Антраценсульфокислота

Натриевая соль 2-антраценсУльфокислоты. В. Г. Брудзь, [c.4]

Антрол может быть получен щелочным плавлением натриевой соли 2-антраценсульфокислоты [1]. Нами Проверен и уточнен этот метод, [c.15]

Натриевая соль 2-антраценсульфокислоты (см. статью Натриевая соль 2-антраценсульфокислоты в настоящем сборнике, стр. 102). [c.15]

Выход 2-антрола равен 29,5 г, что составляет 85%, считая на натриевую соль 2-антраценсульфокислоты. После перекристаллизации продукта из 300 мл этилового спирта с активированным углем получают 25 г (72% от теории) антрола в виде серовато-желтых серебристых кристаллов. Температура плавления 197—198°. [c.16]

Всего получают 125 г натриевой соли 2-антраценсульфокислоты, что составляет 92 % от теоретического выхода. По внешнему виду полученная натриевая соль 2-антраценсульфокислоты серовато-белого цвета, довольно интенсивно флуоресцирующая синим, вполне пригодна для получения из нее [c.103]

Сульфирование антрацена приводит к образованию еси а-, /З-антраценсульфокислот, видимо, через проме-очное образование 9-антраценсульфокислоты [c.419]

Известные затруднения встретились при определении положения пятен незамещенных сульфокислот ароматических углеводородов— соединения эти малореакционноспособны. Для нафталинсульфокислот это определение оказалось возможным по флуоресценции при освещении светом с длиной волны 253 нм [73]. Пятна антрахинон- и антраценсульфокислот флуоресцируют в УФ-свете [74]. Антрахинонсульфокислоты могут быть открыты также по цветной окраске после обрызгивания щелочным раствором гидросульфита [71]. [c.1750]

НАТРИЕВАЯ СОЛЬ 2-АНТРАЦЕНСУЛЬФОКИСЛОТЫ [c.102]

В некоторых производных антрахинонсульфокислот сульфогруппы можно удалить при помощи различных восстановителей. Антрахинон-2-сульфокислота восстанавливается амальгамой натрия или цинком в антраценсульфокислоту [90]. Сульфированные антрахинонкарбоновые кислоты [91] также превращаются при [c.209]

Антраценсульфокислоты. При сплавлении антрацен-1- и -2-суль-фокислот с едким кали [382] при 180—300° или при обработке их крепким раствором едкого натра [383] в автоклаве при 230— 290° образуются окспантрацены (антролы). Наивыгоднейшая температура зависит от того, с каким именно соединением работают, а также от количества взятох" воды. Как и в нафталинсульфокис-лотах, наиболее подвижной является 1-сульфогруппа, и чем слабее раствор щелочи, тем выше должна быть температура для того, чтобы закончить реакцию за данное время. При нагревании антрацен-1-сульфокислоты с 1 весово1 х частью едкого х- али и [c.244]

Напишите формулы а ) 7-хлор-1-нитронафта-лина б) 1,5-нафталиндисульфокислоты в ) 1-антрацен-сульфокислоты г) 2-антраценсульфокислоты д) 9-нитроантрацена е) 1,5-антрацендисульфокислоты ж) 2,6-ан-траценднсульфокислоты. Назовите соединения в , г и д , используя буквенные обозначения положения заместителей. [c.93]

Ли полностью расплавляется) и прибавляют 50 г тщательно растертой сухой натриевой соли 2-аитраценсульфокислоты. Температуру бани поднимают за 20- 25 минут до 320 -330° и при этой температуре, не прекращая перемешивания, выдерживают смесь до тех пор, пока она не окрашивается последовательно в оранжевый, бурый, коричневый цвет. При этом часть натриевой соли 2-антраценсульфокислоты переходит в антрацен, который возгоняется в виде серебристых кристаллов. Как только смесь окрасилась в коричневый цвет, через каждые 2 минуты начинают брать пробы на полноту реакции см. примечание 2). [c.16]

Натриевая соль 2-антраценсульфокислоты может быть получена восстановлением натриевой соли 2-антрахинонсульфо-кислоты цинковой пылью в среде аммиака. В заводских условиях эта реакция проводится в автоклаве под небольшим давлением. В целях осуществления упрощенного лабораторного метода получения нами проверена и уточнена литературная пропись [1], позволяющая вести синтез без избыточного давления. [c.102]

