Сераорганические соединения

Основные реакции серусодержащих соединений. Реакции каталитического гидрогенолиза сераорганических соединений, лежащие в основе процесса гидроочистки нефтепродуктов, изучены довольно подробно [2]. Схемы реакций каталитического разложения основных сернистых соединений в присутствии водорода можно представить следующим образом [2—5] [c.8]

Активными центрами реакции гидрообессеривания являются анионные вакансии, на которых происходит адсорбция сераорганических соединений. Обработка сероводородом способствует лишь более мягкому восстановлению катализатора, а введение серы не изменяет активность катализатора. [c.97]

Практика нефтепереработки показывает, что многие сераорганические соединения обладают значительно меньшей термостабильностью, чем углеводороды. Поэтому при нагревании в процессе переработки они претерпевают самые различные превращения. В результате часто оказывается, что сернистые соединения, содержащиеся в продуктах прямой перегонки, в зависимости от условий ректификации, имеют различный по качеству и количеству состав, неадекватный составу сераорганических соединений в исходной нефти. Работами ряда авторов [3,10,28-30] было показано, что порог термостабильности нефтей, определяемый по температуре начала выделения сероводорода или меркаптана, связан не с содержанием общей серы в нефтях, а с составом содержащихся в них сераорганических соединений. [c.10]

Шугаев Б. Б. — В кн. Токсикология сераорганических соединений. Уфа [c.448]

Параметры гидрогенолиза сераорганических соединений [c.10]

Для правильного использования бензинов из сернистых нефтей, наряду с содержанием групп сернистых соединений, необходимо знать индивидуальный состав этих соединений. Выделением и идентификацией сернистых соединений начали систематически заниматься лишь последние 15—20 лет. Если до 1950 г. в бензинах было установлено присутствие только 20 индивидуальных представителей сераорганических соединений, то в настоящее время число идентифицированных или выделенных из бензинов соединений серы превышает 100. [c.24]

Большаков Г. Ф., Давыдов П. И., Потапенко Т. I., Р а ч и н с к и й Ф. 10., С л а в а ч е в с к а я Н. М. Влияние сору-и азотсодержащих соединений иа термоокислительную стабильность топлив прямой перегонки. Доклад на VI научной сессии по химии сераорганических соединений нефти и нефтепродуктов. Уфа, 1961. [c.154]

Групповой состав сераорганических соединений фракций, выкипающих до 330 °С [c.58]

Предварительное сульфидирование катализаторов гидроочистки является важным средством повышения активности катализаторов гидрообессеривания и гидродеазотирования [78,79,134-137]. Существуют различные способы сульфидирования. В частности, рекомендуется проводить сульфидирование катализаторов гидрогенизационных процессов сероводородом. При этом достигается наиболее высокая степень сульфидирования [142], но применение этого способа затруднено из-за высокой токсичности и коррозионной активности сероводорода и сложности его дозирования. Наиболее широко в промышленных условиях применяется сульфидирование катализатора серусодержащей нефтяной фракцией или индивидуальными сераорганическими соединениями [38,79]. Например, дистиллятная нефтяная фракция с высоким содержанием серы пропускается через катализатор в течение 1-2 суток в режиме гидроочистки (давление 3-15 МПа, температура 300-450 С). Однако при этом полного сульфидирования катализатора не достигается вследствие экранирования части активных центров отложениями кокса. Наиболее эффективным является метод сульфидирования специальными серусодержащими веществами [78], такими могут служить сероуглерод, диметилсульфид, н-бутил меркаптан, диметилдисульфид, ди-третнонилполисульфид. Однако применение сероуглерода и меркаптанов сдерживается нормами по охране окружающей среды. Поэтому наиболее успешно применяются диметилдисульфид и диметилсульфид, обладающие низкими температурами разложения (250 С) и дисульфидное масло, получаемое на установке демеркаптанизации ДМД-2. [c.15]

Следует отметить, что содержащиеся в бензинах прямой гонки сераорганические соединения (даже полученные из одной и гой же не(])ти) могут иметь, в зависимости от условий ректификации, разный по качеству и количеству состав. По химическому составу сырье содержало 6,5-8,4 % ароматических углеводородов, 23,0-25,6 % нафтеновых углеводородов. Па блоке гидроочистки прямогонного бензина поддерживали следующий технологический режим [c.99]

X. И. Ареглидзе впервые применил монтмориллонитовые глины Грузии и их модифицированные формы в катализе, в контактно-каталитических превращениях спиртов, олефинов, циклоолефинов и сераорганических соединений. Им было показано, что олефины на вышеуказанных алюмосиликатах подвергаются изомеризации как с мт1грацией двойной связи с периферии к центру молекулы, так и с разБствлением углеродного скелета. Подобная изомеризация олефнновых углеводородов способствует повьпиению их октановых чисел, что имеет определенное практическое значение для облагораживания крекинг-бензинов. [c.6]

Превращения сераорганических соединений, входящих в состав нефтей, на гумбрине имеют большое значение для нашей страны, нефтехимическая и нефтеиерарабатывающая промышленность которой в основном базируется на сернистых нефтях. [c.7]

Термическая стабильность тонлив зависит главным образом от примесей неуглеводородного характера гетероорганических соединений, сераорганических соединений, механических примесей. [c.30]

В работе [72] показана важность сульфидирования. Индексы актив ности трех приготовленных форм катализаторов оксидной, восстановленной и сульфидированной оказались соответственно равны 25, 12 и 38. Катализатор в оксидной форме по активности занимает промежуточное положение между сульфидированной и восстановленной формами. На катализаторе в оксидной форме активные центры образуются в присутствии реакционной среды. Вероятно, количество зтих центров будет меньше, чем на катализаторе в сульфидированной форме-из-за частичного дезактивирования коксом и отравления необратимо хемосорбирован-ными серусодержащими соединениями. Большая активность оксидной формы, по сравнению с восстановленной, может бьггь объяснена тем, что соответствующие оксиды металлов менее чувствительны к отравлению, чем восстановленные. Другой возможной причиной является более легкое сульфидирование невосстановленных оксидов молибдена и кобальта (по сравнению с восстановленными) сероводородом, образующимся в результате гидрогенолиза сераорганических соединений. [c.97]

Качество реактивных топлив прежде всего лависит от содержания в лих сернистых соединений. Существующими нормами на реактивные топлива содержание сернистых соединений ограничивается независимо от их строения. Только в отношении меркаптанов, в силу их особенно вредного действия, существуют специальные о1 рапичония. Между тем, влияние сернистых соединений на эксплуатационные свойства тоилив в значительной степени определяется не только пх количеством, но и их строением. Важно установить обоснованные предельно допустимые нормы на содержание в товарных топливах сернистых соединений с учетом их группового состава. В настоящее время необходимо расширить исследования по влиянию различных групп сераорганических соединений на эксплуатационные свойства топлив при различных условиях. [c.148]

Безингер Н. H.,Абдурахманов М. А.,Гальперн Г. Д. О составе азотистых оснований и природе нейтральных азотистых соединений иабаскентской и джаркурганской нефтей. Доклад на VI научной сессии по химии сераорганических соединений нефтей и нефтепродуктов. Уфа, 1961. [c.153]

Некоторые из перечисленных процессов, например гидрогенолиз сераорганических соединений, гидродеалкилирование алкилароматических соединений, сопровождающееся образованием галоядерных ароматических углеводородов, гидрирование ароматических углеводородов, каталитическая изомеризация в присутствии водорода могут представлять самостоятельный интерес, и на их основе можно организовать специализированные процессы. Примерами таких процессов являются гидроочистка различных нефтяных дистиллятов (бензинов, специальных керосинов и дизельных топлив), каталитическая изомеризация в присутствии водорода для массового получения легких изопарафиновых углеводородов (компонентов современных бензинов) [36-38]. [c.11]

Нуманов И. У. Сера- и азоторганические соединения нефтей юга Средней Азии. Доклад на VI научной сессии по химии сераорганических соединений нефтей и нефтепродуктов. Уфа, 1961. [c.153]

Давыдов П. И., Б о л ь ш а к о n Г. Ф. Влияние сераорганических соедииений на эксплуатационные свойстна топлив прямой перегонки. Доклад на VI научной сессии по химии сераорганических соединений нефти п нефтепродуктов, Уфа, Iflfil. [c.154]

Примерно у 50% нефтей Куйбышевской области, представленных в настоя-И1ем справочнике, был исследован групповой состав сераорганических соединений. Изучался состав сернистых соединений самих нефтей и фракций, выкипающих до 300 °С, полученных на аппарате АРН-2 по ГОСТ 11011—64, В основу методик исследований были приняты схемы и методики, разработанные и пред-ложеппые Башкирским филиалом Ак адемии наук СССР, [c.15]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.0 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.202 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.146 , c.164 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.291 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.396 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.407 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.99 , c.112 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология