Концентрация минимально определяемая

По закону Бугера — Ламберта — Бера оптическая плотность зависит от молярного коэффициента поглощения исследуемого раствора, концентрации раствора и толщины слоя. Теоретические расчеты показывают, что ошибка при определении концентрации исследуемого вещества минимальна, когда оптическая плотность исследуемого раствора равна 0,44. Практически хорошие результаты получаются при оптической плотности от 0,2 до 1. Значение молярных коэффициентов поглощения различных соединений меняется от долей единицы до 100 000. Оптическая плотность раствора прямо пропорциональна молярному коэффициенту поглощения, поэтому при толщине слоя примерно 1 см для веществ с высоким молярным коэффициентом поглощения нужно брать разбавленные растворы, если желательно, чтобы оптическая плотность растворов укладывалась в пределах 0,2—1. Например, если значение молярного коэффициента поглощения исследуемого вещества равно 100, толщина слоя 1 см, то для получения раствора, оптическая плотность которого примерно 0,5, нужную концентрацию моль1л) определяют по формуле [c.254]

Точность определения концентрации зависит от длины волны, на которой производится это определение. Выше, при рассмотрении инструментальных причин отклонения от закона Беера указывалось, что ошибка измерений оптической плотности минимальна в области максимума или минимума кривой поглощения. Дополнительное условие налагается в случае исследования растворов, содержащих два или больше веществ, так как точность, с которой могут быть найдены концентрации, также определяются выбором длин волн. Из уравнения (X. 120) следует, что относительная ошибка ДС1/С1 определения концентрации компонента I минимальна, если разность отношения молярных коэффициентов поглощения веществ I и И [c.652]

Величина минимальной концентрации волокон определяется из условия [c.84]

Любые электролиты могут вызвать коагуляцию, однако заметное воздействие они оказывают при достижении определенной концентрации. Минимальная концентрация электролита, которая вызывает коагуляцию, получила название порога коагуляции он обычно обозначается буквой у и выражается в моль/м . Порог коагуляции определяется по началу помутнения раствора, по изменению окраски раствора или по началу выделения дисперсной фазы в осадок. [c.328]

Минимальное число ступеней изменения концентраций можно определить также и аналитически по формуле [c.356]

В тех случаях, когда в результате реакции выпадает осадок, минимальная концентрация теоретически определяется величиной растворимости продукта реакции в воде, но практически для отчетливого обнаружения в растворе небольшого осадка или помутнения необходима несколько большая концентрация определяемого иона. [c.18]

Концентрирование озоление м. Эта простая опера ция-применяется часто при анализе биологического материала а также органических веществ [400, 544]. Минимально определя емые концентрации примесей 3 10 —3 10 %- [c.165]

Скорость и концентрация материала определяют соответствующую структуру двухфазного потока. Наиболее ярко неоднородность структуры двухфазного потока проявляется в горизонтальной трубе (рис. 6.6.6.]). С увеличением концентрации материала и при переходе от движения одиночными частицами к движению в виде гребней минимальная скорость транспортирования снижается. [c.489]

Конечные и начальные разности концентраций Ас определяются материальным балансом процесса. Промежуточные значения движущей силы процесса необходимо поддерживать на максимально возможном уровне с помощью аппаратуры соответствующей конструкции. При заданной скорости массопередачи объем аппаратуры должен быть достаточным для обеспечения необходимого времени пребывания фаз. В общем случае идеалом является наибольшая скорость массопередачи в наименьшей по размерам аппаратуре. Однако минимально возможный размер аппаратуры не всегда экономически оптимален. [c.443]

Концентрацию ионов определяют измерением проводимости пламени между анодом и катодом. Если электрическое поле между этими электродами велико, 100 В/см или более, то практически все образующиеся в пламени ионы устремляются к электродам, и ионный ток уже не зависит от изменений силы электрического поля, поэтому говорят, что детектор работает в области насыщения. На практике напряжение, накладываемое между двумя электродами, равно около 300 В. Реально обнаруживаемый минимальный ток при самой совершенной усилительной системе равен Ы0 А. Зная к тому же, что эффективность образования и сбора ионов равна 10 моль на 1 моль углерода, введенного в пламя, можно рассчитать чувствительность детектора. Преобразуем значение минимального обнаруживаемого тока (Ю- з А) в минимально обнаруживаемую скорость потока углерода [c.582]

Основные параметры оптической системы зависят от предельных размеров и концентрации исследуемых частиц, а также необходимой точности определения дисперсности частиц. Минимальная концентрация частиц определяет чувствительность установки к рассеянному свету, а максимальная концентрация — наличие однократного рассеяния. Исходя из этого, необходимо установить минимальный объем исследуемой среды, который должен обеспечивать отсутствие видимых фотометром колебаний в концентрации и размерах частиц за время измерения индикатрисы рассеяния. Минимальный объем У н связан с диаметром светового пучка о и длиной его прохождения в дисперсной среде (длиной кюветы I) [c.63]

Из соединений каждой группы были составлены смеси нескольких различных концентраций, чтобы определить минимальное содержание вещества, при котором еще возможна его идентификация. [c.297]

При проектировании металлических клееных силовых конструкций следует учитывать, что при равномерном распределении усилий по площади склеивания прочность соединения определяется удельной прочностью элементов соединения. Разрущение при нагружении должно происходить одновременно по всему слабому сечению. Произведение площади этого сечения на сопротивление материала разрущению дает величину несущей способности соединения. Однако на практике разрушение при нагружении начинается непосредственно после того, как напряжение превысит прочность клеевого соединения, и возникает обычно сначала в опасной точке. Благодаря неоднородности поля напряжений среднее разрушающее напряжение для всего клеевого соединения оказывается, как правило, ниже минимального значения сопротивления разрущению его элементов, причем оно тем меньше, чем выше концентрация напряжений. Концентрация напряжений определяется схемой нагружения, геометрической формой соединения, прочностью клеевого шва и склеиваемых материалов. [c.191]

Вода реки Белой в ирригационный период характеризуется минерализацией 0,58-1,65 г/л. Концентрация солей определяется расходом воды в реке. При минимальных расходах в летнюю межень (32-38 мУс) отмечается максимальная минерализация воды (1,38-1,65 г/л) с увеличением расхода (127-271 мУс) минерализация понижается (рис. 81) и улучшаются ирригационные свойства. Состав воды гидрокарбонатно-хлоридный, хлоридный кальциево-натриевый, натриево-кальциевый и магниево-натриево-кальциевый. Тип воды преимущественно Ша и Шб (табл. 45, проба 3), pH равняется 7,1-8,24. [c.290]

Таким образом, для уменьшения износа графитовых анодов следует стремиться к минимальному содержанию бихромата натрия в растворе. При этом следует помнить, что нижний предел концентрации бихромата определяется не только износом графитового анода, но и сохранением способности этой добавки к предотвращению катодного восстановления хлората (см. ниже). [c.78]

Прн наличии в растворе даже 0,1 мг/л нитроциклогексана появляется едва заметная волна. Этой минимальной концентрацией и определяется чувствительность метода. [c.377]

Количественный анализ был проведен методом внутренней нормализации с использованием калибровочных коэффициентов по площадям пиков. При содержании воды и диметиламина менее 1,5% величина калибровочного коэффициента зависит от концентрации и определяется по соответствующему графику. Минимально определяемые концентрации диметиламина 0,01, воды — 0,1 и уксусной кислоты— 1,0%. При анализе товарного диметилацетамида и близких по составу продуктов за счет увеличения объема дозы минимально определяемые концентрации диметиламина составляют 0,005 и воды 0,05%. [c.53]

Полное решение системы уравнения (10) и (И) может быть получено в численном виде на ЭВМ при известных константах К , К%, К1, Кз, а затем построены зависимости фактора разделения, минимального значения концентрации примеси, достигаемого в аппарате, от уровня внешних загрязнений, интенсивности и эффективности брызгоуноса. При известных коэффициентах, характеризующих вторичные факторы, и экспериментально найденном распределении концентраций нетрудно определить истинный коэффициент массопередачи ж соответствующую ему ВЕП, используемую при конструировании ректификационных колонн. [c.80]

Решить задачу 8-8, приняв количество возврата двойным против минимального. Определить также число теоретических ступеней экстрагирования. 8-10. Построить фазовые диаграммы равновесия в координатах X, —г, X для системы гептан — метилциклогексан — анилин при 25 °С. Данные о равновесных составах сосуществующих фаз [в % (масс.)] взять из табл. 8-10. Определить, какой концентрации продукты можно получить, обрабатывая 40% раствор метилциклогексана в гептане чистым анилином при обычной противоточной экстракции. Определить также минимальное число ступеней экстрагирования (при полном возврате экстракта и рафината), если экстракт содержит 98% (масс.), а рафинат 1% (масс.) метилциклогексана (после отгонки от растворителя). [c.380]

В другом участке спектра, где поглощение перманганатом минимально, а бихроматом достаточно велико, находят оптическую плотность, обусловленную поглощением обоими компонентами. По известному значению концентрации марганца определяют оптическую плотность в данном участке спектра, обусловленную присутствием перманганата. Эту величину вычитают из опытного значения оптической плотности и получают оптическую плотность раствора бихромата, с помощью которой по калибровочному графику находят концентрацию хрома. [c.129]

Критическую концентрацию, при. которой поверхностное натяжение минимально, определяют нахождением экстремума [c.206]

Верхние колонны аппаратов двукратной ректификации без отбора аргонной фракции. При проектировании и расчете установок для получения технического кислорода влияние аргона на процесс ректификации рассматривается с точки зрения обеспечения условий минимального накопления его в верхней колонне и получения кислорода и азота заданной концентрации. При этом концентрация кислорода определяется обычно требованиями ГОСТа и потребителя, а содержание кислорода в отходящем азоте рекомендуется поддерживать в пределах от 0,3 до 1,5%- [c.30]

Рассмотренный метод позволяет определять примесь газов в следующей концентрации (минимальная и максимальная области измерений) [c.141]

Оценку вольтамперометрии как метода анализа осуществляют по следующим параметрам нижней границе определяемых концентраций и селективности (или разрешающей способности). Нижняя граница определяемых концентраций-это минимальная концентрация, которая определяется с заданной точностью. Селективность - это возможность определения одного вещества в присутствии др>того. Различают селективность по потенциалам АЕ и концентрации р. Первая оценивается минимальной разностью потенциалов полуволн, или пиков тока двух веществ одинаковой концентрации, которые можно определить с заданной точностью. Селективность по концентрации оценивается максимальным отношением концентрации сопутствующего вещества к концентрации определяемого вещества, которое можно рассчитать с заданной точностью в присутствии первого. При этом оговаривают разность полуволн, или пиков тока рассматриваемой пары, либо указывают, какие вещества и на каком фоне определяли для установления данного параметра. [c.43]

Грануляция кальциево-аммониевой селитры в грануляторах кипящего слоя испытана в промышленных условиях при концентрации раствора 40%. Эта концентрация и определяет минимальную степень концентрирования упариваемых растворов. По-видимому, наиболее экономично производить упаривание в аппаратах погружного горения, доводя концентрацию раствора до 60—70%, т. е. до такой предельной величины, при которой охлаждение раствора до 20—25° С не вызывает массовой кристаллизации. [c.156]

Таким образом, зная константы образования комплексов мешающего иона с маскирующим лигандом и определяемым ионом, концентрацию мешающего иона в анализируемом растворе, можно оценить минимальную концентрацию промежуточного комплексообразователя, позволяющую устранить влияние мешающего иона. В общем случае, когда комплексообразование в системе А—В—Ь проходит ступенчато, равновесная концентрация [А] определяется соотношением [c.60]

Необходимо, однако, отметить, что речь идет о скорости осаждения в условиях непрерывного процесса. Эта скорость могла бы быть определена на основе периодических измерений, если создать исходную взвесь с такой же концентрацией, как верхний слой в отстойнике, т. е. с критической концентрацией, но без разбавленной фазы. Эту концентрацию можно определить по графику (рис. 3-33), экстраполируя линию ВЕ к оси приведенных высот в точке ), которая определит начальную высоту, какую должна иметь в сосуде взвесь с таким же количеством твердого тела, чтобы не образовалась разбавленная фаза, а твердая фаза имела минимальную концентрацию. [c.210]

Область предельных концентраций ОПКнач определится в данном случае составами равноиесиых фаз насыщенного парового питания, а минимальное флегмовое число, отвечающее назначенному > > О, определится по концентрациям наименее летучего компонента при помощи (VII.64) [c.359]

Конечная концентрация бензольных углеводородов в поглотительном масле обусловливает ег расход, который, в свою очередь, влияет на размеры абсорбера и часть энергетических затрат, связанных с перекачиванием жидкости и ее регенерацией. Поэтому Хк выбирают, исходя из оптимального расхода поглотителя [3]. В коксохимических производствах расход поглотительного каменноугольного масла L принимают в 1,5 раза больше минимального Lmin [4]. В этом случае конечную концентрацию Хк определяют из уравнения материального баланса, используя данные по равновесию (рис. VI.2 и VI.3) [c.103]

Четыреххлористый углерод. Существует целый ряд сообщений о течении острых и подострых отравлений ССЦ вместе с тем сведения о влиянии на работающих U в минимальных концентрациях ограничены. Мы располагаем лишь одной работой Н. Е. Голубовского и К. В. Малышевой (1960), в которой приведены результаты обследования 23 работающих в контакте с ССЦ. Концентрации вещества определялись в основном на уровне ПДК и лишь в отдельных случаях превышали этот уровень (во сколько раз, к сожалению, неизвестно). Стаж работающих—1 — 3 года, у 7 челогвек— более 3 лет. Обследовали лиц молодого и среднего возраста, только 4 человека были в возрасте 45 лет. Выявлены субъективные жалобы на головную боль, плохой аппетит, горечь во рту почти у всех лиц. Боли в правом подреберье отмечались у 7 человек, т. е. у 7з обследованных. Проведенные биохимические исследования показали следующее повышение активности щелочной фосфатазы — у 15, снижение антитоксической [c.186]

Для измерения характеристической вязкости готовят не менее пяти различных концентраций исследуемого раствора. При этом должно выполняться условие возможности линейной экстраполяции приведенной вязкости к нулевой концентрации, т. е. концентрации раствора следует выбирать минимальными в пределах чувствительности и точности метода измерения. Для каждой концентрации раствора определяют ср и рассчитывают приведенную вязкость. Затем строят зависимость т1пр в от концентрации с и графически или линейным методом наименьших квадратов экстраполируют приведенную вязкость к нулевой концентрации, т. е. находят характеристическую вязкость. [c.90]

Проявление двухкомпонентных позитивных фоторезистов осложняется набуханием не сильно потому, что алкилноволаки, конорые образуют основную часть слоя, ннзкомолекулярны и растворяются в основаниях послойно с минимальным набуханием поверхностного слоя. Это одна нз причин, по которой у позитивных фоторезистов хинондназидного типа достигается высокое разрешение. Оптимальная концентрация проявителя определяется скоростью растворения экспонированного резиста при разных концентрациях оснований. [c.51]

Эксперименты по массообмену пузыря с непрерывной фазой в трехмерном слое описаны также в [31]. Методика опыта аналогична примененной в работе [29] (концентрация трасера определялась спектрофотометром). Эксперименты проводились в условиях минимального псевдоожнжения обнаружено постоянство размеров пузыря по мере подъема. Предполагалось идеальное смешение в области замкнутой циркуляции. Форма области циркуляции считалась сферической. В слое значительными были процессы адсорбции трасера на поверхности твердых частиц. [c.127]

Цысковский установил количественную зависимость между температурой процесса, концентрацией катализатора и количеством выделяющегося тепла [158]. Было показано, что выход карбоновых кислот при изменении температуры и концентрации катализатора определяется уравнением параболы [156], вершина которой соответствует максимальному выходу н оптимальной концентрации катализатора. Установлено далее, что карбоновые кислоты получаются при минимальных концентрациях наиболее активных катализаторов, содержащих металлы VII и VIII групп. Это наблюдение позволило направить реакцию в сторону, получения в основном карбоновых кислот. Применение так называе- [c.336]

При электролизе согласно представлениям Бруннера—Нерн-ста у поверхности электрода, помещенного в перемешиваемый раствор электролита, образуется некоторый диффузионный слой практически неподвижной жидкости. Внутри этого слоя, толщина которого б зависит от условий перемешивания, возникает градиент концентрации взаимодействующих с электродом частиц или продуктов этого взаимодействия. На внешней границе этого слоя их концентрация все время поддерживается равной концентрации в толще раствора электролита. На внутренней границе слоя (у электрода) концентрация минимальна и определяется скоростью электродного процесса. На рис. 26 показано распределение скоростей движения жидкости и падения кон-центрации по Бруннеру—Нернсту в приэлектродпом слое. [c.71]

Был использован мембранный фильтр М11Ироге-1уре НА. Последовательное окисление, предложенное авторами метода, не использовали, так как предварительные опыты показали, что оно в данном случае не является необходимым. На протяжении работы наблюдали большую плотность бактериальных колоний, особенно в пробах нехлорированной воды. Для того чтобы облегчить подсчет бактерий, использовали минимальный инкубационный период и физиологические растворы поваренной соли для разбавления. Бактерии определяли ежедневно в сточных и обыкновенных водах. Начальные концентрации бактерий определяли в сточных водах Мальборо (в хлорированных и нехлорированных) и в водах Хоп Брук (табл. 13.3). [c.149]

В результате минимально обнаруживаемая концентрация микропримеси, как правило, не может быть предсказана на основании калибровочных графиков, полученных для каждого из компонентов бинарной смеси в отдельности. Необходимо получать калибровочные графики для бинарных смесей, состоящих из основного вещества и каждого из примесных компонентов. При определении микроконцентраций примесей случай бинарной смеси наиболее важен, так как маловероятно влияние микропрпмесей друг па друга. Вследствие этого по отношению к каждой из. микропрпмесей с большой точностью можно считать смесь бинарной, состоящей из основного вещества и данной микропримеси. Таким образом, имея зависимость относительной чувствительности от концентрации, можно определить границу обнаруживания и минимально обнаруживаемую концентрацию, что требуется для предска- [c.161]

Смесь разделяют на продукты с концентрациями и 5. Величина минимальной работы на единицу разделяемой смеси равна Де5 о = ев. Работа, отнесенная, напрнмер, к единице продукта с концентрацией 5, определяется отрезком 10—11, полученным на ординате з лучами 9—10 и 9—11, построенными аналогично тому, как это было сделано в первом примере. Следовательно, величина минимальной работы разделения, приходящейся на единицу продуктов с концентрацией 5, будет равна [c.52]

Криоскопические исследования показывают, что все моноарилкарбониевые ионы и большинство диарилкарбониевых ионо в сернокислом растворе неустойчивы, так как подвергаются сульфированию или полимеризации. Однако некоторые исследователи сообщают, что можно приготовить раьтворы большого числа диарил- и моно-.ярилкарбониевых ионов, но для этого необходимо Поддерживать минимальные концентрации всех других ионов, с которыми ион карбония может реагировать. По-видимому, лучший способ для этого — разбавить уксуснокислый раствор соответствующего спирта избытком серной кислоты или же большим избытком серной кислоты экстрагировать раствор циклогексана 123,242 сожалению, полученные таким путем растворы настолько разбавлены, что их невозможно использовать для криоскопических измерений и измерений электропроводности. Единственным доказательством существования ионов карбония, в этих растворах является наличие в видимом участке УФ-спектра полосы поглощения с длиной волны около 400 ммк. Грейс и Саймонс получили довольно высокие значения коэффициентов экстинкции порядка 10. Вильямс нашел, что коэффициенты экстинкции зависят от концентрации и определил их значения, которые гораздо меньше соответствующих величин, приведенных Грейсом и Саймонсом для большинства ионов карбония. [c.190]

Ион фона Определя- емый ион Минимально определ. концентрация, г-ион/л Максимально определ. концентрация, г-ион/л [c.92]

Концентрацию щелочи устапавливают, исходя из минимальной величины, необходимой для образования щелочной целлюлозы, плюс некоторый запас на разбавление водой, содержащейся в целлюлозе. Выбор концентрации щелочи определяется также влажностью целлюлозы, поступающей на мерсеризацию. При этом учитывают не общее разбавление, т. е. среднее по всей ванне, а местное — около листа целлюлозы. Минимально допустимые концентрации щелочи составляют 214—216 г/л. [c.74]

При оптимальных значениях параметров стадии накопления величина минимальной концентрации составляет г/мл. Определение более низких концентраций ограничивается большим значением средиеквад-ратического отклонения холостого опыта. Переход к более низким концентрациям возможен при повторении эксперимента в диапазоне концентраций холостого опыта 5-10 г/мл с выбором условий для уменьшения ст. Соотношения (21, 22) и соответствующие уравнения для /а и а можно применять также при решении задачи выбора параметров стадий процесса при заданной величине концентрации примеси (например, по ГОСТу) и точности определения. Таким образом, одним из вариантов повышения чувствительности метода АПН является оптимизация процесса определения путем решения на минимум соотношений для минимально определяемой концентрации. Предваригельно определяется зависимость величины анодного тока холостого опыта и его среднеквадратического отклонения от параметров всех [c.30]

Растворы (хлоридные и лактатные), содержащие РЗЭ— КХСК, подчиняются закону Бера в широком интервале концентраций. Минимальное количество индивидуальных РЗЭ, которое можно определить таким образом, составляло 0,8—1,2 мкг/мл раствора. [c.81]

Для определения остатков тиодана (6,7,8,9,10,10-гексахлор-1,5,5а, 6,9,9а-гексагидро-6,9-метан-2,3,4-бензодиоксатиепин-3-оксида) был использован метод ИКС, причем этот метод может иметь широкое применение, если осуществить достаточно полное отделение от компонентов растения на хроматографической колонке [46]. 11робы улавливают на выходе из хроматографа и растворяют в растворителе, после чего раствор вводят в микроячейку. Концентрацию тиодана определяют измерениями в области от 8 до 8,5 мк. Извлечение известных проб воспроизводится с точностью 10%, если концентрация определяемого вещества составляет примерно 5 частей на миллион. Минимально определяемое количество тиодана составляет 4 мкг. Преимущество данного метода заключается в том, что идентичность пестицида устанавливается очень точно по его инфракрасному спектру. Однако этот метод только полу специфичен, так как компоненты самой растительной ткани могут поглощать в той же области, что и пестициды поэтому разделение на колонке должно быть очень хорошим. Указанный метод с успехом применяли при определении количества тиодана, добавленного к гексановому эстракту люцерны и персиков (экстракт готовили методом поверхностной отгонки). Вероятно, большие трудности встретятся при работе с гомогенатами растений и с молочными и мясными про дуктами. [c.580]

Для того чтобы гарантировать выполнение условия разреженности плазмы для микроволнового сигнала частотой 3000 мггц в случае малых давлений, когда < ю, должно удовлетворяться соотношение СОр < О), что в соответствии с уравнением (У.9) приводит к величине концентрации электронов, много меньшей 10 или приблизительно не более 3-10 см . Минимальная измеримая величина концентрации электронов определяется минимальным измеримым фазовым сдвигом, который в типичном случае составляет около 0,02 рад. Следовательно, для = 30 см, т] = 0,2 на частоте 3000 мггц из выражения (У.14) получаем = 10 см . На рис. .1,6 схематически показано, как можно увеличить Leff и, таким образом, уменьшить Комбинированные измерения фазо- [c.72]