Об окислении антрацена окислами азота и воздухом при 200° см. патенты Аналогично антрахинону из антрацена, получаются антрахинон-сульфокислоты из антраценсульфокислот При пропускании двуокиси азота через хлороформенную суспензию антрацена или его производных например 9-нитроантрацена) происходит присоединение двуокиси азота к углеродным атомам 9 и 10 и получаются ди- и тринитродигидроантрацены, которые при действии пиридина легко переходят в 9-нитро- или 9, Ю-ди-нитроантрацены При этой реакции окисления с хинон не происходит, но замещаются именно те углеродные атомы, которые окисляются при переходе антрацена в антрахинон. Из 9,10-дихлорантрацена таким образом получается 9,10-дихлор-9, Ю-динитро-9,10-дигидроантрацсн, который при кипячении в хлороформе чрезвычайно легко переходит в антрахинон. [c.250]

При действии галоидов на антраценсульфокислоты в водных растворах происходит окисление в антрахинон, и одновременно сульфогруппы обмениваются на галоид. Так, из натриевой соли 1,8-антрацен-ди yльфoки Jюты в водном растворе при действии соляной кислоты и бертолетовой соли получается 1,8-дихлорантрахинон, из натриевой соли [c.274]

Избыточные положительные заряды при экстракции в отсутствие специальных добавок могут компенсироваться имеющимися в растворе анионами, нанример-хлоридами, бромидами, йодидами, перхлоратами. Сульфаты сильно гидратированы, и экстракция в их присутствии должна быть намного хуже, чем в присутствии хлорвдов или, скажем, йодидов и перхлоратов. Конечно, в еще большей степени экстракции должны способствовать крупные гидрофобные органические анионы. Это могут быть бесцветные анионы, такие, как анион 1-антраценсульфокислоты, 2-нафталин-сульфокислоты (ХЬУП), 4-толуолсульфокислоты, тетрафенилбо-рат (ХЬУП ) и другие аналогичные анионы, а также кислотные красители — метиловый оранжевый, бромфеноловый синий и многие другие. [c.116]

Сульфокислоты антрахинона могут быть получены также окислением соответствующих антраценсульфокислот. Этот путь интересен в связи с возможностью получения антрахинон-Ьсульфокислоты без применения токсичных соединений ртути, однако существующие методы получения антрацен-1-сульфокислоты (сульфлрэвание антрацена хлорсульфоновой кислотой или олеумом в уксусной кислоте, SOg — пиридином в пиридине или нитробензоле) экономически невыгодно по сравнению с методом прямого сульфирования антрахинона. [c.61]

Более интересные результаты получаются при проведении реакции в органических растворителях, применение которых позволяет резко уменьшить течение окислительных процессов. Так, сульфирование (61) хлорсульфоновой кислотой в диоксане приводит главным образом к 9-антраценсульфокислоте (62) [9]. Сульфокислота эта лабильна и подвергается десульфированию, в результате чего в реакционной массе постепенно накапливаются 1-антрацен-сульфокислота (63), а затем и 2-антраценсульфокислота (64), из которых могут получаться и дисульфокислоты. Побочно при реакции получается 9-хлорантрацен (65) и 9,9 -биантрил (66) последний, по-видимому, через промежуточное равновесное протонирование антрацена и образование соответствующего радикала. Суммарно взаимосвязь продуктов получающихся при сульфировании антрацена может быть представлена схемой (где А — антрил) [c.130]

Предложен технический способ получения 1-антраценсульфо-кислоты (63), образующейся при сульфировании антрацена 100%-ной H2SO4 в алкановой кислоте или ее хлорангидриде (выход 62%). Продукт можно окислить азотной кислотой в 9,10-антрахи-нон-1-сульфокислоту (50) [44]. Тот же продукт можно получить, сульфируя антрацен хлорсульфоновой кислотой в алкановых кислотах Сб — Сэ при 50 °С и окисляя затем 1-антраценсульфокислоту водной азотной кислотой без выделения из реакционной смеси. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология