Пиридил метила л ьди

Для получения ди-(2-диметиламино-5-пиридил)-метана известен только метод Чичибабина и Кнунянца, который приводится в настоящем описании в более крупном масштабе с заменой эфира на бензол. [c.49]

Приведенные на рис. 2 кривые показывают, что добавка 1—1,5 г/л ди-2-диметиламино- 5 -пиридил-метана резко повышает катодную поляризацию не только при выделении олова, по и нри выделении никеля, сдвигая в электроотрицательную сторону и кривую выделения сплава. В связи с этим нельзя было ожидать значительного снижения количества олова в сплаве, что и подтвердилось данными химического анализа осадков. [c.291]

Метил-б пиридил 40-1,2,3,4-тетрагидрохинолин М7,Х,12,14. [c.210]

Бис- (2-метил-3-окси-4-оксиметил-пиридил-5-метил) -дисульфида дигидрохлорид, моногидрат [c.146]

Предварительное облучение 2-Метил-5-винил-пиридии, метилметакрилат, винилацетат, метилакрилат Волокна Изучение влияния прививки на свойства полипропиленовых волокон (окрашиваемость, механические свойства) [193, 194] [c.152]

Впервые получен Чичибабиным и Кнунянцем нагреванием ди-(2-диметиламино-5-пиридил)-метана с серой в вакууме с выходом 23% от теоретич. Недавно предложен метод получения тиокетона нагреванием метанового основания с серой в псевдо-кумоле с выходом 40% от теоретич. Описываемый способ разработан на основе, первого метода. [c.51]

В круглодонную емкостью 100 мл колбу с длинным гор- лом вносят 50 г (0.2 моля) ди-(2 Диметиламино-5-пиридил)-метана (дважды перегнайного, с т. пл. 77—81°), измельченного в мелкие кусочки, и затем 13 г (0.4 г-атома) серного цвета (или черенковой серы). Воздух из колбы авадуируют щ [c.51]

Амино-2-метил-5-пиридил)-метил]-4-метил-5-(4,6,6-тригидрок-си-3,5-диокса-4,6-дифосфагекс-1 -ил)тиазолий хлорид Р,Р-диоксид [c.881]

По данным ЦНИИ-ЧЕРМЕТа добавка ди-2-диметиламино- 5-пиридил-метана резко повышает катодную поляризацию при электроосаждении олова. Мы исследовали влияние этой добавки на катодный процесс при электроосаждении сплава олово — никель, а также при электроосаждении никеля и олова в отдельности из тех же хлоридфторидных растворов. [c.291]

Единичны примеры реакций конденсации литийорганических соединений с хлоругольным эфиром и галоидзамещенными сложными эфирами. Они известны для ацетиленидов лития и гетероциклических соединений лития. Описана конденсация к-бутилацетиленида лития в диоксане с хлоругольным эфиром [42]. к-Бутилацетиленид лития ]42], индениллитий [43 и литиевое производное бис-(2-пиридил)метана конденсируются с этиловым эфиром -бромпропионовой кислоты [44]. [c.155]

Метил-2- (азин-З-ил) азолидин сульфат [1-метил-2-(пиридил-3) пирролидин сульфат, 3- (] -метилпирролидил-2-)пири-дин сульфат, никотин-сульфат] [c.268]

Пиридии Айал, р-р (нейтр.) NH4 I. Нагр. до кип., добавл. р-в до изменения окраски мет. кр., р-в (изб.) иагр. 5- 6,5 [c.58]

Ониевые соединения. В таблицу включены простейшие аммониевые соединения, под которыми понимаются вещества, имеющие у атома азота четыре (замещенных) углеводородных радикала. Названия таких соединений строятся по радикальнофункциональной номенклатуре, например Тетраметиламмоний, иодид Пириди-нин, 1-метил-, иодид. Если у атома азота находится хотя бы один атом водорода, такие соединения рассматриваются как соли соответствующих аминов и могут быть найдены как производные последних по функциональной группе, например Анилин, гидрохлорид. [c.9]

Каковы структурные формулы следующих алкалоидов 1) кониина (2-пропилпиперидина), 2) никоти-н.а (1-метил-2-(3 -пиридил)пирролидина), 3) анабазина ( 2- (З -пиридил) пиперидина). [c.227]

Используя ЛК в качестве исходного соединения, нами разработаны лабораторные методики получения и очистки 4,5-дигидро-6-метил(2Н)пиридазин-3-она, 6-метил(2Н)пирида ин-Зона, 2-метилиндолил-З-уксусной кислоты и ее амида, 5-метил-2(ЗН)-фуранона, За-метил-2,3,За-тетрагидро-1Н-пирроло[1,2а]бензимидазо-1-она и 3-метил-3,За-дигидро-5Н-пирроло[1,2а][3,1]бензоксазин-1,5(2Н)-диона, 5-бром-4- [c.132]

До 1950 г. сравнительно небольшая потребность в пиридине и алкили- рованпых пиридинах удовлетворялась выделением этих веществ из каменноугольной смолы. Рост производства полиакрилонитрильных волокон стимулировал значительное увеличение интереса к винилзамещенным пириди-пам, включение которых в полимерную цеиь путем сополимеризации позволяет получать волокна с улучшенной накрашиваемостью. Хотя 2-винил-пиридин получают в настоящее время другими методами, исходящими из 2-пиколина, содержащегося в каменноугольной смоле, 2-метил-5-винилпи- [c.235]

Нагреванием 2-мет,ил-3-окси-4,5-диоксиметилпиридина гидрохлорида (пиридоксина гидрохлорида) (I) с тионилхлоридом в хлористом метилене с добавкой диметилформамида получают 2-метил-3-окси-4,5-дихлорметилпиридина гидрохлорид (II), который путем частичного гидролиза подой при 45—50 °С превращают в 2-метил-3-окси-4-окси-метил-5-хлорметил пиридина гидрохлорид (III). Последний без выделения обработкой дисульфидом натрия с дальнейшей перекристаллизацией из смеси соляной кислоты со спиртом превращают в 2-метил-3-окси-4-оксиметил-пиридил-5-метил)-дисульфида дигидрохлорид, моногидрат (пиридитол) (IV). Этот метод имеет преимущества по сравнению с описанным синтезом по той же схеме, где II получают нагреванием I в избытке тионихлорида, а превращение И в IV осуществляют с выделением III в виде неустойчивого основания. Технологически менее удобным оказалось также получение IV из 4,5-ди-О-метилового, [c.148]

Получение 1-метил-5-(пиридил-4 )-2,3-дигидроиндола. Смесь 11,9 г (0,15 М) тщательно высушенного пиридина и [c.10]

Получают 9,5 г сырого 1-метил-5-(пиридил-4 )-2,3-дигидроиндола, что составляет 60% ог теоретического выхода. После кристаллизации из очень большого количества воды получаюг серебристо-белые чешуйки с т. пл. 129—129,5°. Вещество бе з разложения перегоняется в вакууме. [c.10]

Получение 1-метил-6-(пиридил-4 )-1,2,3,4-тетрагидрохино-лина. Смесь 16,6 г (0,2 М) высушенного пиридина и 9,8 г (0,07 М) свежеперегнаниого хлористого бензоила выдержива 1<>т в течение 1,5 часа на масляной бане при 100° (см. примечание 5). После охлаждения реакционной смеси приливают [c.14]

Получают 12,9 г сырого 1-.метил-6-(пиридил-4 )-1,2,3,4-те-трагидрохинолина, что составляет 56,6% от теоретического выхода. Для получения аналитически чистого препарата его экстрагируют петролейным эфиром, экстракт упаривают и перекристаллизовывают из диэтилового эфира. Температура плавления такого вещества 95—96 т. пл. пикрата 212—214° (из спирта). [c.14]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиридил метила л ьди: [c.135] [c.365] [c.145] [c.151] [c.268] [c.836] [c.290] [c.294] [c.1063] [c.17] [c.96] [c.197] [c.135] [c.85] [c.483] [c.61] [c.526] [c.230] [c.59] [c.8] [c.12] [c.165] [c.25] [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология