Испытание на токсичность

Токсичность проверяют в соответствии со статьей Испытание на токсичность (с. 182) согласно требованиям и тест-дозам, указанным в частных статьях. [c.142]

Для испытания на токсичность отбирают по 2 флакона или ампулы от каждой серии, содержащей не более 10 000 флаконов или ампул. При количестве в серии флаконов или ампул более 10 ООО отбирают по 3 флакона или ампулы от каждой серии. Для проведения испытания из отобранных флаконов или ампул готовят общий раствор (смещанная проба). Общее количество отобранного лекарственного средства должно быть достаточным для проведения трех полных испытаний. [c.183]

Для применения полимерных материалов, используемых при упаковке пищевых продуктов, необходимо проведение определенных испытаний на токсичность, экстрагируемость, миграцию соединений из полимеров. [c.125]

Таблица 13. Даниы испытаний на токсичность и топливную экономичность

Фармакологический контроль. Каждый новый лекарственный препарат, прежде чем он будет разрешен к применению, должен пройти испытания на токсичность, пирогенность и другие жизненно важные функции организма. [c.83]

Исключением является испытание на токсичность веществ для процессов самоочищения и продуцирования водорослей и высших водных растений, так как организмы этих групп совсем не используются в экспресс-методе. [c.41]

Для синезеленых водорослей испытания на токсичность лучше всего проводить при температуре 18—23°С. Повышение температуры до 25- 8° С и выше усиливает токсичность действия препаратов, а понижение ее до 12—15° С задерживает и снижает эффект воздействия. Это объясняется тем, что при низких температурах вступают в действие различные защитные приспособления, выработанные водорослями в ходе эволюции снижение интенсивности обмена, образование покоящихся стадий, цист, зигот с толстой оболочкой, через которую химические соединения не проникают, смена форм размножения с переходом от стадий, более чувствительных к внешним воздействиям, к стадиям, менее чувствительным, и т. д. В связи с этим исследования на токсичность при низких температурах практически бесперспективны. Это указывает на необходимость использования для токсикологических экспериментов термостатированных шкафов. [c.199]

Испытанию на токсичность были подвергнуты шесть образцов (фракций) газового бензина. Эти образцы были получены при ректификации сырого газового бензина Щекинского газового завода [c.98]

Исследования полимерных материалов медицинского назначения регламентируются отраслевым стандартом Порядок проведения испытаний на токсичность изделий из полимеров медицинского назначения [c.114]

Испытания на токсичность П или С Охлаждают до 2—5Х Лаборатория 24 ч Период консервации будет меняться в зависимости от выбранного метода анализа ИСО 7346 ИСО 8192 ИСО 8692 ИСО 9509 ИСО 10229 ИСО 10253 ИСО 10706 ИСО 10712 ИСО 11348 ИСО 12890 ИСО 13641 ИСО 13829 [c.548]

Испытание на токсичность. Тест-доза 5000 ЕД в объеме 0,5 мл воды, внутривенно (стр. 952). Срок наблюдения 24 часа. [c.125]

Испытание на токсичность. Тест — доза I мг активного вещества в пересчете на химически чистый хлортетрациклина гидрохлорид в объеме 0,5 мл воды, внутривенно (стр. 952). Срок наблюдения 48 часов. [c.191]

Испытание на токсичность. Тест-доза 9 ЕД кортикотропина в объеме не более 0,3 мл 0,9% раствора хлорида натрия, внутривенно. Срок наблюдения 48 часов (стр. 952). [c.214]

Испытание на токсичность. Тест-доза 24 мг активного вещества в пересчете на химически чистое эритромицин-основание водной суспензии в объеме 1 мл. внутрь (стр. 952). Срок наблюдения 48 часов. [c.274]

Испытание на токсичность. Тест-доза 500 ЕД хорионического гонадотропина в объеме 0,25 мл воды вводится подкожно мышам-самцам [c.337]

Испытание на токсичность. Тест-доза 0.1 мг активного вещества в пересчете на химически чистый грамицидин в объеме 0,5 мл воды, подкожно (стр. 952). Содержимое ампулы разводят стерильной водой до содержания 0,2 мг ъ мл непосредственно перед введением. Срок наблюдения 48 часов. [c.629]

По испытанию на токсичность, пирогенность, стерильность и содержанию веществ гистаминоподобного действия препарат должен отвечать требованиям, изложенным выше. Количественное определение проводят также аналогично Streptomy inum Sulfuri um. Хранят с предосторожностью (список Б), в сухом месте срок годности 1 г. Высшая разовая доза в мышцы — 1 ООО ООО ЕД, суточная — 2 ООО ООО ЕД. [c.723]

Для характеристики чистоты препаратов стрептомицина определяют pH 28% растворов стрептомицина, прозрачность и бесцветность их в течение 24 ч при температуре не выше 10°С. Проводится испытание на токсичность, пирогенность, стерильность и содержание веществ гистаминоподобного действия. [c.427]

Так, например, испытание на токсичность стоков нефтегазового -да и крекинг-завода показало, что при больших концентрациях (аблюдается замедление развития бактериальной жизни. Концен- рация вод, используемых для разбавления, должна быть по возможности минимальная, так как при высокой концентрации эти юды сами по себе требуют большого количества кислорода на жисление загрязнений. [c.175]

Испытание на токсичность исследуемых сернистащелочных вод проводилось путем бактериологических наблюдений за размножением и отмиранием бактерий в смеси с фекально-хозяйственными водами при различных разбавлениях и в опытах с биокультурами при разбавлении стоков реки и очистного прз да. [c.124]

Прозрачность и цветность раствора, кислотность или щелочность, потеря в весе при высушивании, удельное вращение, показатель поглощения, испытание на токсичность, пирогенность, стерильность и термостабильность. Препарат должен отвечать требованиям, указанным в статье- Benzylpeni illinum-kalium . [c.126]

Испытание на токсичность. Для проверки отбирают по 1 флакону полиглюкина от каждой серии (разных загрузок в автоклаве). Испытания проводят на здоровых белых мышах весом 19—20 г. Перед опытом мыши должны находиться в виварии не менее 3 дней. Непосредственно перед введением полиглюкина у мышей отбирают корм. Каждую серию препарата испытывают на 10 мышах, которым вводят в хвостовую вену по 1 мл полиглюкина. Скорость введения 30 секунд. [c.553]

В случае если больше 3 животных сидят без движения более 15 секунд либо наблюдаются судороги, а также в случае гибели одной из мышей в течение 2 дней после введения препарата, опыт повторяют на 20 мышах. Если не более 6 мышей после введения им препарата сидят без движения не более 15 секунд и если среди этих 6 мышей одна — две мыши сидят без движения не более 30 секунд без проявления других перечисленных выше реакций, серия полиглюкина считается выдержавшей испытание на токсичность. В случае повторения указанных реакций испытуемую серию полиглюкина бракуют. [c.553]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология