Нитрофенилгидразон г-нитробензальдегида

Тетра-нитрофенил-формазан, в свою очередь, получают при взаимодействии бисдиазотированного о-дианизидина с -нитрофенилгидразоном л-нитробензальдегида в щелочной среде [2]. [c.27]

Образующийся в пробах 4-нитробензальдегид (НБА) количественно переводят в его 4-нитрофенилгидразон и определяют концентрацию последнего путем измерения оптической плотности при 590 нм в щелочной среде. [c.5]

Получение 4-нитрофенилгидразона 4-нитробензальдегида [c.7]

Одновременно с бисдиазотированием о-дианизидина в фарфоровом стакане емкостью 1 литр, снабженном капельной воронкой, термометром и мешалкой, растворяют 22,9 г (0,06 М) л-нитрофенилгидразона п-нитробензальдегида в смеси 200 мл пиридина и 3,9 г (0,07 М) едкого кали в 10 мл воды. Полученный раствор охлаждают в бане со смесью сухого льда и ацетона до минус 10° и при энергичном размешивании добавляют по каплям, в течение 30 минут, раствор соли бис-диазония. Температура реакционной массы не должна превышать минус 5°. Затем реакционную смесь размешивают еще [c.30]

Установлено, что все ж-нитрофенилгидразоны, независимо от структуры карбонилсоставляющей части молекулы, не обладают индикаторными свойствами. Исключение составляет Л -нитрофе-нилгидразон м-нитробензальдегида в щелочно-спиртовой среде [8], но это его свойство объяснимо на основании механизма индикаторного превращения соединений гидразонового ряда [2]. [c.235]

Из исследованных п-, о-, ж-нитро и 2,4-динитрофенилгидра-зонов не обладают индикаторными свойствами ж-производные, за исключением л-нитрофенилгидразона тг-нитробензальдегида в щелочно-спиртовой среде. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология