Хпноны

Схема 2. В процессе реакции потенциал смещается в анодную-сторону на величину, при которой водород на поверхности практически отсутствует. При этом наблюдается нулевой порядок реакции по непредельному соединению и первый —по водороду. Эта схема реализуется для веществ, легко и полно снимающих водород, с поверхности катализаторов (хинон, нитробензол, винилацетилен и др.). Энергия активации таких реакций характерна для процесса атомизации водорода, почти одинакова при гидрировании любых соединений и достигает 50—59 кДж/моль. Первым актом реакции может являться передача электрона от поверхности катализатора непредельному соединению с образованием отрицательно заряженного ион-радикала (гидрирование кислорода, хпнона, нитробензола, ацетилена на палладии). Скорость их гидрирования не зависит от pH раствора. [c.196]

Бе 1Ч и Уолкер [9] показали, что в присутствии комплекса I, 4-нафтохинои восстанавливается до 1, 2, 3, 4-тетрагидро-], 4-диоксо-нафталина. 1,4-Бензохпнои сначала превращается в хингпдрон. Хпноны с высоким окислительным потенциалом вызывают разрушение катализатора. [c.451]

Интерпретация результатов окисления фениловых эфиров надкислотами несколько затруднена большим разнообразием строения получаемых продуктов последние работы показывают, что при этой реакции обычно получаются я-хпноны (иногда димерные), а небольшое количество образовавшегося о-хинона окисляется дальше до кислоты с раскрытием кольца. [c.239]

ЯТ/Р) 1п ОЮ ] равен нормальному окислительно-восстановительному потенциалу, найденному на каком-нибудь индикаторном, например платиновом, электроде. Это справедливо только для таких систем, окисленная и восстановленная формы которых находятся в растворе (например, Ре + /Ре +, хпнон/гидрохинон и т. п.). Для неорганических окислитель-но-восстановительных систем это впервые показали Струбл [12], Спаленка [13] и Калоусек [14[, для органических—Мюллер и Баумбергер [15]. [c.121]

Смесь 93 г (1 моль) 2-пиколппа, 21 г (0,2 моль) 2-винилпиридина со следами гидро.хпнона и 1 г (0,044 г-атом) натрия нагревают при 130 ""С в течение 2 ч. После охлаждения реакционную смесь промывают водой для удаления непрореагировавше-го 2-пиколина, затем прибавляют 200 мл эфира и эфирный раствор дважды промывают насыщенным раствором бисульфита натрия для уда,тения непрореагировавшего 2-винилпиридина. Эфир удаляют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 13 г (33% от теоретического) 2-[у-(2-пиридил)-пропил]-пиридина с т. кип. 117 °С/0,5. им рт. ст. [c.197]

Пылевидные частицы хинона, гидрохинона и хингидрона прп просасывании исследуемого воздуха со скоростью до 20 л/мин задерживаются ватным, бумажным, мембранным и перхлорвп-ниловым фильтрами, закрепленными в специальнод патроне. Стеклянные пористые пластинки Д гЛ 1 и 2 для тех же целей лгало надежны. Аэрозоли гидрохинона и хингидрона, хуже — хинона, задерживаются также и водой. Пары хинона указанными адсорбентами не поглощаются, что обеспечивает условия раздельного определения аэрозолей и паров хпнона и гидрохинона. [c.410]

Антрахинон получается или окислением антрацена или синтетически. Помимо синтеза с использованием фталевого ангидрида, применяемого для производства как самого антрахинона, так и его замещенных [2-метилантрахинона, 2-хлорантрахинона, 1,4-диоксиантра-хпнона (хннизарина) п др.], описан метод дненового синтеза антрахинона и его гомологов из хинона (или ( -нафтохинона) и углеводородов ряда бутадиена (см. гл. XV). [c.33]

Таблица 7. Восстановительные потенциалы хпнонов аценового ряда

Определены окислительно-восстановительные ютенциалы большого числа хинонов. В табл. 24 приведены значения окис-лительно-восстановительных нотенциалов различных нафтохинонов и нескольких других. хпнонов, взятых для сравнения. Точное значение потенциала зависит от применяемого растворителя (обычно водный спирт, содержащий соли) и от температуры, однако приводимые цифры приб.лизительно сопоставимы. Более подробные сведения по этому вопросу можно почерпнуть из приводимой литературы. [c.445]

Он представлял интерес не только как прочный и хороший краситель для хлопка, шерсти и шелка, ио и потому, что давал возможность использовать не представлявший в то время ценности углеводород каменноугольной смолы — аценафтен. Циба алый G ценится и сейчас за выдающуюся яркость цвета, особенно пригодную для печати. При монобромировании в нитробепзольном растворе атом брома вступает в нафталиновое ядро и получается Циба красный R ( I 1229). Конденсацией 6-аминотиоиндоксила с аценафтен-хпноном и последующим трибромированием получают краситель [c.1191]

Механизм противоокислительного действия хпнонов связан со способностью их присоединять к себе углеводородные радикалы и таким образом препятствовать развитию окислительной цени. Эффективность хинонов как антиокислителей невелика, так как скорость реакции R + Q (xnHon) RQ обычно не превышает скорость реакции R-j-O —>R02, влекущей развитие окислительной цепи. [c.160]

Краситель алюминон способен, но Коренману, к реакции с борной кислотой при подщелачивании раствора, причем сам краситель меняет свою окраску, переходя в щелочную форму в присутствии же борной кислоты раствор имеет окраску кислой формы. По нашим наблюдениям, к подобной же реакции способны также производные окснантрахпнона и оксипафтацен-хпнона и, кроме того, некоторые оксиазокрасители, не [c.197]

В четырехлитровую трехгорлую колбу (Всю работу необходимо проводить под хорошо действующей тягой, так как возможно выделение цианистого водорода ) наливают 660 мл воды и нагревают ее до 90°. Затем добавляют 55 г (0,51 М) хинона, включают мешалку и после растворения хпнона добавляют 184 мл 24,5% серной кислоты. Понижают температуру до 70 и из делительной воронки спускают в течение 2—3 минут раствор ПО г (1,7 М) цианистого калия в 180 мл воды. При этом температура реакционного раствора поднимается до 86°. Перемешивают 10 минут, охлаждают реакционную смесь до 70° и добавляют из делительной воронки 164 мл 24,5% серной кислоты. Через 10 минут проверяют реакцию по бумажке конго (реакция кислая) (см. примечание) и пересасывают реакционный раствор в 5-литровую колбу, в которой находится 1350 г мелкотолченого льда. Выпавший дициангидрохинон отсасывают, промывают водой до отсутствия кислой реакции по бумажке конго и сушат прн 100—110°. [c.67]

Метод пригоден для оп )еделения не только хпнонов, но и нитрозо-и азогрупп. В качестве восстановителя применяется фенилгидразин или фенилгидразиновая соль фенилгидразип-р-карбоновой кислоты " 2. В даль . нейшем для этой соли принято название карбамат . [c.477]

Истинными ингибиторами полимеризации являются хпноны (а также ароматические нитросоединения), способные улавливать свободные радикалы с образованием стабильных семихиноидных радикалов. [c.238]

В случае электронного полупроводника ZnO можно предположить, как это следует из измерения проводимости, фотоэдс (11 и ИК просвет. 1ения [11] при адсорбции электроноакцеиторных молекул, что образование отрицательного нона хпнона происходит в результате захвата электрона полупроводника. [c.281]

Неозон Д, 20% суспензия Гндро.хпнон, 5% щелочной раствор [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология