Чипенс

Г.И. Чипенс, из авторов работ [22, 48], в другом исследовании [199] идет в этом отношении еще дальше и провозглашает взаимодействия Между противоположно заряженными ионными группировками главным стабилизирующим фактором. Более того, из всех взаимодействий такого Вида Чипенс выделяет и отдает предпочтение полярному взаимодействию Лишь между М- и С-концевыми частями последовательности, которое, по его мнению, делает свернутые квазициклические формы пептидов со [c.399]

Поэтому предложенный Чипенсом "принцип", по крайней мере, не может считаться универсальным. Но главное не в этом. Даже если бы он был справедлив, то и тогда его провозглашение не имело бы смысла из-за большой неопределенности самого понятия квазициклизации. Сказать, что свернутая квазициклическая форма олигопептида является характерной особенностью его структурной организации и ответственна за биологическую функцию - это почти ничего не сказать. Таких структур даже у небольших пептидов может быть много. Например, у тетрапептидной последовательности сближенность Ы- и С-полярных концевых остатков достигается в десятках различных форм основной цепи четырех шейпов. [c.400]

Пространственное строение брадикинина исследовалось с помощью комплекса физико-химических и теоретических методов. Согласно этим данным (В. Т. Иванов и Г. И. Чипенс) для брадикинина возможно образование свернутых структур, стабилизированных ионными взаимодействиями С-концевого карбоксила и гуанидиновой группы N-кoнцeвoгo аргинина. Вероятность таких взаимодействий повышается при переходе к органическим растворителям и в комплексе с рецептором. Действительно, циклические аналоги брадикинина обладают высокой биологической, активностью. [c.273]

В Советском Союзе под руководством заслуженного деятеля науки РСФСР доктора химических наук, профессора Р. Д. Оболенцева в Башкирском филиале АН СССР в 1951 г. начаты в большом масштабе систематические исследования в области химии и технологии органических соединений серы. Работа проводилась в тесном контакте с другими исследователями. Начиная с 1955 г., координацию указанных работ академических и отраслевых институтов, вузов и промышленных предприятий осуществляет специализированный Научный Совет по химии и технологии органических соединений серы, возглавляемый в 1955—1968 гг. профессором Р. Д. Оболенцевым, в 1969—1975 гг. академиком АН ЛатвССР С. А, Гиллером, в настоящее время — членом корреспондентом АН ЛатвССР и Г. И. Чипенсом. Совместными усилиями многих исследователей решаются теоретические и технологические проблемы химии сернистых веществ, создаются научные основы и разрабатываются новые технологические процессы переработки серусодержащих природных продуктов, а также процессы синтеза органических соединений серы. Результаты исследований регулярно обсуждаются на созываемых Научным Советом Всесоюзных научных сессиях по проблеме издаются труды этих сессий — Химия сераорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах и Органические соединения серы . [c.7]

Однако и эта концепция, по-видимому,—не последнее слово в далеко неоднозначно решаемой проблеме складывания (фолдинга) полипептидных цепей. Исходя из экспериментальных и теоретических подходов, разработанных в процессе исследований кода белкового синтеза (см. ниже, гл. VII) высказано предположение (Л. Б. Меклер и Р. Г. Идлис Г. И. Чипенс) о существовании общего стереохимического генетического кода, позволяющего понять, как трехмерные молекулы белков сформировались из линейных полипептидных цепей. Суть вопроса сводится к наличию кода взаимодействия [c.75]

Чипенс г. И., Слав и иска я В. А., Крейле Д. Р. и др. Гидрогенолиз N-бензилоксикарбонил-пролил-аргинина на промышленном Pd/ -ката-лизаторе. — В кн. Тезисы докладов VI Всесоюзного симпозиума Химия белков и пептидов . Рига, 1983, с. 300—301. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология