Натриевая соль 2-антраценсульфокислоты

Натриевая соль 2-антраценсУльфокислоты. В. Г. Брудзь, [c.4]

Антрол может быть получен щелочным плавлением натриевой соли 2-антраценсульфокислоты [1]. Нами Проверен и уточнен этот метод, [c.15]

Натриевая соль 2-антраценсульфокислоты (см. статью Натриевая соль 2-антраценсульфокислоты в настоящем сборнике, стр. 102). [c.15]

Выход 2-антрола равен 29,5 г, что составляет 85%, считая на натриевую соль 2-антраценсульфокислоты. После перекристаллизации продукта из 300 мл этилового спирта с активированным углем получают 25 г (72% от теории) антрола в виде серовато-желтых серебристых кристаллов. Температура плавления 197—198°. [c.16]

Всего получают 125 г натриевой соли 2-антраценсульфокислоты, что составляет 92 % от теоретического выхода. По внешнему виду полученная натриевая соль 2-антраценсульфокислоты серовато-белого цвета, довольно интенсивно флуоресцирующая синим, вполне пригодна для получения из нее [c.103]

НАТРИЕВАЯ СОЛЬ 2-АНТРАЦЕНСУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.102]

Ли полностью расплавляется) и прибавляют 50 г тщательно растертой сухой натриевой соли 2-аитраценсульфокислоты. Температуру бани поднимают за 20- 25 минут до 320 -330° и при этой температуре, не прекращая перемешивания, выдерживают смесь до тех пор, пока она не окрашивается последовательно в оранжевый, бурый, коричневый цвет. При этом часть натриевой соли 2-антраценсульфокислоты переходит в антрацен, который возгоняется в виде серебристых кристаллов. Как только смесь окрасилась в коричневый цвет, через каждые 2 минуты начинают брать пробы на полноту реакции см. примечание 2). [c.16]

Натриевая соль 2-антраценсульфокислоты может быть получена восстановлением натриевой соли 2-антрахинонсульфо-кислоты цинковой пылью в среде аммиака. В заводских условиях эта реакция проводится в автоклаве под небольшим давлением. В целях осуществления упрощенного лабораторного метода получения нами проверена и уточнена литературная пропись [1], позволяющая вести синтез без избыточного давления. [c.102]

При действии галоидов на антраценсульфокислоты в водных растворах происходит окисление в антрахинон, и одновременно сульфогруппы обмениваются на галоид. Так, из натриевой соли 1,8-антрацен-ди yльфoки Jюты в водном растворе при действии соляной кислоты и бертолетовой соли получается 1,8-дихлорантрахинон, из натриевой соли [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология