Сернистые красители органическое красящее вещество

Обычно в сернистых красителях в виде примеси или в виде добавок, введенных при установлении на тип, содержатся свободная сера, сульфид, сульфат, тиосульфат, хлорид и карбонат натрия, а также серусодержащие органические соединения, образующиеся в качестве промежуточных продуктов при осернении и отличающиеся от подлинных красящих веществ. Исходные продукты, совершенно не подвергшиеся осернению, едва ли могут присутствовать в готовом красителе. Содержание чистого красителя в продажных сернистых красителях определяется электролизом раствора красителя в водном сульфите натрия до полного окисления и взвешива нием осадка красителя для этой цели наиболее пригодны платино вые электроды и ток в 3 а, пропускаемый в течение 30—75 мин Предложено также осаждать краситель из водного раствора сер нистого натрия с помощью основного красителя, промывать осадот установленным способом и взвешивать его, а также применять колориметрические методы, основанные на окислении воздухом красителя в водном растворе сернистого натрия до достижения максимальной интенсивности цвета. [c.1241]

Определение содержания органического красящего вещества в сернистых красителях сопряжено с серьезными затруднениями ввиду легкости окисления сернистых красителей даже кислородом воздуха, влекущего за собой разрушение молекулы красителя с выделением свободной серы. Кроме того, сернистые красители при очистке их переосаждением из водных растворов для выделения органического красящего вещества способны благодаря большой адсорбционной поверхности захватывать неорганические вещества. [c.254]

Сушить сернистые красители нужно осторожно, лучше под вакуумом, при 40—60°, так как некоторые сорта их при сушке окисляются и разрушаются. В выделенном красителе определяют свободную серу и золу вес органического красящего вещества находят по разности. [c.254]

Окислительный метод определения органического красящего вещества отличается от описанного выше тем, что при его применении не производится выделение красящего вещества и последующая его сушка. Благодаря этому удается избежать неточностей в определении, связанных с окислением сернистого красителя кислородом воздуха. [c.255]

Ниже в качестве примера приводится определение методом окисления органического красящего вещества в красителе сернистом черном. [c.255]

Сернистыми красителями называют органические красящие вещества, получаемые путем взаимодействия различных органических соединений с серой или полисульфидами натрия. [c.174]

Сушить сернистые красители следует осторожно, лучше под вакуумом, при температуре 40—60°, так как при более высокой температуре они окисляются и разрушаются. В осажденном, как описано выше, красителе определяют свободную серу и золу. Вес органического красящего вещества находят по разности. [c.350]

В шинном производстве для окрашивания резиновых смесей применяют неорганические красители — двуокись титана, литопон, сернистый цинк (белые пигменты), красную окись железа и другие и органические красящие вещества (красные азокрасители и др.). Белые пигменты добавляют в основном в резиновые смеси для белых боковин покрышек. Светлым резинам придают различные оттенки или цвета еще и для того, чтобы их было легко отличать друг от друга в производстве. [c.101]

Сернистыми красителями называются органические красящие вещества, получаемые путем взаимодействия различных органических соединений с серой или с полисульфидами натрия либо с другими реагентами, отщепляющими двухвалентную серу, как, например, ЗзС . Эти красители представляют собой нерастворимые в воде вещества, легко восстанавливающиеся сернистым натрием с образованием растворимых лейкосоединений. На этом основано их применение для кращения целлюлозного волокна. В виде растворимых лейкосоединений они имеют сродство к волокну, поглощаются им и, окисляясь затем на воздухе, дают прочную окраску. [c.367]

Для крашения и печатания бумаги используют минеральные пигменты, синтетические красящие вещества — прямые, основные, кислотные, реже кубовые и сернистые красители, нерастворимые лаки и органические пигменты. Минеральные пигменты отличаются высокой светостойкостью, дешевы, но обладают меньшей красящей способностью по сравнению с органическими красителями. [c.217]

Метод основан на окислении органического красящего вещества хромовокислым калием в кислой среде. Расход окислителя определяют по разности между количеством раствора К2СГО4, израсходованным на окисление раствора красителя в сернистом натрии, и количеством его, израсходованным в отдельной пробе на окисление фильтрата после отделения красящего вещества, осажденного сернокислым магнием. [c.255]

Фирц-Давид Г. Э., Бланжей Л., Основные процессы производства органических красок, пер. с 7-го австрийского издания, 3-е русск. изд., Москва, 1957. Хмельницкая И. Л., Бонвей Г. Э., Сернистые красители, Москва, 1934. Цоллингер Г., Химия азокрасителей, пер. с англ., Москва, 1960. Шапошников В. Г., Органические красящие вещества, 4-изд., Киев, 1954. Шиман Г., Химия естественных и искусственных красителей, пер. с нем., Москва, 1939. [c.182]

При определении органического красящего вещества этим методом его не выделяют и не сущат. Поэтому во время анализа сернистый краситель не окисляется кислородом воздуха. [c.350]

Сернистые красители были открыты в 1861 г. Раньше их получали нагреванием различных органических веществ (опилки, обрезки кожи, меха и т. д.) с серой и полисульфидами натрия МазЗп (где и=2—9), причем красители обладали малой красящей способностью. [c.319]

Поскольку обработка твердых плавов обычно начинается с выщелачивания, фактически и в этом случае первая заключительная операция сводится к выделению красителя из раствора или суспензии. Именно в ходе этой операции осуществляется отделение красителя от большей части минеральных и органических примесей, удаляемых с маточным раствором и сточными промывными водами. Однако в процессе выделения красителя из раствора при высаливании или подкислении используются вещества, способные влиять на ход последующих операций и на качество красителя. Например, в ряде случаев в процессе сушки происходит ухудшение красящих свойств сернистых красителей, если выделение красителя из раствора производится высаливанием Na l. При выделении упариванием такие вещества могут выпасть из раствора вместе с красителем. В то же время введение вспомогательных поверхностно-активных веществ — диспергаторов, смачивателей и т. п. оказывает положительное влияние на свойства высушенного красителя. [c.553]

В 1893 г. французский химик Видаль применил для получения сернистых красителей индивидаульные органические вещества определенного строения— различные амино- и оксипроизводные бензола и нафталина, как, например, п-фенилендиамин, я-аминофенол, 1,4-аминонафтол и другие. При нагревании этих полупродуктов с серой или с полисульфидом натрня Видалем были получены желто-коричневые, коричневые и коричневато-черные сернистые красители с большой красящей способностью. Однако красители Видаля также обладали рядом недостатков—недостаточной чистотой цвета, малой светопроч- [c.298]