется значительно большее количество, чем про-пионовой кислоты. Эту стадию следует проводить в вытяжном шкафу, так как пары горячей пропионовой кислоты вызывают раздражение слизистых оболочек. [c.74]

    А — о-Толилмагнийбромид Б — соль о-толуиловой кислоты В — о-толуиловая кислота Г — фталевая кислота Д — фталевый ангидрид Е — фталимид. [c.177]

    Фениловый эфир фталилглицина Гб, 524. а-Фталимидо-о-толуиловая кислота Сб, X, 72, [c.277]

    СНз—СООСаНз 12.172.6) А — о-Толилмагнийбромид, Б — соль о-толуиловой кислоты, В — о-толуиловая кислота, Г — фталевая кислота, Д — фталевый ангидрид, Е — фталимид. [c.148]


Смотреть страницы где упоминается термин Фталимидо-о-толуиловая кислота: [c.216]    [c.72]    [c.73]    [c.132]    [c.72]    [c.73]    [c.133]   
Смотреть главы в:

Синтезы органических препаратов Сб.10 -> Фталимидо-о-толуиловая кислота

Синтезы органических препаратов Сборник 10  -> Фталимидо-о-толуиловая кислота




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Толуиловые кислоты

Фталимид



© 2025 chem21.info Реклама на сайте