Ди-(2-пиридил)-пропа

СИНТЕЗ 1,3-ДИ-(2-ПИРИДИЛ)-ПРОПАНА [c.56]

Получение 2-[у-(2 -пиридил)-пропил]-пиридина..................197 [c.174]

N3 Метил-1(1,а-диметил-у- (4-пиридил) -пропил]-кетон 26 99 [c.217]

То же 4-[у- (2 -Пиридил) -пропил]-пиридин 28,2 99 [c.223]

Пиридил) -пропил]-пиридин 40,6 99 [c.223]

З-Бутилтио-5-метилфенил) -[у- (2 -пиридил) -пропил]-кетои 1 28 1 102 1 [c.273]

Метил-[а,а-днметил-у- (2-пиридил) -пропил]-кетон 61 [c.281]

Фепил-[и-метил-у-(2-пиридил)-пропил]-кетои 155 [c.287]

Изобутил-[а-изопропил-у- (2-пиридил) -пропил]- 161 [c.288]

Оксимино-1 - (З -пиридил) пропа-пон-2 (60) [c.261]

Пиколин взаимодействует с серой при 135—200°С с образованием 1,2-бис-(4 пиридил)этана (118) и небольшого. количества 1,2,3-трис(4-пиридил)пропана (119). В качестве одного из [c.265]

Бис-[и,а-дпметил-у- (пиридил-2) -пропил [c.235]

Изопропил-[а,а-диметил-у-(пиридил-4 )-пропил]- 109 кетой [c.284]

Никотиновый альдегид при конденсации с фенилнитрометаном вместо ожидаемого непредельного нитросоединения привел к синтезу 1,3-динитро-1,3-дифенил-2-(пиридил-3)-пропана. [c.45]

Рис. 2. Спектр поглощения р -карбометокси-пропил (4-пиридил)-сульфида в области 3 мк свежее вещество (пунктирная линия) и после длительного хранения (сплошная линия)

Смесь 93 г (1 моль) 2-пиколппа, 21 г (0,2 моль) 2-винилпиридина со следами гидро.хпнона и 1 г (0,044 г-атом) натрия нагревают при 130 ""С в течение 2 ч. После охлаждения реакционную смесь промывают водой для удаления непрореагировавше-го 2-пиколина, затем прибавляют 200 мл эфира и эфирный раствор дважды промывают насыщенным раствором бисульфита натрия для уда,тения непрореагировавшего 2-винилпиридина. Эфир удаляют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 13 г (33% от теоретического) 2-[у-(2-пиридил)-пропил]-пиридина с т. кип. 117 °С/0,5. им рт. ст. [c.197]

N3 [а,а-Диметил-у-(2-пиридил)-пропил-у -(2 -пиридил) -пропил]-кетон Г ) п 1, )-СН2СН,СН,-С-С-СН,СН,-1, к П 1 N о СНз 4 [c.217]

Изопропилтио-5-метоксифенил) (2 -пиридил) -пропил]-кетон 44 94 [c.273]

Ди- ( -3rnflnHpHAHfl-2) -метил]-[а, а -днметил-у -(2 -пиридил) -пропил]-кетон [c.294]

Этилен, а-пиколин или - -пиколин) 2-н-Пропилпиридин (или 4-н-пропилпн-ридин) Na 135—150° С [89] Na его амид, гидрид, алкиламиды, анилиды, алкилы, арилы. Натрий-2-метил-пиридин в н-гексане, атмосфера Na, 20— 37 бар. Постепенное повышение т-ры от 100 до 160—170° С время реакции 1,5 ч. Выход о-(н-пропил)-пиридина—16,2% З-(а-пиридил)-пентана—4,2% [90] [c.31]

То же (3-Проп11лтно-4-метилфенил)-[ -(2 -метил-пиридил-6 ) -пропил]-кетон 12 102 [c.273]

Смотреть страницы где упоминается термин Ди-(2-пиридил)-пропа: [c.57] [c.215] [c.217] [c.217] [c.217] [c.267] [c.269] [c.273] [c.291] [c.291] [c.293] [c.880] [c.670] [c.120] [c.120] [c.519] [c.209] [c.275] [c.284] [c.285] [c.292] [c.187] [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология